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公开(公告)号：CN107159214A
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201710480109.3
申请日：2017-06-22
Applicant: 桂林电子科技大学
CPC classification number: Y02E60/36 , B01J23/75 , B01J35/006 , B01J35/1028 , B01J35/1057 , C01B3/068
Abstract: 本发明公开了一种多孔活性碳材料负载钴纳米粒子材料，由葡萄糖和含氮化合物，通过水热法和后续处理制备得多孔结构碳材料，然后通过浸渍化学还原法负载钴粒子到碳材料上得到，其比表面积的范围为3026~3277 m2 g‑1，微孔含量超过95.18%，孔径分布均一，主要分布在1.24~1.95 nm。其制备方法包括3个步骤：1）制备含氮前驱体；2）制备多孔结构碳材料；3）负载钴纳米粒子。本发明作为催化氨硼烷水解放氢催化剂的应用时，10 min完成放氢，放氢速率达到865.2 mL min‑1 g‑1；可循环使用，经历四次循环后，放氢时间保持在10~45min，放氢速率保持在208.2‑865.2 mL min‑1 g‑1。本发明材料制备方法简单、生产成本低、可回收重复使用、实用性强，在制氢、燃料电池等领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN106957077A
公开(公告)日：2017-07-18
申请号：CN201710273753.3
申请日：2017-04-25
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: C02F1/28 , C02F1/70 , C02F1/72 , C22B7/00 , C22B15/00 , C01G3/02 , C02F103/16 , C02F101/20
CPC classification number: C02F1/286 , C01G3/02 , C02F1/70 , C02F1/72 , C02F2101/20 , C02F2103/16 , C22B7/006 , C22B15/0086
Abstract: 发明提供一种化学镀铜废液的处理方法，包括以下步骤：（1）将柿子单宁与镀铜废液混合后形成溶液，在常温下搅拌反应；（2）将戊二醛25%水溶液添加到上述溶液后，调节pH值后，常温下搅拌反应；（3）调节溶液的pH 值让柿子单宁沉降，过滤，干燥，得到固体物；（4）将所得到的固体物后高温碳化，得到CuO。本发明相具有以下优点：1、采用柿子单宁对化学镀铜的废液进行处理，环保无污染；2、成本低，操作方便，应用效果好；3.可以有效实现对Cu的回收，变废为宝。因此，本发明与现有技术相比具有更优良的处理效果，提高了生产率，降低了成本，在化学镀废液处理领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN105148918A
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201510387974.4
申请日：2015-07-05
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: B01J23/755 , B01J35/08 , B82Y30/00 , C01B3/06
Abstract: 本发明公开了一种Co-B/Ni-B非晶纳米球复合合金催化剂的制备方法及其应用。步骤如下：(1)将硫酸镍、柠檬酸钠加入到水溶液中；(2)将溶液进行超声；(3)称取NaBH4，加入水中；(4)将NaBH4水溶液加到步骤(2)的水溶液中；(5)称取氯化钴，加入水中；(6)将氯化钴水溶液加入步骤(4)的溶液中，继续超声；(7)称取NaBH4，加入水中；(8)将NaBH4溶液加到步骤(6)的水溶液中；(9)滴加完成后，再让溶液反应1小时，过滤、洗涤、干燥，得到Co-B/Ni-B非晶纳米球复合合金催化剂。本发明的催化剂纳米球复合结构，使其活性得到显著提高，提高了反应速率，而且制备工艺比较简单，制造成本低。
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公开(公告)号：CN105017527A
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201510385686.5
申请日：2015-07-05
Applicant: 桂林电子科技大学
CPC classification number: Y02E60/13
Abstract: 本发明公开了一种负载普鲁士蓝纳米晶的石墨烯复合材料的制备方法及其在超级电容器中的应用。该新型复合材料应用于超级电容器，在5A/g时，其电容可以达到350F/g，而且复合材料可以表现出良好的循环稳定性，连续充放电1000个循环，容量只损失2％。本发明的在溶液中实现了普鲁士蓝纳米晶在石墨烯上面的直接合成。此外，石墨烯、有良好的导电性，可以改善复合材料的导电性能。而且该新型复合材料制备工艺比较简单，制造成本低等优点，对应用于超级电容器有很大的优势。
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公开(公告)号：CN104549384A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201410808502.7
申请日：2014-12-23
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: B01J27/185 , B82Y40/00 , C01B3/06
Abstract: 本发明公开了一种Ni-P-B纳米球合金催化剂的制备方法及其应用。步骤如下：(1)将硫酸镍、次亚磷酸钠、柠檬酸、醋酸钠加入到水溶液中，搅拌均匀；(2)将步骤(1)得到的水溶液加热到70～90℃，调节pH值至5～7；(3)称取NaBH4，加入到水中，得到NaBH4水溶液；(4)将NaBH4水溶液缓慢滴加到步骤(2)的水溶液中，边滴加边搅拌，滴加完后，停止加热；(5)停止加热后，再让溶液反应2小时，过滤、洗涤、干燥，得到Ni-P-B纳米球合金催化剂。本发明的催化剂比表面积大，增大了催化剂与反应物的接触面积，提高了反应速率，而且制备工艺比较简单，制造成本低，对应用于硼氢化物水解有很大的优势。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119673677A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202411963915.2
