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公开(公告)号：CN101876658B
公开(公告)日：2013-08-28
申请号：CN200910310366.8
申请日：2009-11-25
Applicant: 华中科技大学
IPC: G01N33/533 , G01N21/64 , C09K11/06
Abstract: 本发明公开了一种具有多价效应和纳米尺寸效应的多肽荧光探针的构建方法及其应用，属于生物分子领域。该构建方法是利用基因重组技术，将多肽荧光探针序列分别融合到荧光蛋白的氨基端、羧基端、或氨基和羧基两端，构建成多肽荧光探针；所述荧光蛋白能发生四聚化。利用该方法构建出来的多肽荧光探针具有多价效应和纳米尺寸效应，并且可用于高灵敏地检测活细胞表面标志物以及特异性多肽的活体鉴定。
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公开(公告)号：CN103073646A
公开(公告)日：2013-05-01
申请号：CN201210064564.2
申请日：2012-03-13
Applicant: 华中科技大学
CPC classification number: A61K9/127 , A61K9/51 , A61K47/62 , C07K14/43572 , C07K2319/00
Abstract: 本发明公开了一种运载蜂毒肽的多肽、运载蜂毒肽的纳米颗粒及其应用，属于生物科学和药物载体领域。所述肽是由α螺旋多肽、连接序列和蜂毒肽以共价键的形式串连而成；所述纳米颗粒由运载蜂毒肽的多肽、磷脂、胆固醇脂三种有机结合的方式组成。用运载蜂毒肽的多肽制备得到的纳米颗粒能够有效降低蜂毒肽对于机体的毒副作用，特异性地在肿瘤等疾变区域发挥作用，可以应用于临床治疗。
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公开(公告)号：CN101704888A
公开(公告)日：2010-05-12
申请号：CN200910272218.1
申请日：2009-09-24
Applicant: 华中科技大学
IPC: C07K14/435
Abstract: 本发明公开了一种荧光蛋白突变体BeRFP，属于生物技术领域。该荧光蛋白突变体是在红色荧光蛋白Kate基础上对V93S，S158D，D159Y，L174A，Y210S进行突变，其蛋白质序列为：MVSKGEELIKENMHMKLYMEGTVNNHHFKCTSEGEGKPYEGTQTMRIKVVEGGPLPFAFDILATSFMYGSKTFINHTQGIPDFFKQSFPEGFTWERSTTYEDGGVLTATQDTSLQDGCLIYNVKIRGVNFPSNGPVMQKKTLGWEASTEMLYPADGGLEGRDYMALKLVGGGHLICNAKTTYRSKKPAKNLKMPGVYYVDRRLERIKEADKETSVEQHEVAVARYCDLPSKLGHKLN。该荧光蛋白突变体的Stocks位移很大，同时能用作细胞的标记与成像。
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公开(公告)号：CN100424498C
公开(公告)日：2008-10-08
申请号：CN200510019826.3
申请日：2005-11-16
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明公开了一种荧光光学成像装置。包括光密闭箱，激发光源、成像模块、成像支架和控制部分；激发光源产生用于激发荧光的激发光；成像模块包括成像探测器和荧光滤光片，荧光滤光片置于成像探测器前；成像支架结构为，定位螺杆固定在底座上，直线导轨下端与定位螺杆间隙配合，成像探测器平台与直线导轨间隙配合，活动杆位于底座上；控制部分包括中心控制器、多角度成像控制器，中心控制器通过多角度成像控制器控制直线导轨绕定位螺杆转动实现从多个角度对物体进行成像。本发明结构简单，配置灵活，费用低，体积小、可便携，多种实现方式可适用于不同应用场合，广泛用于生物医学、农业、地质、考古、石油等领域。
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公开(公告)号：CN1773258A
公开(公告)日：2006-05-17
申请号：CN200510019826.3
申请日：2005-11-16
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明公开了一种荧光光学成像装置。包括光密闭箱，激发光源、成像模块、成像支架和控制部分；激发光源产生用于激发荧光的激发光；成像模块包括成像探测器和荧光滤光片，荧光滤光片置于成像探测器前；成像支架结构为，定位螺杆固定在底座上，直线导轨下端与定位螺杆间隙配合，成像探测器平台与直线导轨间隙配合，活动杆位于底座上；控制部分包括中心控制器、多角度成像控制器，中心控制器通过多角度成像控制器控制直线导轨绕定位螺杆转动实现从多个角度对物体进行成像。本发明结构简单，配置灵活，费用低，体积小、可便携，多种实现方式可适用于不同应用场合，广泛用于生物医学、农业、地质、考古、石油等领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116004545A
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202211673577.X
申请日：2022-12-26
