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公开(公告)号:CN114790226A
公开(公告)日:2022-07-26
申请号:CN202210003749.6
申请日:2022-01-05
Applicant: 正大天晴药业集团股份有限公司 , 上海医药工业研究院 , 上海多米瑞生物技术有限公司
Abstract: 本发明提供一种抗菌肽及其制备方法与应用,具体而言涉及到一组具有较高抗菌活性的十肽及其合成制备。本发明的抗菌肽通过对多粘菌素进行结构改造获得,具有高效的抗菌活性与较低的毒性。
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公开(公告)号:CN114716410A
公开(公告)日:2022-07-08
申请号:CN202210428672.7
申请日:2019-01-31
Applicant: 正大天晴药业集团股份有限公司
IPC: C07D401/12 , A61K31/4709 , A61P35/00
Abstract: 本申请涉及医药领域,涉及喹啉衍生物的结晶,具体涉及喹啉衍生物水合物、甲醇化物、四氢呋喃化物的结晶和无定型物,以及所述结晶的制备方法、含所述结晶的药物组合物和在医药领域的用途。本申请还提供其制备方法,收率高,结晶条件温和,适合工业化生产,能够更好地满足制药业需求。
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公开(公告)号:CN114632150A
公开(公告)日:2022-06-17
申请号:CN202210291458.1
申请日:2018-11-02
Applicant: 正大天晴药业集团股份有限公司 , 正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司
Abstract: 本发明属于抗体制剂领域,具体涉及一种抗PD‑L1人源化单克隆抗体的药物组合物,所述药物组合物包含1‑150mg/ml抗PD‑L1人源化单克隆抗体、3‑50mM缓冲液、2‑150mg/ml等渗调节剂/稳定剂和0.01‑0.8mg/ml表面活性剂,且pH为约4.5‑6.8。该制剂阻止其中抗体的聚合物增长,同时,能长时间较好地维持抗体的生物结合活性。
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公开(公告)号:CN108929355B
公开(公告)日:2022-03-15
申请号:CN201710366826.3
申请日:2017-05-23
Applicant: 正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司 , 正大天晴药业集团股份有限公司 , 连云港润众制药有限公司
Abstract: 本发明提供了一种阿扎胞苷晶型I的制备方法。本发明通过将阿扎胞苷粗品于包括极性非质子性溶剂、C2‑4醇和水的三类溶剂的混合溶剂中重结晶,获得了纯度高、杂质含量低、几乎无溶剂残留的阿扎胞苷晶型I。
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公开(公告)号:CN111035639B
公开(公告)日:2022-02-18
申请号:CN201910456255.1
申请日:2015-06-05
Applicant: 正大天晴药业集团股份有限公司
IPC: A61K31/4709 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及喹啉衍生物用于治疗肿瘤的方法和用途以及用于治疗肿瘤的药物组合物。具体而言,本发明涉及喹啉衍生物1‑[[[4‑(4‑氟‑2‑甲基‑1H‑吲哚‑5‑基)氧基‑6‑甲氧基喹啉‑7‑基]氧基]甲基]环丙胺用于治疗软组织肉瘤的方法和用途以及用于治疗软组织肉瘤的药物组合物。
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公开(公告)号:CN108226361B
公开(公告)日:2021-09-28
申请号:CN201611161772.9
申请日:2016-12-15
Applicant: 上海医药工业研究院 , 正大天晴药业集团股份有限公司 , 上海多米瑞生物技术有限公司
IPC: G01N30/34
Abstract: 本发明属于药物分析领域,涉及一种分析多黏菌素E甲磺酸钠组分的方法。本发明提供的一种分析多黏菌素E甲磺酸钠组分的方法,能较大程度地分离不同修饰度的多黏菌素E1甲磺酸钠组分和(或)多黏菌素E2甲磺酸钠组分,可以用于CMS药物的分析研究和质量控制。
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公开(公告)号:CN113347996A
公开(公告)日:2021-09-03
申请号:CN202080010713.X
申请日:2020-01-23
Applicant: 正大天晴药业集团股份有限公司 , 正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司
IPC: A61K45/00 , A61K31/444 , A61K31/454
Abstract: 属于生物医药领域,涉及用于治疗胆道系统肿瘤、肝癌、三阴乳腺癌或肺癌的联用药物组合物,其包括抗PD‑L1抗体和安罗替尼,具有良好的抗胆道系统肿瘤、肝癌、三阴乳腺癌或肺癌的活性。
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公开(公告)号:CN110283161B
公开(公告)日:2021-09-03
申请号:CN201910731904.4
申请日:2016-07-29
Applicant: 正大天晴药业集团股份有限公司 , 连云港润众制药有限公司 , 首药控股(北京)股份有限公司
IPC: C07D401/14 , A61K31/496 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了吡啶取代的2‑氨基吡啶类蛋白激酶抑制剂的结晶,具体涉及5‑((R)‑1‑(2,6‑二氯‑3‑氟苯基)乙氧基)‑4'‑甲氧基‑6'‑((S)‑2‑甲基哌嗪‑1‑基)‑3,3'‑联吡啶‑6‑胺的柠檬酸盐结晶、其制备方法、结晶组合物和药物组合物,还公开了式Ⅰ化合物柠檬酸盐结晶与蛋白激酶有关疾病的用途,本发明的柠檬酸盐结晶在生物利用度、吸湿性、稳定性、溶解性、纯度、易制备等至少一方面优于5‑((R)‑1‑(2,6‑二氯‑3‑氟苯基)乙氧基)‑4'‑甲氧基‑6'‑((S)‑2‑甲基哌嗪‑1‑基)‑3,3'‑联吡啶‑6‑胺或5‑((R)‑1‑(2,6‑二氯‑3‑氟苯基)乙氧基)‑4'‑甲氧基‑6'‑((S)‑2‑甲基哌嗪‑1‑基)‑3,3'‑联吡啶‑6‑胺的其它盐。
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公开(公告)号:CN112794916B
公开(公告)日:2021-08-10
申请号:CN202110375757.9
申请日:2021-04-08
Applicant: 正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司 , 正大天晴药业集团股份有限公司
IPC: C07K16/46 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及三特异性抗原结合构建体及构建方法和应用。具体地公开了三特异性抗原结合构建体、编码它们的核酸、包含该核酸的载体、包含该载体的细胞、包含它们的药物组合物,还提供了其用途。其中,抗原结合构建体靶向第一肿瘤相关抗原、第二肿瘤相关抗原和CD3。
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