申请日：2024-12-30
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种球状钴酸锰负载镍钼纳米片MnCo2O4/NiMo‑LDH，首先通过水热法制备球状Mn‑Co‑gly前体，然后，通过煅烧得到球状钴酸锰MnCo2O4，再以MnCo2O4作为载体，经过水热法负载层状氢氧化物NiMo‑LDH，即可得到球状钴酸锰负载镍钼纳米片MnCo2O4/NiMo‑LDH；MCO/NiMo‑LDH的微观形貌为球状结构，表面均匀包覆纳米片层，尺寸为1.4‑1.5μm，NiMo‑LDH作为载体，原位负载在MCO的表面；同时，MCO/NiMo‑LDH具有核壳结构，MCO为核结构，NiMo‑LDH为壳结构。其制备方法包括以下步骤：1，钴酸锰MCO的制备；2，MCO/NiMo‑LDH的制备。作为超级电容器电极材料的应用时，比电容为900‑1000F g‑1；循环次数为5000次时，电容保持率为70‑80％。
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公开(公告)号：CN118979277A
公开(公告)日：2024-11-19
申请号：CN202411068577.6
申请日：2024-08-06
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: C25B11/091 , C25B1/04
Abstract: 本发明公开了一种NF/rGO/Co‑Ni‑S/Mo‑O自支撑复合材料，以泡沫镍为基底，通过水浴法将氧化石墨烯分散液、抗坏血酸制得NF/rGO，再通过水热法将六水硝酸钴、六水硝酸镍、尿素和氟化铵制得NF/rGO/Co‑Ni‑O，最后通过两步水热法将四水钼酸铵和硫脲在自支撑骨架NF/rGO表面生长得到Co‑Ni‑S/Mo‑O。MoO2和CoNi2S4为微米片状结构，MoO2包覆在CoNi2S4表面形成壳核结构，壳结构由MoO2构成，核结构由CoNi2S4构成。作为析氢催化剂材料的应用时，过电位为65mV，塔菲尔斜率为96.48mV·dec‑1，电流保持率为98％。
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公开(公告)号：CN118580739A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202410758573.4
申请日：2024-06-13
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: C09D161/32 , C09D5/18 , C09D7/61 , C08G12/40
Abstract: 本发明公开了一种基于PGL的生物基阻燃涂料，以尿素、甲醛为主要原料，硅烷偶联剂KH550为助剂，植酸‑胍唑‑木质素复合高分子PGL为生物基阻燃剂，氯化铵为固化剂；分解质量为5％时的温度为231.9±5℃，达到最大分解速率时的温度为284.5±5℃；在800℃时的残炭量为35.3±2wt.％。其制备方法包含以下步骤：1，植酸‑胍唑‑木质素复合高分子PGL的制备；2，改性脲醛树脂乳液MUF的制备；3，基于PGL的生物基阻燃涂料PGL/MUF的制备。作为木材阻燃涂料的应用时，具有阻燃性质，在UL‑94等级测试中，通过UL‑94V‑0等级测试；燃烧后残炭炭层连续致密；极限氧指数为36.5±1％；最大热释放速率为19.19±1.29kW/m2，总放热量为1.20±0.05MJ/m2，火灾增长指数为0.27±0.05kW/m2/s。
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公开(公告)号：CN118440558A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410578818.5
申请日：2024-05-11
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: C09D163/00 , C09D5/18
Abstract: 本发明公开了一种基于双金属离子改性PA‑MEL阻燃涂料，以氢氧化锌、醋酸亚铁、植酸、三聚氰胺为原料，经水浴法制得DM‑PA‑MEL阻燃剂；具有均匀分层的纳米片结构；再经环氧树脂和固化剂乙二胺制得DM‑PA‑MEL‑E阻燃涂料；当温度为300℃时，分解质量为4.3‑11.1％，达到最大分解速率时的温度为378.3‑390.5℃；在800℃时的残炭量为16.5‑32.7wt.％。其制备方法包括以下步骤：1，双金属植酸‑三聚氰胺阻燃剂的制备；2，双金属植酸‑三聚氰胺阻燃涂料的制备。作为木材阻燃涂料的应用时，将DM‑PA‑MEL‑E涂覆在木材表面后制备阻燃木材DM‑PA‑MEL‑EW，所得DM‑PA‑MEL‑EW具有阻燃性；通过UL‑94V‑0等级测试，极限氧指数为27.2‑30.1％，完全燃烧后形成的残炭炭层表现出连续致密的性质，其存在的孔洞少且小。
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公开(公告)号：CN113871217B
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202111179993.X
申请日：2021-10-11
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种MOFs衍生物PBA@Co‑Ni‑S复合材料，采用室温沉淀法，制备纳米立方体Fe‑Co‑PBA，再用十二烷基磺酸钠SDS对Fe‑Co‑PBA进行表面改性，之后在Fe‑Co‑PBA表面进行静置吸附处理负载MOF纳米片，随后进行溶剂热法硫化处理即可；Fe‑Co‑PBA起提供结构的作用；静置吸附处理，起保护材料结构、增大比表面积和提升离子传输速率的作用；硫化处理，起丰富氧化还原活性位点，提升复合材料的电导率，提升赝电容的作用。其制备方法包括以下步骤：1，Fe‑Co‑PBA材料的制备，2，静置吸附处理；3，硫化处理。作为超级电容器电极材料的应用，比电容为1200‑1300 F/g。
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