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公开(公告)号：CN101168535B
公开(公告)日：2010-12-08
申请号：CN200710190553.8
申请日：2007-11-30
Applicant: 江苏大学
IPC: C07D307/08 , B01J23/83
Abstract: 本发明涉及一种制备四氢呋喃的方法，以正丁醇作为顺酐溶剂，采用Cu-Zn-Ti-Ce系列催化剂顺酐一步气相加氢制取四氢呋喃，催化剂具有如下通式：CuaZn TibCe0.01Ox，其中a＝0.5-1，b＝0.25-1，分别表示Cu、Ti的原子数。X是为满足其它元素化合价要求所需要的氧原子数。该催化剂由共沉淀法制得。当以正丁醇作为顺酐溶剂时，采用该催化剂进行顺酐气相加氢，可一步获得较高四氢呋喃收率，同时正丁醇在催化剂作用下发生反应生成氢气、丁酸丁酯和正丁醛。正丁醇脱掉的氢气可作为原料进行顺酐加氢。
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公开(公告)号：CN101880242A
公开(公告)日：2010-11-10
申请号：CN201010213470.8
申请日：2010-06-29
Applicant: 江苏大学
IPC: C07C233/43 , C07C231/12 , B01J25/02
Abstract: 本发明公开了一种雷尼镍催化加氢制备3-氨基-4-甲氧基乙酰苯胺的方法。该方法使用雷尼镍作为催化剂，高效催化3-硝基-4-甲氧基乙酰苯胺还原成3-氨基-4-甲氧基乙酰苯胺。在反应温度80～110℃，反应压力0.8～2MPa，反应时间2～6h下，由3-硝基-4-甲氧基乙酰苯胺液相间歇式催化加氢制备3-氨基-4-甲氧基乙酰苯胺，原料转化率为85.1～100％，产物3-氨基-4-甲氧基乙酰苯胺选择性的为99.0～99.6％。本发明为清洁工艺、成本低、制备产品纯度高、工艺过程安全环保，可实现工业化生产。
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公开(公告)号：CN101857268A
公开(公告)日：2010-10-13
申请号：CN201010213200.7
申请日：2010-06-29
Applicant: 江苏大学
IPC: C01G23/053
Abstract: 本发明公开了一种TiO2纳米管的制备方法，按照下述步骤进行：a.将偏钛酸与KOH溶液混合，超声分散30min，搅拌12h；b.将a步骤制得的浆料移入高压反应釜内，100℃～180℃恒温反应24h～96h，将反应釜取出并自然冷却；c.将b步骤得到的浆料进行抽虑、用去离子水洗涤并抽虑滤饼，直至滤液的电导率小于20ms/m；再将滤饼置于100℃的恒温干燥箱内干燥12h，即得产品。本发明以价格低廉的偏钛酸为原料，KOH为水热介质制备TiO2纳米管，具有易于控制，成本低，工艺和流程简便的优点，制备的纳米管质量好，收率高，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN101791704A
公开(公告)日：2010-08-04
申请号：CN201010133165.8
申请日：2010-03-25
Applicant: 江苏大学
IPC: B22F9/24
Abstract: 本发明公开了一种制备纳米银的方法，其制备方法如下：在微波或者紫外辐照下，将0.1mol/L硝酸银溶液加入到的容器中，电动搅拌器搅拌10min后加入10wt％-30wt％有机修饰剂，反应1-90min，制备了不同尺寸的纳米银颗粒，其中微波辐照时，微波功率为500w；紫外辐照时，紫外波长为254nm，功率为500w；上述的有机修饰剂指十二烷基苯磺酸钠、十二烷基磺酸钠、聚乙二醇6000、吐温80、聚丙烯酸钠、十二烷基硫酸钠、山梨醇或聚乙烯醇。本发明制备的纳米银，颗粒粒径小，尺寸分布均匀，分散性好，而且此方法反应条件易于控制、低成本，制作工艺和流程简便的优点。
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公开(公告)号：CN101386581A
公开(公告)日：2009-03-18
申请号：CN200810155046.5
申请日：2008-10-24
Applicant: 江苏大学
IPC: C07C235/60 , C07C231/14
CPC classification number: Y02P20/542
