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公开(公告)号：CN1624069A
公开(公告)日：2005-06-08
申请号：CN200410013332.X
申请日：2004-06-22
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种高质量的量子点水溶性化的方法。采用两亲性表面活性剂作为修饰试剂，利用表面活性剂与油溶性量子点表面存在的非极性配体间的疏水相互作用，通过非常简单易行的研磨法，成功地实现了油溶性量子点的水溶性化，可以得到高质量的水溶性量子点的产物。这种修饰方法制备的水溶性量子点产物具有非常优异的荧光性质、水溶性及稳定性。荧光强度高、荧光寿命长、量子产率高、光稳定性和耐光漂白性好、水溶液的稳定性长达数月并且对高盐溶液也非常稳定。制备方法简单易行、可操作性强、重复性好、采用的修饰试剂成本低，所得的产物可以广泛用于生物标记、细胞成像和显影等生物分析领域。
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公开(公告)号：CN113881563B
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202111075258.4
申请日：2021-09-14
Applicant: 武汉大学
IPC: C12M3/00 , C12N5/0783
Abstract: 本发明公开了一种用于分离T细胞与扩增一体化凝胶孵育液滴的一体化微流控芯片装置和方法，所述装置包括：芯片本体，以及设置在所述芯片本体内的分离管路，包括缓冲液入口、血液入口、螺旋通道、第一分离管路、第二分离管路、T细胞管路、第一废液收集孔和第二废液收集孔，所述缓冲液入口和血液入口分别与螺旋通道的始端相连通，所述第一分离管路、第二分离管路和T细胞管路分别与螺旋通道的末端相连通；分装管路，包括油相入口、油相通道、汇合连接通道、第一蛇形通道和凝胶孵育液滴收集孔；所述汇合连接通道的一端与T细胞管路相连通，另一端与油相通道的末端相垂直连通形成倒T形结构。本发明可分离T细胞在快速增殖的同时保持低分化和高效力。
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公开(公告)号：CN111024662A
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN201911277687.2
申请日：2019-12-11
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种可控增强碳点对汞离子识别能力的方法，通过对碳点表面的官能团进行合理调控，弱化碳点对其他离子的识别能力，同时在碳点表面连接一段可以特异性识别汞离子的DNA序列，实现碳点对汞离子的选择性识别目的。该方法具有反应条件温和，操作简便，适用性强等优点，可广泛应用于化学、生物和材料科学等领域。
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公开(公告)号：CN106680496B
公开(公告)日：2018-08-21
申请号：CN201611194048.6
申请日：2016-12-21
Applicant: 武汉大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/558 , G01N33/533 , G01N33/52 , B82Y20/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种比色荧光双信号纳米球的制备及其在免疫层析定量检测中的应用，属于医学检验领域。以纳米球为主体，通过超声溶胀的方法或者组装法将的荧光量子点包埋到纳米球的内部或者组装到纳米球的表面构建表面富含羧基、粒径为100～500 nm的荧光纳米球；再用组装法将纳米金组装到荧光纳米球表面得到比色荧光双信号纳米球。将比色荧光双信号纳米球结合免疫层析技术，可实现目标物同时目视定性和荧光定量检测。该双信号纳米球具有荧光信号、比色信号放大作用。采用该双信号纳米球作为标记物的免疫层析法，简便快速，相比传统的胶体金免疫层析试纸条，具有灵敏度高、重现性好、可准确定量等优势。
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公开(公告)号：CN106680496A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201611194048.6
申请日：2016-12-21
Applicant: 武汉大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/558 , G01N33/533 , G01N33/52 , B82Y20/00 , B82Y40/00
CPC classification number: G01N33/56983 , B82Y20/00 , B82Y40/00 , G01N33/52 , G01N33/533 , G01N33/558 , G01N2333/08
