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公开(公告)号：CN110438068A
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201910711186.4
申请日：2019-08-02
Applicant: 广西壮族自治区水牛研究所
IPC: C12N5/073
Abstract: 本发明涉及水牛胚胎发育技术领域，特别涉及一种提高河流型水牛体外受精胚胎发育率的方法，本发明主要研究对水牛卵母细胞成熟培养液进行改进，在低浓度卵泡液(1％-4％)的中，仍然能达到提高水牛受精卵的分裂率和囊胚率，从而提高水牛体外胚胎发育率和生产效率的效果；在配方中，为了激活卵母细胞的活性，申请人经过大量研究发现利用半胱氨酸、甲硫氨酸、丙氨酸、赖氨酸、色氨酸和甘氨酸溶解于TCM199溶液中再与卵泡液混合鳌合可明显提高卵泡液对促进胚胎发育率的影响。
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公开(公告)号：CN106480091B
公开(公告)日：2019-08-30
申请号：CN201610914505.8
申请日：2016-10-18
Applicant: 广西壮族自治区水牛研究所(中国农业科学院水牛研究所)
IPC: C12N15/85 , C12N15/66 , C07K14/435
Abstract: 本发明涉及细胞穿膜肽靶向运输的技术领域，特别涉及一种PEP‑1肽串联体介导绿色荧光蛋白转导水牛胚胎的方法，所述方法包括PEP‑1‑PEP‑1‑EGFP的设计和优化、原核表达载体pCZN1‑PEP‑1‑PEP‑1‑EGFP的构建、蛋白的原核表达、蛋白转染等步骤，发明利用基因工程的手段，构建PEP‑1串联体介导的表达载体质粒pCZN1‑PEP‑1‑PEP‑1‑EGFP，探索PEP‑1串联体介导绿色荧光蛋白转导水牛胚胎细胞的最佳条件，能精确、高效的将绿色荧光蛋白转导到水牛胚胎中，为研究营养物质的靶向转导、药物的靶向作用奠定了研究基础，能高效的发挥PEP‑1串联体的介导作用。
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公开(公告)号：CN108546683A
公开(公告)日：2018-09-18
申请号：CN201810246320.3
申请日：2018-03-23
Applicant: 广西壮族自治区水牛研究所
IPC: C12N5/10 , C12N15/861 , C12N5/073
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种腺病毒介导的高效生产水牛转基因胚胎的方法，其特征在于：具体步骤包括水牛卵母细胞体外培养；体外受精；单层共培养系统的制备；胚胎体外培养；腺病毒载体的包装及腺病毒扩增；腺病毒滴度稀释；腺病毒感染水牛颗粒细胞；腺病毒感染水牛胚胎，获得腺病毒介导的水牛转基因胚胎。本发明具有的优点是：采用本发明的技术方案将腺病毒介导感染水牛转基因胚胎，水牛胚胎卵裂率、桑囊率、转染囊胚率均有明显的提高，能够大大的提高转染的效率。
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公开(公告)号：CN105010836B
公开(公告)日：2017-11-03
申请号：CN201510371610.7
申请日：2015-06-29
Applicant: 广西壮族自治区水牛研究所
CPC classification number: Y02P60/877
Abstract: 本发明提供了一种用于奶水牛的饲料，所述饲料是在基础日粮的精粮中添加100g/d‑200g/d的火麻油制成。本发明还提供了用于提高奶水牛的饲养方法，即采用所述饲料饲喂奶水牛。本发明所提供的饲料和饲养方法在不影响奶水牛生长性能的前提下，能有效提高奶水牛生产的水牛奶的多不饱和脂肪酸含量。
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公开(公告)号：CN106967723A
公开(公告)日：2017-07-21
申请号：CN201710098042.7
申请日：2017-02-23
Applicant: 广西壮族自治区水牛研究所
Abstract: 本发明提供了与水牛泌乳相关基因SCAP及其作为分子标记的应用，属于家畜分子标记领域，所述基因片段的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，其中第1717600bp、1718168bp、1743088bp、1753656bp、1759116bp、1759142bp、1760740bp、1762368bp、1766036bp处分别有9个单碱基突变，且这9个SNP位点与水牛产奶性状均有显著相关。本发明公开了检测序列表SEQ ID NO:1的各碱基突变位点所需的上下游引物序列。本发明的应用，可以提高奶水牛产奶性能，为选育具有优良产奶性能的奶水牛提供技术支撑和奠定理论基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105925608A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201610471338.4
