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公开(公告)号：CN107080757A
公开(公告)日：2017-08-22
申请号：CN201710130633.8
申请日：2017-03-07
Abstract: 本发明公开了一种利用干细胞构建的人源化乙型肝炎鼠模型及应用，包括获取人干细胞，将人干细胞植入肝损伤的鼠，致使鼠体内存在移植的人干细胞1*104^8等步骤，可在进行抗病毒药物耐药性研究、进行慢性乙型肝炎发病机制研究等方向的应用。本发明所公开的人源化慢性乙型肝炎鼠模型除了用于研究乙肝病毒感染机制外，还可用于治疗的研究。针对目前乙肝药物的开发，大多基于肝细胞水平，缺乏有效的动物模型进行药物的全面评估。该模型简单易得，很好的模拟了人体感染乙肝病毒的应答反应，对于慢性乙型肝炎药物的研发具有重大意义。
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公开(公告)号：CN104694479A
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201510106427.4
申请日：2013-07-12
Applicant: 厦门大学 , 厦门万泰沧海生物技术有限公司
IPC: C12N5/20 , C07K16/10 , A61K39/42 , A61K39/44 , A61P31/14 , G01N33/577 , G01N33/569
Abstract: 本发明属于免疫生物学领域，涉及一种肠道病毒71型的VP2抗原的中和表位多肽及其用途。具体地，涉及一种抗原表位多肽，其氨基酸序列如SEQ ID NO：1－7中任一序列所示。本发明还涉及所述中和表位多肽在制备治疗和/或预防和/或诊断手足口病的药物中的用途。本发明的中和表位多肽具有良好的中和活性和免疫原性，具有应用于治疗和/或预防和/或诊断手足口病的药物的潜力。
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公开(公告)号：CN101603042B
公开(公告)日：2013-05-01
申请号：CN200810110686.4
申请日：2008-06-13
IPC: C12N15/11 , C12N15/85 , C12N15/867 , C12N9/22 , C12N5/10 , A61K31/713 , A61K38/46 , A61K48/00 , A61P31/20
Abstract: 本发明涉及可用于乙型肝炎病毒感染治疗的42个不同的靶向HBV的RNA干扰靶点，可用于制备可用于乙型肝炎病毒感染治疗的药物。本发明提供了可用于表达靶向HBV的siRNA和/或miRNA和/或核酶和/或反义寡核苷酸的重组表达载体。本发明涉及具有抑制HBV病毒基因表达能力的可表达和/或被导入了以本发明提供的RNA干扰靶点为依据获得的siRNA和/或miRNA和/或核酶和/或反义寡核苷酸和/或药物的细胞。
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公开(公告)号：CN101603042A
公开(公告)日：2009-12-16
申请号：CN200810110686.4
申请日：2008-06-13
IPC: C12N15/11 , C12N15/85 , C12N15/867 , C12N9/22 , C12N5/10 , A61K31/713 , A61K38/46 , A61K48/00 , A61P31/20
Abstract: 本发明涉及可用于乙型肝炎病毒感染治疗的42个不同的靶向HBV的RNA干扰靶点，可用于制备可用于乙型肝炎病毒感染治疗的药物。本发明提供了可用于表达靶向HBV的siRNA和/或miRNA和/或核酶和/或反义寡核苷酸的重组表达载体。本发明涉及具有抑制HBV病毒基因表达能力的可表达和/或被导入了以本发明提供的RNA干扰靶点为依据获得的siRNA和/或miRNA和/或核酶和/或反义寡核苷酸和/或药物的细胞。
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公开(公告)号：CN101314775A
公开(公告)日：2008-12-03
申请号：CN200810110007.3
申请日：2008-06-02
IPC: C12N15/11 , C12N15/85 , C12N15/867 , C12N9/22 , C12N5/10 , A61K31/713 , A61K38/46 , A61K48/00 , A61P31/18 , C12Q1/68
CPC classification number: C12N15/1132 , C12N2310/11 , C12N2310/12 , C12N2310/14
Abstract: 本发明涉及可用于治疗艾滋病的32个不同的靶向HIV的RNA干扰靶点，可用于制备治疗艾滋病的药物和方法。本发明提供了经改造的可用于表达靶向HIV的siRNA和/或miRNA和/或核酶和/或反义寡核苷酸的重组表达载体和包装载体(特别是慢病毒)。本发明涉及具有抑制HIV复制和病毒基因表达能力的可表达和/或被导入了以本发明提供的RNA干扰靶点为依据获得的siRNA和/或miRNA和/或核酶和/或反义寡核苷酸和/或药物的细胞。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115406727B
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202110577182.9