Abstract: 本发明涉及一种制备乙酰水杨酰胺的方法，特指使用三乙基铵－三氯化铝(C2H5)3NHCl－nAlCl3(n＝2.0～2.5)离子液体为催化剂和溶剂，催化水杨酰胺酰基化制备乙酰水杨酰胺的新方法。具体是在氮气保护下当反应物水杨酰胺在离子液体中温度升到32－46℃时，加入乙酰氯反应合成。该法制得的乙酰水杨酰胺转化率高，选择性好，纯度高，工艺反应时间短，节约资源，低危险性和毒性，污染小，反应条件易于控制，制作工艺简便等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100448574C
公开(公告)日：2009-01-07
申请号：CN200510094604.8
申请日：2005-09-29
Applicant: 江苏大学
IPC: B22F9/24
Abstract: 本发明涉及一种制备不同形貌纳米镍的方法，以非离子表面活性剂吐温(Tween)系列或聚乙二醇(PEG)系列或它们分别与十二烷基硫酸钠(SDS)的复配为修饰剂加入到醋酸镍溶液中，修饰剂与醋酸镍的摩尔比为1～2.5∶1，再以20～50滴/min的速度滴入NaOH溶液中调节pH值为8～12。滴加完毕后，以10～15℃/min的速度升温脱水，再升温至180℃以上反应0.2～0.5h，再冷却，加入20～30mL丙酮分散，离心分离，用丙铜、水洗涤，即得不同形貌的纳米镍。用此方法制备的纳米镍颗粒粒径大小在26nm～180nm之间。本方法具有环保、反应条件温和、反应易于控制、成本低、工艺和流程简便的优点。
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公开(公告)号：CN101168536A
公开(公告)日：2008-04-30
申请号：CN200710190650.7
申请日：2007-11-27
Applicant: 江苏大学
IPC: C07D307/08 , B01J27/19
Abstract: 本发明涉及一种制备四氢呋喃的方法，即采用反应精馏技术以掺钨磷钼杂多酸为催化剂催化1，4－丁二醇环化脱水制备四氢呋喃，首先采用经典的乙醚萃取法制备掺钨磷钼杂多酸，以制备出的磷钼钨杂多酸为催化剂，采用反应精馏技术催化1，4－丁二醇环化脱水制备四氢呋喃。反应条件如下，按质量比计算，1，4－丁二醇∶催化剂的比例为＝1∶10－4－1∶10－3，反应温度：190－230℃，反应时间：15－90min。本发明制得的四氢呋喃选择性高，产率高，纯度高，污染小，反应条件易于控制，制作工艺简便。
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公开(公告)号：CN1775429A
公开(公告)日：2006-05-24
申请号：CN200510094604.8
申请日：2005-09-29
Applicant: 江苏大学
IPC: B22F9/24
Abstract: 本发明涉及一种制备不同形貌纳米镍的方法，以非离子表面活性剂吐温(Tween)系列或聚乙二醇(PEG)系列或它们分别与十二烷基硫酸钠(SDS)的复配为修饰剂加入到醋酸镍溶液中，修饰剂与醋酸镍的摩尔比为1～2.5∶1，再以20～50滴/min的速度滴入NaOH溶液中调节pH值为8～12。滴加完毕后，以10～15℃/min的速度升温脱水，再升温至180℃以上反应0.2～0.5h，再冷却，加入20～30mL丙酮分散，离心分离，用丙酮、水洗涤，即得不同形貌的纳米镍。用此方法制备的纳米镍颗粒粒径大小在26nm～180nm之间。本方法具有环保、反应条件温和、反应易于控制、成本低、工艺和流程简便的优点。
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公开(公告)号：CN1760121A
公开(公告)日：2006-04-19
申请号：CN200510095473.5
申请日：2005-11-17
Applicant: 江苏大学
IPC: C01B25/32
Abstract: 本发明提供了一种纳米羟基磷灰石的合成方法，将含羧基、羟基或磺酸基团的有机化合物加入到置于40～100℃恒温下的Ca(NO3)2·4H2O水溶液中使其溶解，然后滴加H3PO4，H3PO4与Ca(NO3)2·4H2O的摩尔比为5∶3，含羧基、羟基或磺酸基团的有机化合物的加入量以质量百分含量计，为计算所得的羟基磷灰石的5％～30％，用碱液调节反应液的pH值至10以上，反应4个小时以上，之后将溶液在40～200℃下反应8小时以上，反应结束后，得到乳白色沉淀，将白色沉淀抽滤、洗涤、干燥，得纳米羟基磷灰石微晶成品。
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