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公开(公告)号：CN101235378B
公开(公告)日：2010-11-24
申请号：CN200810046989.4
申请日：2008-03-05
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415
Abstract: 本发明涉及植物基因工程技术领域，具体涉及一种调控植物(水稻)成花转换或/和抽穗期的基因RID1的分离克隆、功能验证和应用。通过基因功能互补实验，证明本发明克隆的RID1基因具有调控植物(水稻)成花转换或/和调控抽穗期的功能。本发明克隆的基因及其编码蛋白可广泛应用于调控植物的开花特性、改良植物品种的生育期和地区适应范围，具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN101200725B
公开(公告)日：2010-04-21
申请号：CN200710053552.9
申请日：2007-10-15
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82
Abstract: 本发明涉及植物基因工程技术领域。具体涉及一个水稻广亲和基因S5的分离克隆、功能验证及其在改良水稻中的应用。所述基因的DNA片段包含一个编码天冬氨酰蛋白酶的水稻广亲和基因。水稻籼粳亚种间具有比水稻品种间更强的杂种优势，但籼粳亚种间杂种的不育性却限制了对其杂种优势的利用。利用本发明克隆的广亲和基因，能够克服水稻籼粳亚种间杂种的不育性，从而利用籼粳亚种间强大的杂种优势以进一步提高水稻的产量。
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公开(公告)号：CN100582223C
公开(公告)日：2010-01-20
申请号：CN200510062980.9
申请日：2005-03-31
Abstract: 本发明提供在水稻基因组上的一个可以有效地整合了外源基因并使整合的外源基因可以稳定地表达、而又对受体植株的农艺性状没有明显的不良影响的特定位点。此外，还提供一种复合基因结构，该基因结构可以是由特定位点上下游旁侧的水稻基因组DNA序列，与该位点的外源基因DNA序列相整合，构成的遗传上稳定的复合转基因结构，并可以通过有性杂交和体细胞杂交技术重组到新的水稻种质中去，培育成为水稻新品种(系)。
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公开(公告)号：CN101565715A
公开(公告)日：2009-10-28
申请号：CN200910062362.2
申请日：2009-06-03
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域，具体涉及一种水稻育性控制基因OsRPA1a在水稻育性控制中的应用，其特征在于，所述的OsRPA1a基因是下列核苷酸序列之一：1)序列表SEQ NO：1中所示的DNA序列；或2)编码与1)编码的蛋白质相同的蛋白质的DNA序列。本发明公开了所述基因的分离克隆、生物学功能验证及遗传转化步骤，所克隆的基因对水稻的遗传改良具有重要作用。
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公开(公告)号：CN100500864C
公开(公告)日：2009-06-17
申请号：CN200610018548.4
申请日：2006-03-15
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种鉴定白化苗基因型愈伤的方法。首先是用杂合基因型种子诱导愈伤，剥去谷壳，乙醇和汞浸泡一定时间，用灭菌水清洗后置于诱导培养基上，放置在光照培养室诱导愈伤；其次是抽提愈伤DNA，把诱导的愈伤剥离下来，放在继代培养基上，挑取一粒诱导出的愈伤，利用CTAB法抽提愈伤总DNA，加入水溶解；第三是通过PCR扩增愈伤总DNA，白化苗基因型中a+b不扩增，a+c扩增，用TBE胶电泳PCR产物检测愈伤基因型；第四是挑选出经PCR检测的白化苗纯合基因型愈伤，置于分化培养基上，放置在光照培养室，进行分化验证。用该方法可鉴定由T-DNA插入造成的纯合隐性基因失活而导致的致死、不育、早衰等无法收到种子的突变体的纯合基因型的愈伤，用于功能互补实验。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100451121C
公开(公告)日：2009-01-14
申请号：CN200610018104.0
申请日：2006-01-05
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/82 , C07K14/415
Abstract: 本发明公开了一种控制水稻抽穗期基因及应用，涉及一种从水稻突变体中鉴定的控制抽穗期的基因OsCM2的分离克隆、功能验证和应用。OsCM2基因编码的蛋白与拟南芥CM-2基因编码的蛋白有50%的同源性，OsCM2基因具有控制水稻抽穗期的功能，通过基因工程技术提高或减弱OsCM2基因的表达量能够控制植物抽穗期，从而提高品种的地区与季节适应性。
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公开(公告)号：CN100451118C
公开(公告)日：2009-01-14
申请号：CN200610018105.5
申请日：2006-01-05
Applicant: 华中农业大学
CPC classification number: Y02A40/162
Abstract: 本发明公开了水稻木质素合成基因FC1及应用。本发明利用T-DNA标签技术从水稻软秆突变体中克隆并鉴定了控制水稻木质素合成基因FC1，通过共分离检测表明T-DNA插入失活的基因与软杆突变表型是共分离的。对该基因编码的氨基酸序列分析证明该基因所编码的蛋白是一个肉桂醛脱氢酶，该酶在植物木质素的合成过程中起重要的作用。本发明克隆的基因具有调控植物厚壁组织细胞壁的厚度和植株茎秆的支撑力的功能。本发明还在利用基因工程技术有目的地提高农作物的抗倒伏、抗逆和抗病虫害能力；改善木本植物的材质；提高秸秆资源的利用率等方面具有广泛的应用价值。
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公开(公告)号：CN101235378A
公开(公告)日：2008-08-06
申请号：CN200810046989.4
申请日：2008-03-05
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415
Abstract: 本发明涉及植物基因工程技术领域，具体涉及一种调控植物(水稻)成花转换或/和抽穗期的基因RID1的分离克隆、功能验证和应用。通过基因功能互补实验，证明本发明克隆的RID1基因具有调控植物(水稻)成花转换或/和调控抽穗期的功能。本发明克隆的基因及其编码蛋白可广泛应用于调控植物的开花特性、改良植物品种的生育期和地区适应范围，具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN1840655A
公开(公告)日：2006-10-04
申请号：CN200510062980.9
申请日：2005-03-31
Abstract: 本发明提供在水稻基因组上的一个可以有效地整合了外源基因并使整合的外源基因可以稳定地表达、而又对受体植株的农艺性状没有明显的不良影响的特定位点。此外，还提供一种复合基因结构，该基因结构可以是由特定位点上下游旁侧的水稻基因组DNA序列，与该位点的外源基因DNA序列相整合，构成的遗传上稳定的复合转基因结构，并可以通过有性杂交和体细胞杂交技术重组到新的水稻种质中去，培育成为水稻新品种(系)。
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公开(公告)号：CN1219883C
公开(公告)日：2005-09-21
申请号：CN02139081.9
申请日：2002-09-20
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 一个改造合成的编码苏云金芽孢杆菌杀虫蛋白的基因CrylC*。其特征在于：通过系列方法，设计并合成一个苏云金芽孢杆菌杀虫蛋白基因CrylC*；与原CrylCa5基因的5′端1890个核苷酸的序列比较，该基因编码蛋白的氨基酸组成不变，植物偏爱性密码子的使用频率如图2所示，消除了原始基因中的富含AT序列和存在的反向重复序列以及不明确的真核基因内含子序列，C+G含量为44.64%，与原始序列的同源性为84.0%，编码序列的5′端添加有引导序列(SEQ ID NO：3)和3′端添加加尾识别信号序列(SEQ ID NO：4)。
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