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公开(公告)号：CN119499248A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202510087691.1
申请日：2025-01-20
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: A61K31/496 , A61P31/22
Abstract: 本申请属于伪狂犬病毒防控技术领域，公开了采用BAY87‑2243制作用于抑制抗伪狂犬病毒增殖的药物的用途，本发明首先用PRV‑GD‑WH株感染PK‑15，取细胞总RNA，进行反转录获得cDNA。通过SYBR Green法荧光定量PCR检测细胞内糖酵解关键基因转录水平变化。进一步使用BAY87作用HIF‑1α，验证HIF‑1α对糖酵解的调控作用，最终通过SYBR Green法荧光定量PCR检测细胞内病毒载量和TCID50测定BAY87‑2243对PRV增殖的抑制作用。同时，本发明还提出了一种伪狂犬病毒抑制药物。
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公开(公告)号：CN119101752A
公开(公告)日：2024-12-10
申请号：CN202411418481.8
申请日：2024-10-11
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/01
Abstract: 本发明属于生物领域，公开了一种检测胞内劳森菌的RPA‑CRISPR/Cas12a引物组、gRNA和探针，包括RPA引物组和探针；所述RPA引物组包括如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示的上游引物和下游引物；gRNA的序列如SEQ ID NO.3所示，所述探针的序列如SEQ ID NO.4所示，所述探针的5端和3端分别为荧光基团和淬灭基团。其具有检出限低、检测准确性高的优点。同时，本发明还公开了一种试剂盒以及胞内劳森菌的检测体系。
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公开(公告)号：CN118108838A
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202410515685.7
申请日：2024-04-26
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所 , 广东永顺生物制药股份有限公司
IPC: C07K16/10 , C07K16/06 , C07K14/165 , C12N15/70
Abstract: 本发明属于生物领域，公开了一种基于猪德尔塔冠状病毒N蛋白的多克隆抗体，采用氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的N蛋白免疫雌性新西兰大白兔；免疫三次，第三次免疫后14天对雌性新西兰大白兔进行心脏采血分离，得到兔源多克隆抗体。该多克隆抗体具有超高效价，最大效价可达到4，096，000。
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公开(公告)号：CN117683939A
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202311625105.1
申请日：2023-11-30
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种用于检测D型流感病毒及其谱系的荧光定量PCR的引物探针组及试剂盒。该引物探针组由一组用于检测D型流感病毒的引物探针IDV PB‑F、IDV PB‑R、IDV PB‑Prob，以及一组用于鉴定谱系的引物探针IDV HEF‑F、IDV HEF‑R、IDV HEF‑Prob组成。该引物探针组能在一个反应里实现对IDV的5个谱系毒株的鉴别诊断，既能确诊是否感染D型流感病毒，又能揭示所检测到的毒株属于哪个谱系，相比单基因检测更加高效和准确。基于此开发的试剂盒具有很好的应用前景，真正实现了“样本进”到“结果出”全封闭无污染的一体化反应。
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公开(公告)号：CN114948915B
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202210843258.2
申请日：2022-07-18
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: A61K31/122 , A61K36/71 , A61P31/04 , A61K131/00
Abstract: 本发明公开了百里醌在制备抗副猪嗜血杆菌药物中的应用，涉及生物医药技术领域。本发明还公开了一种抗副猪嗜血杆菌药物，成分包括百里醌。本发明发现不同浓度的百里醌对不同副猪嗜血杆菌菌株的生长曲线均有影响，各菌株在1/2MIC、1MIC和2MIC百里醌浓度下细菌生长明显受到抑制。百里醌对副猪嗜血杆菌有强烈的杀菌作用，可以作为副猪嗜血杆菌的一种杀菌剂。百里醌有望替代临床上常用的氨苄西林、氟喹诺酮类、头孢菌素、四环素、庆大霉素、磺胺类等药物来防治副猪嗜血杆菌病，避免为防治副猪嗜血杆菌病而滥用抗生素对公共安全造成的隐患。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115932252A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202210810201.2