申请日：2021-05-26
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本公开涉及一种脱色仪，包括：脱色槽(7)，具有接收输入的脱色液的进液口(A)和排出脱色液的排液口(B)；提框(40)，可装拆地固定设置于所述脱色槽(7)内，所述提框(40)包括具有容纳待脱色的凝胶的内部空间的框体(41)，所述框体(41)的侧壁和底部具有供脱色液流通的通孔；循环泵(5)，与所述脱色槽(7)的进液口(A)通过管路连接，被配置为向所述脱色槽(7)输入脱色液；和控制器(14)，与所述循环泵(5)信号连接，被配置为对所述循环泵(5)的启闭和/或排量进行控制。本公开实施例能够提高脱色效率，并节省人工和时间。
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公开(公告)号：CN118086228A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202211500866.X
申请日：2022-11-28
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N7/01 , C12N15/19 , C12N15/27 , C12N15/13 , C12N15/113 , C12N15/41 , C12N7/00 , A61K35/768 , A61K39/395 , A61K38/19 , A61K45/06 , A61P35/00 , A61P35/02 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及病毒领域和肿瘤治疗领域。具体而言，本发明涉及包含位于结构蛋白的特定氨基酸位点的柯萨奇病毒B组1型(CVB1)，以此类CVB1为病毒骨架进一步包含外源核酸的重组病毒，以及它们用于治疗肿瘤的用途。本发明还涉及使用此类CVB1或重组病毒用于治疗肿瘤的方法。本发明提供的溶瘤病毒不仅具有高效广谱的肿瘤杀伤活性，同时还具有明显提高的安全性。
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公开(公告)号：CN110387353B
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN201810338046.2
申请日：2018-04-16
Abstract: 本发明涉及病毒领域和肿瘤治疗领域。具体而言，本发明涉及CVB1或其修饰形式，或包含CVB1或其修饰形式的基因组序列或cDNA序列，或所述基因组序列或cDNA序列的互补序列的核酸分子，用于在受试者(例如，人)中治疗肿瘤的用途，以及在制备用于在受试者(例如，人)中治疗肿瘤的药物组合物中的用途。本发明还涉及一种治疗肿瘤的方法，其包括向有此需要的受试者施用CVB1或其修饰形式，或包含CVB1或其修饰形式的基因组序列或cDNA序列，或所述基因组序列或cDNA序列的互补序列的核酸分子的步骤。
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公开(公告)号：CN116332103A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202111580704.7
申请日：2021-12-22
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明涉及一种动物饮用水灌装装置，包括：机架，预设有灌装位；输送组件，包括输送带，输送带穿设于机架，输送带被配置为向灌装位输送待灌装容器；热交换组件，设于机架内；第一管路，其第一端连接于热交换组件，第二端被配置为连接于储水罐；灌装头，设于机架，且位于灌装位的上方；第二管路，其第一端连接于热交换组件，第二端连接于灌装头；其中，热交换组件被配置为将第一管路输送的水换热至预设温度后通过第二管路输送至灌装头，以灌装至待灌装容器内。本发明通过灌装头将预设温度的动物饮用水灌装至待灌装容器内，可提供给动物饮用，缩短了水温调节时间，效率高，通过输送带将待灌装容器输送至灌装位，自动化程度高，提高了灌装效率。
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公开(公告)号：CN115846266A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202111114540.9
申请日：2021-09-23
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明涉及一种清洗细胞培养板的装置，其特征在于，包括：安置平台(12)，具有放置待清洗的细胞培养板的安置位；存放部件(5)，与安置平台(12)沿水平方向并排设置，并被配置成存放沿竖直方向层叠布置的多个待清洗的细胞培养板，存放部件(5)的沿竖直方向的一端的侧面上设有允许细胞培养板伸出的培养板出口；推送部，被配置成将存放部件(5)内的细胞培养板逐个地由培养板出口推送至安置平台(12)的安置位；以及清洗部件(10)，包括输出清洗液的清洗头(19)并被配置成可相对于安置平台(12)沿竖直方向移动，以靠近或远离安置位，改善了相关技术存在的人工清洗细胞培养板(20)劳动强度大的问题。
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