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公开(公告)号:CN109022606A
公开(公告)日:2018-12-18
申请号:CN201810776302.6
申请日:2018-07-13
Applicant: 南京林业大学 , 贵州省山地资源研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种百香果品种鉴定专用引物及其品种检测方法,该百香果品种鉴定专用引物,为PE18引物对,其具体引物序列为:PE18 F:5′~GGGCATCGCAGAGTAACAG~3′,PE18 R:5′~GCCGTCCCATACCCAAGT~3′。本发明设计了27对在百香果中稳定扩增的引物,利用其中1对引物成功的构建了4个百香果品种指纹图谱,可快速、准确区分各百香果品种,可直接应用于百香果品种的分子鉴定,具有很好的实用性。
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公开(公告)号:CN104946664B
公开(公告)日:2018-05-04
申请号:CN201510360679.X
申请日:2015-06-26
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种杨树耐盐有关基因PeHKT1及其表达蛋白和应用,该杨树耐盐重要基因PeHKT1,其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。该杨树耐盐重要基因PeHKT1的表达蛋白,其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明以南林895杨初生不定根为材料,通过RACE技术克隆了PeHKT1基因。同时,采用通路克隆技术构建其杨树过量表达载体pH35GS‑PeHKT1,该基因位于启动子P35S之后,在启动子P35S的驱动下,PeHKT1可在杨树体内高效表达,从而可提高杨树的抗盐性,所以PeHKT1基因是杨树响应盐胁迫的重要基因,在林木基因工程领域有重要应用价值。
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公开(公告)号:CN105087813A
公开(公告)日:2015-11-25
申请号:CN201510605510.6
申请日:2015-09-21
Applicant: 南京林业大学
CPC classification number: C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了一种银杏品种分子检测引物组合物及其品种检测方法,专用于果用银杏品种的快速分子检测与鉴定,属于植物新品种分子鉴定领域。设计了8对SSR引物,并利用它们成功构建了48个果用银杏品种指纹图谱,可快速、准确地区分各银杏品种。本发明基于8对SSR引物,进行一次PCR扩增反应,利用8%聚丙烯酰胺凝胶进行电泳,利用引物组合法,可直接根据产物的片段进行判断。本发明可直接应用于果用银杏种水平的鉴定。
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公开(公告)号:CN118006642A
公开(公告)日:2024-05-10
申请号:CN202410055953.1
申请日:2024-01-15
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种杞柳SiGSTU55基因及其表达蛋白和应用,涉及植物基因工程技术领域。本发明公开的杞柳SiGSTU55基因,其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,其表达蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明构建杞柳SiGSTU55基因的表达载体Ph35gs::SiGSTU55,转化到山新杨与拟南芥中;培育筛选并获得耐铅胁迫能力显著提高的转基因山新杨植株与转基因拟南芥植株。结果表明,铅胁迫下与对照组相比,转基因山新杨中GST活性、GSH和PC含量以及株高增量显著升高,转基因拟南芥根长明显增加,对铅的耐受性均显著增强。SiGSTU55基因在植物对铅胁迫的抵抗中发挥正调控作用。
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公开(公告)号:CN116334129A
公开(公告)日:2023-06-27
申请号:CN202211679920.1
申请日:2022-12-26
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种杨树良种‘泗杨1号’的高效转基因方法,属于植物基因工程领域。本发明公开的转基因方法浸染和共培养同时进行,浸染、共培养、筛选培养、抗性芽诱导及伸长培养均在液体培养基中完成。这样添加抗生素和更换培养基时操作简便、减少了培养基的用量,节约实验成本,而且植物材料可以完全浸没在培养基中,使筛选和诱导培养更高效,不仅显著缩短了实验周期,而且避免了假阳性的产生。本发明公开的转基因方法可应用于杨树良种‘泗杨1号’的转基因及功能基因组学研究领域,也可为其它杨树或其它植物的转基因相关研究提供技术参考,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN111088387B
