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公开(公告)号：CN100569419C
公开(公告)日：2009-12-16
申请号：CN200710144643.3
申请日：2007-11-21
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 热电材料Ag复合(Ca1-XLaX)3Co4O9的制备方法，它涉及一种Ag复合氧化物热电材料的制备方法。Ag复合Ca-Co-O基氧化物中存在Ag相分布不均匀，Ag相颗粒尺寸大，导致在Ca-Co-O基氧化物晶粒间形成载流子输运回路，使Ag复合Ca-Co-O基氧化物的Seebeck系数显著降低的问题及稀土元素掺杂存在降低Ca-Co-O基氧化物的电导率的问题。制备方法：一、将硝酸钙、硝酸钴和硝酸镧溶于蒸馏水；二、加入柠檬酸；三、加入硝酸银；四、加入有机单体和网络剂；五、加入引发剂；六、微波干燥；七、煅烧；八、放电等离子烧结。本发明方法制备的Ag复合(Ca1-XLaX)3Co4O9中Ag相分布均匀，Ag相颗粒小于500nm，不形成载流子输运回路。Ag复合(Ca1-XLaX)3Co4O9比Ca3Co4O9的Seebeck系数提高了1.7%～4.9%，电导率提高了13.3%～38.9%，功率因子提高了21.6%～35.1%。
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公开(公告)号：CN100548472C
公开(公告)日：2009-10-14
申请号：CN200810063999.9
申请日：2008-02-15
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 核-壳型TiO2/ZnO光催化剂的制备方法，它涉及一种光催化剂的制备方法。本发明解决了现有光催化剂只有在紫外线激发下，价带电子才能跃迁到导带上的问题。本发明的制备方法如下：一、将Zn(CH3COO)2·2H2O溶于聚乙烯醇溶液混合、干燥后梯级加热，然后冷却至室温；二、将钛酸四丁酯、无水乙醇和三乙醇胺混合、陈化后，将步骤一产物加入溶解后干燥、热处理。本发明制备的核-壳型TiO2/ZnO光催化剂涂敷于交联乙烯、层状钙钛矿、熔盐结晶水和盐或Al-Si材料上，作为蓄能材料。本发明TiO2中的电子能够在普通光照条件下跃迁到导带上，使光生电子可以有效地分离。
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公开(公告)号：CN100537083C
公开(公告)日：2009-09-09
申请号：CN200710144645.2
申请日：2007-11-21
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: Ag复合(Ca0.95Bi0.05)3Co4O9基氧化物热电材料的制备方法，它涉及一种复合氧化物热电材料的制备方法。它解决了现有技术中热电材料的制备工艺复杂、周期长、成本高、产量低、材料烧结致密度低、热电性能不好的问题。其方法步骤是将柠檬酸、硝酸钙、硝酸钻、硝酸铋和硝酸银溶于蒸馏水中，加入单体、网络剂和引发剂得到凝胶，干燥、煅烧后得复合粉体，再进行烧结得到Ag复合(Ca0.95Bi0.05)3Co4O9基氧化物热电材料。本发明Ag复合(Ca0.95Bi0.05)3Co4O9基氧化物热电材料的热电性能比Ca3Co4O9基氧化物提高了13.5～54.5个百分点。本发明工艺简单、周期短、成本低、产量高、材料烧结致密度高、热电性能好。
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公开(公告)号：CN100519627C
公开(公告)日：2009-07-29
申请号：CN200710071751.2
申请日：2007-02-07
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 聚苯并噁唑—酰亚胺及其纤维的制备方法，它涉及聚合物及其纤维的制备方法。它解决两步法合成的聚苯并噁唑—酰亚胺分子量低，难以制成纤维及聚苯并噁唑—酰亚胺纤维在脱水环化阶段在纤维中产生孔隙，纤维材料的力学性能差的缺陷。本发明在多聚磷酸中制备苯并噁唑二胺，不用分离，直接作为反应单体与芳香类二元酸酐聚合成聚苯并噁唑—酰亚胺。将聚合溶液作为纺丝原液，采用干喷湿法纺制力学性能优异的聚苯并噁唑—酰亚胺纤维。本发明制备出的聚苯并噁唑—酰亚胺分子量高，纤维孔隙率低，聚苯并噁唑—酰亚胺拉伸强度达到2.2～2.7GPa。
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公开(公告)号：CN100432018C
公开(公告)日：2008-11-12
申请号：CN200710072252.5
申请日：2007-05-23
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C04B35/624 , C04B35/472 , C04B35/48 , H01B3/12
Abstract: 一种高度(111)取向的锆钛酸铅薄膜的制备方法，是为了解决采用溶胶-凝胶法制备锆钛酸铅薄膜过程中存在制备方法复杂，可重复操作性差的问题。本发明中的一种高度(111)取向的锆钛酸铅薄膜的制备方法主要由PZT溶胶的制备、PZT薄膜的沉积、PZT薄膜的预晶化和PZT薄膜的晶化这四个步骤完成。本发明制备工艺简单，制备出的锆钛酸铅薄膜(PZT)为高度(111)取向，薄膜表面平整致密、厚度均匀、晶粒大小均匀，本发明制备出的高度(111)取向的锆钛酸铅铁电薄膜具有高的剩余极化值，剩余极化值为43～60μC/cm2，薄膜具有较小的矫顽场，矫顽场仅为60～75kV/cm；采用本发明制备出的锆钛酸铅反铁电薄膜的饱和极化值高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101220494A
公开(公告)日：2008-07-16
