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公开(公告)号：CN109876194A
公开(公告)日：2019-06-14
申请号：CN201910290508.2
申请日：2019-04-11
Applicant: 湖北大学
Abstract: 本发明涉及一种可调节降解速率的POSS-PEG杂化水凝胶及其制备方法和其应用，该制备方法为：将4-arm-PEG-MAL与POSS-SH在有机溶剂中通过Michael加成反应制得POSS-PEG预聚物；将POSS-PEG预聚物与交联剂溶解于缓冲液中得到预成胶溶液，将预成胶溶液在反应温度下通过Michael加成反应制得一种可调节降解速率的POSS-PEG杂化水凝胶；其中，预成胶溶液中交联剂由PEG-dithiol及PEG-diester-dithiol混合形成。本发明提供的POSS-PEG杂化水凝胶具有孔洞结构均一、生物相容性好、成胶快、力学性能好、无毒的优点。
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公开(公告)号：CN105327713A
公开(公告)日：2016-02-17
申请号：CN201510778048.X
申请日：2015-11-16
Applicant: 湖北大学
IPC: B01J31/22 , C07C43/205 , C07C41/30 , C07C49/784 , C07C45/68 , C07C15/14 , C07C1/32
CPC classification number: Y02P20/588
Abstract: 本发明涉及一种金刚烷支撑NHC-Pd催化剂及其制备方法和用途。以1,3,5,7-四（4-（1-咪唑）苯基）金刚烷为原料，经季铵化后与醋酸钯[Pd(OAc)2]配位制得具有三维立体构型的多孔金刚烷支撑NHC-Pd催化剂。本发明所述催化剂具有如下优点：（1）所述催化剂具有较高的热稳定性及一定的多孔性质。（2）所述催化剂可于温和有氧条件下催化Suzuki-Miyaura偶联反应并取得优异的催化效果。（3）所述催化剂在催化反应完成后通过简单的离心过滤即可重复使用，解决了均相催化剂回收重复利用的难题。该方法反应路线简单可行，可作为高效催化剂运用于医药、农药、香料及功能性材料的合成中。
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公开(公告)号：CN103467641B
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201310422859.7
申请日：2013-09-17
Applicant: 湖北大学
IPC: C08F212/08 , C08F212/32 , C07B53/00 , C07C51/06 , C07C59/48 , C07C201/12 , C07C205/56 , C07C59/56 , C07C59/64 , C07C59/01 , C07D333/24
CPC classification number: Y02P20/582
Abstract: 本发明涉及一种手性辅助试剂线型聚苯乙烯支载(S)-5-(4-氧苄基)-3-苯基-1-丙酰基海因，其结构如下：式中m : n=1：1～4，Mw=8400～14000。本发明将(S)-5-(4-羟基苄基)-3-苯基-1-丙酰基海因支载在线型聚苯乙烯上制得线型聚苯乙烯支载(S)-5-(4-氧苄基)-3-苯基-1-丙酰基海因，作为手性辅助试剂诱导不对称反应为均相反应，反应快，便于在线检测。该手性辅助试剂不仅保留了海因类手性辅助试剂诱导不对称反应的高收率以及高立体选择性，得到高光学纯度的手性化合物，同时实现了手性辅助试剂的回收循环使用。所合成的高光学纯度的手性化合物作为医药、农药、香料、功能性材料的前体、中间体和终产物，具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN103755852B
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201310693726.3
申请日：2013-12-18
Applicant: 湖北大学
IPC: C08F212/08 , C08F212/32 , C07C307/06 , C07C303/34 , C07D203/24 , C07D285/10
CPC classification number: Y02P20/582
Abstract: 本发明涉及一种手性辅助试剂线型聚苯乙烯支载(4S)-(4’-氧苄基)-2-正丁基环磺酰胺，其结构如下：该化合物由2-[(S)-4’-(4’’-乙烯基苄氧基)苄基]氨基-1-醇为主原料经多步反应制得。本发明线型聚苯乙烯支载(4S)-(4’-氧苄基)-2-正丁基环磺酰胺可作为手性辅助试剂用于诱导不对称烷基化反应。该手性辅助试剂不仅保留了环磺酰胺类手性辅助试剂诱导不对称反应的高收率以及高立体选择性，得到高光学纯度的手性化合物，同时实现了手性辅助试剂的回收循环使用。所合成的高光学纯度的手性化合物作为医药、农药、香料、功能性材料的前体、中间体和终产物，具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN103755852A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201310693726.3
申请日：2013-12-18
Applicant: 湖北大学
IPC: C08F212/08 , C08F212/32 , C07C307/06 , C07C303/34 , C07D203/24 , C07D285/10
CPC classification number: Y02P20/582