Abstract: 本发明公开了一种比色荧光双信号纳米球的制备及其在免疫层析定量检测中的应用，属于医学检验领域。以纳米球为主体，通过超声溶胀的方法或者组装法将的荧光量子点包埋到纳米球的内部或者组装到纳米球的表面构建表面富含羧基、粒径为100～500 nm的荧光纳米球；再用组装法将纳米金组装到荧光纳米球表面得到比色荧光双信号纳米球。将比色荧光双信号纳米球结合免疫层析技术，可实现目标物同时目视定性和荧光定量检测。该双信号纳米球具有荧光信号、比色信号放大作用。采用该双信号纳米球作为标记物的免疫层析法，简便快速，相比传统的胶体金免疫层析试纸条，具有灵敏度高、重现性好、可准确定量等优势。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105779393A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201610261306.1
申请日：2016-04-25
Applicant: 武汉大学
CPC classification number: C12N5/0693 , C12N2501/58 , C12N2509/00 , G01N33/5017
Abstract: 本发明公开了一种基于免疫磁球的淋巴结转移癌诊断方法及试剂盒。本发明方法基于的免疫磁球为修饰有抗上皮粘附分子抗体的磁性纳米球。将免疫磁珠投入到穿刺标本中孵育5~10min，再通过磁分选、洗涤、涂片和染色等步骤即实现了对转移癌细胞的灵敏检测和可视化诊断。本发明方法捕获效率高、特异性好，对癌细胞形态影响小，总诊断准确率高达99.1%。本发明实现了对淋巴结反应性增生、恶性淋巴瘤和转移癌的区别诊断，磁分选后的细胞涂片可直接用于瑞氏染色、免疫细胞化学、免疫组织化学和原位荧光杂交等鉴定，这将成为转移癌诊断的有力手段，具有重要的医学意义。
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公开(公告)号：CN103555681A
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201310592905.8
申请日：2013-11-22
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明涉及一种量子点标记包膜病毒核衣壳的方法。将融合了生物素受体肽序列的衣壳蛋白序列和催化受体肽生物素化的酶序列同时插入到病毒全基因组，得到重组病毒质粒，借助病毒质粒在宿主细胞内的复制过程实现核衣壳的生物素化，继而采用偶联有链霉亲和素的量子点实现对包膜病毒核衣壳的标记。本发明无需通过剧烈的化学反应改造和标记病毒，有利于保持病毒本身的侵染活性，且包膜病毒内部核衣壳的标记不影响包膜病毒表面及其对细胞的识别。本发明可应用于病毒侵染机理研究及与病毒相关的疾病治疗研究。
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公开(公告)号：CN102841198A
公开(公告)日：2012-12-26
申请号：CN201210345823.9
申请日：2012-09-18
Applicant: 武汉大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/533 , G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种细菌的检测方法，包括步骤：利用磁性纳米球和荧光纳米球偶联上鼠伤寒沙门氏菌抗体从而得到对鼠伤寒沙门氏菌靶向的免疫磁球和免疫荧光球，然后把它们同时投入到检测体系中，从而同时实现了对鼠伤寒沙门氏菌的磁捕获和荧光标记。通过荧光显微镜观察，可以检测到约10CFU/mL的鼠伤寒沙门氏菌；通过荧光光谱仪检测，得到很好的定量关系，线性范围为105~107CFU/mL，R2=0.9994。整个检测过程非常简单，灵敏度高，特异性强，可以在1.5h内完成检测。
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公开(公告)号：CN101879467B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201010196067.9
申请日：2010-06-04
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种微磁场控制的微流控装置及其制作方法。装置由微流控流体层芯片、具有软磁性材料微图案的基板和磁源体所构成。具有软磁性材料微图案的基板为透明导电基板，其上的微图案对应所需的磁珠排列设计，微图案上覆盖有一层聚合物材料，以与微流控流体层芯片实现永久不可逆键合方式连接。在外加磁场的作用下，镍微图案被磁化并产生一个强的局部磁场梯度，以实现对微米范围内的磁场控制。能在高流速下捕获磁性物质，并能在磁源体撤掉后的低流速下释放。可用于生物靶向物质检测、基因分析、快速免疫测定、细胞筛分等领域。
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公开(公告)号：CN102492421A
公开(公告)日：2012-06-13
申请号：CN201110356592.7
申请日：2011-11-11
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明涉及一种可控制备荧光碳点的方法。该方法通过电化学蚀刻碳纤维电极，在非水体系中，制备得到可以发荧光的碳的纳米颗粒。仅通过控制氧化电势，实现了对碳点粒径可控和表面状态可控的制备，从而达到对碳点的发光可控的目的。该方法具有条件温和，无须进一步分离即可得到单分散且粒径均一的碳点等优点，是一种简单易行、可操作性强的可控制备碳点的新策略。本发明可广泛地应用于化学、生物和材料科学等领域。
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