申请号：CN200810063914.7
申请日：2008-01-25
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C25D11/02
Abstract: 锡铝合金表面原位生长耐磨减摩陶瓷膜层的方法，它涉及锡铝合金表面制备陶瓷膜层的方法，它解决了锡铝合金存在的耐磨性差的缺点。它的步骤如下：一、将2～12g/L的硅酸钠和0～2g/L的氟化钠溶于蒸馏水中制成电解液；二、将去掉氧化膜的锡铝合金置于电解液作为阳极，不锈钢板作为阴极，控制电解液的温度为15～40℃；接通电源，调整峰值电压在－200～600V之间、正负相电流密度值为8～30A/dm2，频率为50～200Hz，恒流条件下通电反应时间为5～40min；三、取出后用水冲净表面，自然干燥或在80～100℃下烘干。本发明的陶瓷膜层具有耐磨、减摩、耐腐蚀、耐热及电绝缘性能，陶瓷膜均匀性好，陶瓷膜是在基体上原位生长，与基体结合强度高的优点。
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公开(公告)号：CN101157139A
公开(公告)日：2008-04-09
申请号：CN200710144642.9
申请日：2007-11-21
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种Ag复合Ca9Co12O28基氧化物热电材料的制备方法，它涉及一种Ag复合Ca－Co－O基氧化物热电材料的制备方法。它解决了Ag复合Ca－Co－O基氧化物中Ag相分布不均匀，易团聚，Ag相颗粒尺寸大，导致在Ca－Co－O基氧化物晶粒间形成载流子输运回路，使Ag复合Ca－Co－O基氧化物的Seebeck系数显著降低的问题。制备方法：一、可溶性Ca2+盐和可溶性Co2+盐溶于蒸馏水；二、加入柠檬酸；三、加入硝酸银；四、加入有机单体和网络剂；五、加入引发剂；六、微波干燥；七、煅烧；八、放电等离子烧结，即得到Ag复合Ca9Co12O28基氧化物热电材料。本发明方法制备的Ag复合Ca9Co12O28中Ag相分布均匀，Ag相颗粒小于500nm，不形成载流子输运回路。Ag复合Ca9Co12O28基氧化物热电材料比Ca9Co12O28的Seebeck系数提高了2.7％～7.1％，电导率提高了21.1％～42.1％，功率因子提高了27.8％～63.0％。
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公开(公告)号：CN1793024A
公开(公告)日：2006-06-28
申请号：CN200510010553.6
申请日：2005-11-17
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C04B35/46 , C04B35/622 , A61K6/027
Abstract: 适合口腔CAD/CAM系统的可切削复合氧化锆陶瓷及其制备方法，它涉及一种适合口腔CAD/CAM系统的氧化锆陶瓷及其制备方法。它解决了现有氧化锆陶瓷材料无法直接进行磨削加工，颜色与真牙差别大的问题。本发明适合口腔CAD/CAM系统的可切削复合氧化锆陶瓷由占其质量15.5～16.5％的磷酸钙和83.5～84.5％的ZrO2制成，其中ZrO2由钇稳定四方氧化锆微米粉和着色氧化锆纳米粉组成。其制备方法：先将ZrO(NO3)2·2H2O、柠檬酸和Y(NO3)3制成溶胶；溶胶分别添加Ce(NO)3和Fe(NO3)3制成着色氧化锆纳米粉；再将钇稳定四方氧化锆微米粉、着色氧化锆纳米粉和磷酸钙混合；然后湿法球磨、烘干、研成细粉、制坯体、烧结，即得到适合口腔CAD/CAM系统的可切削复合氧化锆陶瓷。本发明可直接进行磨削加工，颜色趋近于真牙。
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公开(公告)号：CN1560485A
公开(公告)日：2005-01-05
申请号：CN200410013606.5
申请日：2004-03-08
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 高性能汽车无石棉离合器面片，它涉及汽车离合器面片，具体涉及汽车无石棉离合器面片。本发明为了解决现有离合器面片在高温下摩擦系数小的不足，研制了一种高性能汽车无石棉离合器面片。它由下述组分按照重量百分含量的配比组成：酚醛树脂23～30、丁腈橡胶8～16、石墨5～8、硫酸钡16～24、硅灰石7～15、硫磺2～4、TMTD 1～3、铁黑6～12、炭黑3～7、氧化锌3～6、BLE－W1～2、氧化铝1～4。本发明具有磨耗低、高温下摩擦系数稳定的优点。
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公开(公告)号：CN103992339A
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201410216301.8
申请日：2014-05-21
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C07F3/02
Abstract: 合成金属有机框架物材料Mg-MOF-74的方法，它涉及Mg-MOF-74的合成方法。本发明要解决传统方法制备Mg-MOF-74材料存在后处理温度高以及成本高的问题。本发明的方法为：一、混合DMF、甲醇和去离子或DMF和去离子或DMF和乙醇；二、将六水合硝酸镁及DHTA，超声处理后得水热前驱体；三、置于反应釜内在温度为125℃条件下水热干燥24小时；四、每隔12小时用甲醇替换反应溶液，替换4次；五、在温度为100℃下真空干燥6小时，制得Mg-MOF-74材料。本发明使用甲醇取代混合溶剂中的乙醇，不但可以降低生产成本，还可以在较低的后处理温度下除去样品孔道内有机溶剂。本发明应用于Mg-MOF-74合成领域。
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