申请日：2016-06-24
Applicant: 广西壮族自治区水牛研究所
CPC classification number: C12N15/8509 , A01K2267/02 , C07K14/71 , C12N15/65 , C12N2800/107 , C12N2800/80 , C12N2810/10
Abstract: 本发明公布了一种利用CRISPR‑Cas9靶向敲除ALK6基因的方法，该方法通过对多物种进行同源对比选取两对ALK6基因靶序列，利用gRNA的PAM设计原则，合成两对靶序列不同，表达的蛋白相同，带有相同BsmBI粘性末端的DNA双链，将双链与pPDNA330质粒进行连接得到携带有多物种的ALK6同源基因的重组载体，重组载体利用荧光蛋白表达法对基因敲除效率进行检测，选择敲除效率更高的载体转染多物种受体细胞，进行基因敲除并验证，完成对多物种ALK6基因进行简单、高效、精确的基因敲除。
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公开(公告)号：CN103898106B
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201410145150.1
申请日：2014-04-11
Applicant: 广西壮族自治区水牛研究所
Abstract: 本发明公开了与水牛产奶性状相关的SNP标记及其应用。所述SNP标记位于水牛LPAAT基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，其中在SEQ ID NO：1的第886bp、1471bp、2472bp、2813bp、3393bp和5540bp处的G886-A886、T1471-A1471、A2472-G2472、T2813-C2813、C3393-T3393和C5540-T5540的碱基突变，均与水牛产奶量显著相关（p
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公开(公告)号：CN105483168A
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201510953330.7
申请日：2015-12-18
Applicant: 广西壮族自治区水牛研究所
Abstract: 用布氏乳杆菌和植物乳杆菌组合固态发酵木薯渣的方法，以木薯渣为发酵原料，将布氏乳杆菌和植物乳杆菌的菌液以1:1的体积比混合，按木薯渣干物质5％的量进行接种。按木薯渣干物质的质量百分添加0.6％的红糖，调节木薯渣的可溶性糖浓度，添加1％尿素作为氮源，用生理盐水调制含水量为60～65％，混合均匀，装入聚乙烯薄膜袋中，用真空泵抽出袋内的空气至真空状态，密封，置于室温下贮藏发酵10天，得到木薯渣发酵产物。经过发酵处理后，能显著提高发酵木薯渣的乙酸和丙酸含量，降低pH值，有效改善木薯渣品质。
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公开(公告)号：CN104351588A
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN201410632953.X
申请日：2014-11-11
Applicant: 广西壮族自治区水牛研究所
IPC: A23K3/03
Abstract: 本发明公开了用布氏乳杆菌和植物乳杆菌制备甘蔗尾青贮的方法。本方法将刈割好的甘蔗尾，切短，长度为1-4cm，将植物乳杆菌和布氏乳杆菌混合制剂均匀喷洒到新鲜甘蔗尾原料上，使新鲜甘蔗尾中含植物乳杆菌和布氏乳杆菌活菌数含量都达到1×106cfu/g至2×106cfu/g，混合均匀，填充、压实，密封，密度为0.4kg/L，常温保存40天，制得甘蔗尾青贮。本发明解决了甘蔗尾直接饲喂反刍动物造成的适口性差的问题，公开了布氏乳杆菌联合植物乳杆菌应用不仅提高了乳酸含量，还能降低乙酸含量，提高青贮WSC利用效率。
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公开(公告)号：CN103898106A
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201410145150.1
申请日：2014-04-11
Applicant: 广西壮族自治区水牛研究所
Abstract: 本发明公开了与水牛产奶性状相关的SNP标记及其应用。所述SNP标记位于水牛LPAAT基因，其核苷酸序列如SEQ？ID？NO：1所示，其中在SEQ？ID？NO：1的第886bp、1471bp、2472bp、2813bp、3393bp和5540bp处的G886-A886、T1471-A1471、A2472-G2472、T2813-C2813、C3393-T3393和C5540-T5540的碱基突变，均与水牛产奶量显著相关（p
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