Abstract: 本发明涉及一种手性辅助试剂线型聚苯乙烯支载(4S)-(4’-氧苄基)-2-正丁基环磺酰胺，其结构如下：。该化合物由2-[(S)-4’-(4’’-乙烯基苄氧基)苄基]氨基-1-醇为主原料经多步反应制得。本发明线型聚苯乙烯支载(4S)-(4’-氧苄基)-2-正丁基环磺酰胺可作为手性辅助试剂用于诱导不对称烷基化反应。该手性辅助试剂不仅保留了环磺酰胺类手性辅助试剂诱导不对称反应的高收率以及高立体选择性，得到高光学纯度的手性化合物，同时实现了手性辅助试剂的回收循环使用。所合成的高光学纯度的手性化合物作为医药、农药、香料、功能性材料的前体、中间体和终产物，具有重要的应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101914174B
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201010241488.9
申请日：2010-07-28
Applicant: 湖北大学
IPC: C08F212/08 , C08F212/32 , C07D263/28 , C07B53/00 , C07C233/11 , C07C231/02
Abstract: 本发明涉及一种线型聚苯乙烯支载(4S)-噁唑烷-2-苯亚胺，其结构如下：式中m∶n＝1∶1～4，Mw＝8300～14000。本发明将(4S)-噁唑烷-2-苯亚胺支载在线型聚苯乙烯上制得线型聚苯乙烯支载(4S)-噁唑烷-2-苯亚胺，作为手性辅助试剂诱导不对称反应为均相反应，反应快，便于在线检测。该手性辅助试剂不仅保留了噁唑烷-2-苯亚胺类手性辅助试剂诱导不对称反应的高收率以及高立体选择性，得到高光学纯度的手性化合物，同时实现了(4S)-噁唑烷-2-苯亚胺的回收循环使用。所合成的高光学纯度的手性化合物作为医药、农药、香料、功能性材料的前体、中间体和终产物。
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公开(公告)号：CN120037454A
公开(公告)日：2025-05-27
申请号：CN202510448493.3
申请日：2025-04-10
Abstract: 本发明涉及生物医学技术领域，尤其涉及一种交联改性人工瓣膜及其制备方法和应用。本发明首先制备了新型化合物POSS‑PEG‑NHS，该化合物通过其‑NHS基团与脱细胞猪瓣膜表面的‑NH2基团发生酯化反应，实现共价结合。随后，加入生物体内固有的还原剂谷胱甘肽，得到交联改性人工瓣膜PPN‑GSH‑AV。该瓣膜展现出优异的细胞安全性和血液相容性，相较于传统戊二醛交联瓣膜具有明显优势。体内实验表明，PPN‑GSH‑AV具有高生物安全性和组织相容性，能有效减少免疫排斥反应。此外，该瓣膜还能减轻巨噬细胞的氧化应激，促进M2型转化，从而减轻炎症反应。在临床应用中，PPN‑GSH‑AV表现出良好的抗炎效果，抗钙化性能优异，且体外脉动流测试结果符合国际标准，具备临床转化的潜力，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN118955948A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202410987167.5
申请日：2024-07-23
IPC: C08J3/075 , C08J3/24 , C08K3/30 , C08L5/08 , A61K41/00 , A61K9/06 , A61K47/36 , A61P39/06 , A61L26/00 , A61L27/02 , A61L27/20 , A61L27/52 , A61L27/54
Abstract: 本发明涉及一种具有光热和清除活性氧功能的壳聚糖水凝胶及其制备方法，本发明利用壳聚糖进行NAC改性制备NAC‑CS，通过S空位填充法将MoS2NPs负载到NAC‑CS中制备了MoS2‑CS。通过MoS2‑CS和交联剂POSS‑PEG‑CHO的Schiff碱反应，制备了一种具有光热和清除活性氧功能的壳聚糖水凝胶。本发明提供的壳聚糖水凝胶具有成胶快、孔洞结构均一、力学性能好、光热、抗氧化等优点。
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公开(公告)号：CN111909236A
公开(公告)日：2020-11-10
申请号：CN202010690292.1
申请日：2020-07-17
Applicant: 湖北大学
Abstract: 本发明涉及一种二肽修饰的菁染料化合物，所述化合物的结构通式如下：其中R1、R2为引入的取代基，可以调节新化合物（HCHMC-Leu）的电子效应、发光性能和化合物的水溶性等。本发明提供的新化合物（HCHMC-Leu）是一种全新的有机化合物。其由半花菁染料衍生物（HCHMC）和二肽（半胱氨酸亮氨酸：Cys-Leu）通过亲核取代反应制得，同时，该新化合物能够特异性与生物酶LAP进行相互作用，并引起化合物荧光信号发生比值式变化，可用于对LAP进行检测。
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公开(公告)号：CN109053800B
公开(公告)日：2020-08-14
申请号：CN201810854752.2
申请日：2018-07-30
Applicant: 湖北大学
IPC: C07F9/54 , B01J31/02 , C07C69/757 , C07C67/343 , C07C205/55 , C07C201/12 , C07D333/24
Abstract: 本发明涉及一种手性催化剂季鏻盐支载手性氨基‑硫脲，其结构如下：本发明以季鏻盐为可溶性载体，该载体分子量低，其支载量至少是传统聚合物载体的10倍。而且，它们的极性、溶解度、酸碱度等理化性质可以通过选择不同的阴、阳离子，取代基大小和烷基链长短等来设计。本发明制得季鏻盐支载手性氨基‑硫脲催化剂，作为手性催化剂催化不对称反应为均相反应，反应快，便于在线检测。该手性催化试剂不仅保留了手性氨基‑硫脲催化不对称反应的高收率以及高立体选择性，得到高光学纯度的手性化合物，同时实现了手性催化剂的回收循环使用。反应路线简单可行，后处理简单，所合成的高光学纯度的手性化合物可作为医药、农药的中间体或终产物。
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