申请日：2022-07-11
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: G01N33/569 , G01N33/558 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种PRRSV抗体时间分辨免疫荧光检测试剂盒及其制备方法。该试剂盒包括PRRSV抗体时间分辨免疫荧光检测卡；该检测卡包括PVC底板和PVC底板上依次连接的吸收垫、反应膜、结合垫和样品垫；结合垫上负载有镧系元素离子标记的重组rGP5‑M蛋白和镧系元素离子标记的羊抗鸡IgY；反应膜的检测线T上包被有重组rGP5‑M蛋白，质控线C上包被有羊抗鸡IgY免疫球蛋白。本发明可以定量检测PRRSV抗体，并与中和抗体水平具有正相关性，相关系数为0.955，具有较高的灵敏度、特异性及精密度；操作简单快速可，大幅度降低人为误差和增加检测结果的可靠性。
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公开(公告)号：CN114457078A
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN202210159915.1
申请日：2022-02-22
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12N5/10 , C12N7/00
Abstract: 本发明公开了一种可促进伪狂犬病毒增殖的猪源MLKL基因缺失细胞株及其应用，属于生物技术领域。本发明公开了用于敲除猪源MLKL基因的sgRNA，其特征在于，所述sgRNA包括sgRNA1和sgRNA2，所述sgRNA1的引物序列如SEQ ID NO：1‑2所示；所述sgRNA2的引物序列如SEQ ID NO：3‑4所示。利用上述的sgRNA引物以及CRISPR/Cas9载体构建敲除猪源MLKL基因，再采用有限稀释法对所得的敲除猪源MLKL基因的猪肾上皮细胞进行传代、筛选，得到猪源MLKL基因缺失细胞株，将其接种伪狂犬病毒后，该细胞株与正常猪肾上皮细胞相比能持续促进病毒增殖。
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公开(公告)号：CN114410845A
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202210121406.X
申请日：2022-02-09
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6848 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了检测非洲猪瘟病毒的锁核酸修饰的一步巢式PCR引物组、试剂盒，涉及分子生物领域；包括外引物对、内引物对和探针，所述外引物对的上游引物序列为SEQ ID NO：1所示序列，所述外引物对的下游引物序列为SEQ ID NO：2所示序列；所述内引物对的上游引物序列为SEQ ID NO：3所示序列，所述内引物对的下游引物序列为SEQ ID NO：4所示序列；所述探针的序列为SEQ ID NO：5所示序列。本发明基于巢式PCR原理，通过设计两对嵌套式引物，同时对外引物进行锁核酸修饰，提高外引物的Tm值和稳定性，进行两次独立的循环镶套式扩增，具有较高的灵敏度和特异性，易于操作，交叉污染少。
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公开(公告)号：CN112646927A
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：CN202011537202.1
申请日：2020-12-23
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种用于检测牛结节性皮肤病病毒的荧光型RAA试剂盒及其检测方法和应用。该试剂盒包括特异性引物HW‑LSD‑F和HW‑LSD‑R，以及RAA‑exo探针HW‑LSD‑LP。本发明提供的试剂盒利用等温扩增反应，在37～42℃条件下均可实现靶基因的有效扩增，可在20min内实现牛结节性皮肤病病毒的检测，特异性为100％，检测敏感性为12copies/μL。本发明中的试剂盒操作简单、快速、灵敏，为牛结节性皮肤病病毒的现场快速检测筛查提供有效的技术手段，同时对于控制牛结节性皮肤病病毒的传播具有非常重要意义。
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公开(公告)号：CN106435027B
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201610925711.9
申请日：2016-10-24
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明公开了一种犬博卡病毒的通用型PCR检测引物、试剂盒和检测方法。本发明所制备的犬博卡病毒通用型PCR检测试剂盒，具有特异性强、敏感性高、省时省力的优点。本发明方法为犬博卡病毒的诊断提供了一种快速检测方法，填补了国内犬博卡病毒诊断方法的空白，为犬博卡病毒的诊断、调查、防控及净化提供了相应的技术支持与帮助。本发明方法不仅仅用于宠物犬的疾病诊断和检测，还可以应用于野生犬、肉用犬、实验犬等的检测。
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