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公开(公告)号：CN103202813B
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201310101785.7
申请日：2010-08-09
Applicant: 南京大学 , 南京一方药物研发中心有限公司
IPC: A61K9/14 , A61K47/42 , A61K31/337 , A61K45/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种制备用于体内递送药理活性物质的蛋白纳米粒的方法，属于药理活性物质的体内递送及其临床应用领域。本发明利用蛋白及多肽展开与再折叠或自组装的方法，将药理活性物质包入蛋白纳米粒，用于体内递送。
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公开(公告)号：CN103861115A
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201410099459.1
申请日：2014-03-18
Applicant: 常州市第一人民医院 , 南京大学 , 常州诺方医药生物技术有限公司
Abstract: 本发明公开了一种用于递送具有药理活性化合物的血红蛋白纳米粒的制备方法，将血红蛋白溶解在溶剂中，加入酸、碱或正负电荷聚电解质，再加入变性剂，将药理活性物质包入其中形成血红蛋白纳米粒。经本发明提供的方法形成的纳米粒子可以达到80%以上的包封率，超过现有技术，形成了一种高效低耗的方法，此外，本发明所提供的方法能够获得最高达60%的载药量，即纳米粒中含有60%的药理活性物质。由于有更高的载药量，在治疗时，可以获得更小的用药体积，更短的用药时间，对病人更方便。而较高的载药量降低了递送药理活性物质时蛋白的使用量，提高了产品的成本效率且不会受给药体积的限制。
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公开(公告)号：CN100479826C
公开(公告)日：2009-04-22
申请号：CN200410079052.9
申请日：2004-09-05
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/7056 , A61K9/00 , A61P27/02 , A61P31/12
Abstract: 本发明涉及利巴韦林眼凝胶眼药，它包含抗病毒有效量的主药利巴韦林和眼用凝胶基质。其制备方法：将利巴韦林和眼用凝胶基质与水混合，搅拌，形成凝胶；调pH值至4-9，加水至足量，搅拌均匀后灭菌分装。本发明制得的利巴韦林凝胶眼药为液态，当与泪液中的阳离子接触即形成凝胶而长时间在结膜囊内起效。因而具有较强的润滑感，粘附力强，可增加药物与眼的接触面积和时间，增加药物吸收，减少点药次数，从而更好地发挥药物的治疗作用。本发明采用广谱强效的抗病毒药物利巴韦林为活性成份，采用水溶性的凝胶为基质，形成了具有眼部缓释作用和良好的生物相容性的眼凝胶。与市售的滴眼液和眼膏基质相比，具有缓释、舒适、刺激性小和易清除的优点。
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公开(公告)号：CN1616024A
公开(公告)日：2005-05-18
申请号：CN200410075375.0
申请日：2004-08-31
Applicant: 南京大学 , 南京一方药物研发中心有限公司
Abstract: 本发明属于中药学及中药新制剂技术领域。本发明将传统的生脉成方制成粉针剂和咀嚼片。生脉粉针与其注射液相比具有不含吐温等化学增溶剂、起效快、贮存期长的特点，而且克服了传统中成药液体注射剂微生物不稳定、澄明度不好等质量控制的问题。生脉粉针质量控制手段与现有品种比较有实质性提高，有效成分达到了20％～60％。生脉咀嚼片比生脉胶囊吸收更迅速，起效快，而且克服了胶囊剂在贮存过程中溶出度不好的质量问题，为老年人及吞咽困难的患者提供了方便。
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公开(公告)号：CN1526408A
公开(公告)日：2004-09-08
申请号：CN03158297.4
申请日：2003-09-23
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/7056 , A61K9/00 , A61P31/12 , A61P27/02
Abstract: 本发明属于眼药制剂技术领域。利巴韦林眼凝胶眼药由利巴韦林，卡泊姆941，对羟基苯甲酸乙酯及注射用水组成。利巴韦林1‰，卡泊姆941 3‰，对羟基苯甲酸乙酯0.5‰。采用Carbopol941作为凝胶基质，将其干粉分次均匀撒在水面上，放置过夜，使其充分溶胀，形成粗胶。NaOH调pH值至5－9后再加入利巴韦林药液和防腐剂对羟基苯甲酸乙酯，制成凝胶剂。凝胶剂为液态，当与泪液中的阳离子接触即形成凝胶而长时间在结膜囊内起效。因具有较强的润滑感，粘附力强，可增加药物与眼的接触面积和时间，增加药物吸收，减少点药次数，从而更好地发挥药物的治疗作用。
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