Abstract: 本发明提供了一种基于双色荧光标记的肿瘤细胞焦亡模型的构建方法，所述方法包括：构建双色荧光蛋白标记细胞焦亡效应基因GSDME和组蛋白基因H2B的PB载体质粒；筛选稳定表达双色荧光蛋白标记的GSDME和H2B的B16肿瘤细胞焦亡细胞株；使用Caspase‑3活化的药物刺激双色荧光蛋白标记的GSDME和H2B的B16肿瘤细胞焦亡细胞株，通过荧光显微成像可视化B16肿瘤细胞焦亡过程以及细胞活性检测。本发明一方面能够直观可视化观察肿瘤细胞焦亡发生时细胞核以及细胞形态学的变化；另一方面本发明建立的B16肿瘤细胞焦亡细胞株模型可作为筛选诱导细胞焦亡药物的有力工具，为进一步探究可视化细胞焦亡激起的免疫学分子机制提供手段。
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公开(公告)号：CN115970006A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202211673906.0
申请日：2022-12-26
Abstract: 本公开提供了一种活体肿瘤细胞自噬水平的检测方法，所述方法包括：筛选稳定表达GFP‑mRFP‑LC3b和mCerulean的肿瘤细胞株；将稳定表达GFP‑mRFP‑LC3b和mCerulean的肿瘤细胞株接种到供体中，然后对供体的肿瘤区域进行活体成像；间隔数日后向供体中注射热量限制模拟药物以诱导肿瘤细胞自噬，对活体的肿瘤转移位点连续多天进行活体成像，确定肿瘤转移灶后，至少采集GFP、mRFP、mCerulean的荧光信号；根据不同时间点的活体光学成像和采集的荧光信号确定体肿瘤细胞自噬水平。本发明的检测方法与离体切片和细胞水平相比，活体成像能够更真实地反应肿瘤细胞在活体内的自噬水平变化；另外本发明通过长时程活体成像，能够追踪肿瘤细胞在生长转移过程中自噬水平的动态变化。
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公开(公告)号：CN115737782A
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202211282359.3
申请日：2022-10-19
IPC: A61K38/17 , A61K39/00 , A61K9/70 , A61K47/34 , A61P37/02 , A61P37/08 , A61P37/06 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开一种携载蜂毒肽纳米颗粒和/或抗原的微针贴片、制备方法及应用。微针贴片包括：载药微针和背衬层；载药微针由载药溶液制成，载药溶液包括：可生物降解的基质溶液、蜂毒肽纳米颗粒和/或抗原；背衬层由可生物降解的基质溶液制成；该微针贴片的制备方法包括：将蜂毒肽纳米颗粒和/或抗原同可生物降解的基质溶液混合，得到载药溶液；将载药溶液滴注到聚二甲基硅氧烷(PDMS)微针模具上，以使载药溶液填充微针模具的针尖部分，离心干燥后形成载药微针；再将可生物降解的基质溶液内部交联后形成微针贴片。本发明制备的微针贴片可根据蜂毒肽纳米颗粒的剂量来决定针对免疫系统的激活或抑制，展示出了不同剂量的蜂毒肽纳米颗粒免疫调节的双面性。
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公开(公告)号：CN115531558A
公开(公告)日：2022-12-30
申请号：CN202211131799.9
申请日：2022-09-16
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本公开提供了一种动物肝脏淋巴管系统的标记和三维图谱成像方法，成像方法包括：向动物体内注射未标记的LYVE‑1抗体，以封闭肝血窦内皮细胞上的LYVE‑1抗原；向动物的胆总管注射标记的LYVE‑1抗体，以标记动物的肝脏淋巴管系统；对标记的动物肝脏淋巴管系统进行三维成像，得到肝脏淋巴管系统的三维图谱。本发明根据肝脏血管、淋巴管的空间位置差异，提出一种时空顺序注射不同抗体的方法来特异性标记小鼠完整肝脏的淋巴管系统，例如先注射未偶联荧光基团的LYVE‑1抗体，再向胆总管注射注射偶联荧光基团的LYVE‑1抗体，实现了单一荧光抗体特异性标记肝脏淋巴管系统；荧光显微成像的时候，只有肝脏淋巴管有荧光基团的信号，因此可以得到动物肝脏淋巴管系统的三维图谱。
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公开(公告)号：CN112022090B
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN201910477623.0
申请日：2019-06-03
Applicant: 华中科技大学
IPC: A61B5/00
Abstract: 本发明提供了一种适用于动物腹腔内脏器官光声/荧光双模态成像方法及装置，由腹窗环以及亚克力材质或树脂材质(例如：CR‑39、PC、PMMA等)通过巧妙的设计组装形成，亚克力和树脂材质(例如：CR‑39、PC、PMMA)具备优良的光透过性和声透过性，同时整个腹腔内脏器官光声/荧光双模态成像方法具备良好的生物相容性，可以同时用于荧光共聚焦和光声成像长时程(>20天)动态研究内脏器官。同时使用的亚克力或树脂材质薄片可以在体内稳定住动物的腹腔内脏器官，防止动物的腹腔内脏器官由于呼吸和心跳带来的抖动而对于成像焦面保持稳定性造成的影响。
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