公开(公告)日:2023-01-03
申请号:CN202010048255.0
申请日:2020-01-16
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了香樟叶绿体全基因组PCR扩增引物及其应用,属于生物科学技术领域。本申请设计了26对特异性樟叶绿体全基因组PCR扩增引物,引物核苷酸序列如SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.52所示,将其应用在香樟叶绿体全基因组序列PCR扩增、香樟品种鉴定和樟科叶绿体基因组系统发育研究中,完成了5个香樟不同化学型个体叶绿体基因组的扩增和Sanger测序,并基于贝叶斯法利用19个樟科植物的68个共有叶绿体蛋白编码基因序列构建了系统发育树。本发明引物重复性好,能够特异性的扩增出香樟叶绿体基因组序列,达到快速鉴别的目的,为香樟品种鉴定、亲缘关系分析及遗传进化分析提供了重要的依据。
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公开(公告)号:CN112063629B
公开(公告)日:2021-11-26
申请号:CN202010840313.3
申请日:2020-08-19
Applicant: 江西省科学院生物资源研究所 , 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种樟树分枝调控因子WRKY2/DIB1基因的应用,属于植物基因工程技术领域。本发明以樟树叶RNA为材料,采用RACE基因全长克隆的方法,获得樟树分枝调控因子DIB1基因的全长序列,如SEQ ID NO.1所示。DIB1基因编码WRKY转录因子WRKY2。采用Gateway克隆技术构建植物过量表达载体pBI12l‑DIB1,利用农杆菌介导法将pBI121‑DIB1转入受体材料杨树中,过量表达DIB1的转基因杨树植株茎尖表现出分枝现象。因此本发明提供的调控因子,可以参与植物顶端发育调控,可以在植物基因工程中,改良植物的株型,改良品种选育进程。
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公开(公告)号:CN110724760B
公开(公告)日:2021-03-19
申请号:CN201911215058.7
申请日:2019-12-02
Applicant: 江西省科学院生物资源研究所 , 南京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了香樟核基因组SSR分子标记的多态性引物及其应用,属于林业分子生物学技术领域,引物核苷酸序列如SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.14所示,将其应用在香樟品种鉴定、古樟群体遗传结构和资源遗传多样性分析中的应用中,包括基因组DNA的提取、PCR扩增、聚丙烯酰胺凝胶电泳及数据分析的步骤。本发明对18个古樟群体186个个体进行了遗传结构和遗传多样性研究,并根据香樟现有的遗传结构和遗传多样性格局,分析了可能形成的原因,为野生香樟资源保护利用提供理论依据。SSR分子标记重复性好,能够全面揭示香樟遗传多样性真实水平。
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公开(公告)号:CN110760515A
公开(公告)日:2020-02-07
申请号:CN201911215391.8
申请日:2019-12-02
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种lncRNA lnc12及其在调控杨树不定根发育中的应用,涉及植物分子分子生物学技术领域。本发明利用RACE技术克隆得到lncRNA lnc12,其cDNA全长序列如SEQ ID NO:1所示,有1个长159bp的小开放阅读框。通过构建35S::lnc12 sORF–GFP和35S::lnc12 5'UTR+sORF–GFP载体,并在杨树原生质体中进行瞬时表达验证,发现lnc12不具有编码能力。经过lnc12的过表达载体构建、杨树稳定遗传转化及阳性植株筛选,获得lnc12过表达转基因杨树,其杨树微扦插生根时间明显延迟,生根率显著降低,不定根及其根毛数目也少于对照植株。
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公开(公告)号:CN107557362B
公开(公告)日:2019-08-23
申请号:CN201711022394.0
申请日:2017-10-26
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种马尾松cpSSR多态性引物及其松树近缘种的鉴定方法。本发明根据马尾松叶绿体基因组设计获得16对cpSSR引物,进一步从中筛选出差异较为稳定、多态性好的7对引物,并利用它们成功构建了8种松树近缘种的指纹图谱及系统进化树。本发明基于7对cpSSR引物,进行一次PCR扩增反应,并利用毛细管电泳技术对PCR产物进行分析,可准确鉴定8种松树近缘种树,具有高效、准确、方便、不易受环境影响的特点。本发明所述的多态性引物及其鉴定方法能够反映8种松树细胞质基因组的遗传信息,可用于8种松树近缘种的鉴定以及亲缘关系鉴定等研究。
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