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公开(公告)号:CN107758707B
公开(公告)日:2019-09-17
申请号:CN201711176870.4
申请日:2017-11-22
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所
IPC: C01F5/40
Abstract: 本发明提供了一种从硫酸镁粗矿中制备高纯硫酸镁的方法,该硫酸镁粗矿包括硫酸镁和氯化物,其中以无水硫酸镁计的质量百分数不低于15%;该方法包括:S1、将硫酸镁粗矿粉碎后于纯水或硫酸镁溶液的选择性溶解溶剂中溶解20s~10min,一次固液分离后获得第一固相;S2、将第一固相充分溶解于水中,二次固液分离后获得第二液相;S3、将第二液相蒸发、结晶析出并进行三次固液分离,所得第三固相经洗涤、干燥,获得纯度不低于99.9%的高纯硫酸镁。根据本发明的方法发现并利用硫酸镁与氯化物溶解速率的差异,通过控制溶解温度和溶解时间,采用分段溶解技术,使氯化物快速进入液相,而硫酸盐保留于固相中,从而清洁、高效实现杂质中氯离子的脱除。
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公开(公告)号:CN105950118B
公开(公告)日:2019-03-19
申请号:CN201610345517.3
申请日:2016-05-23
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所
IPC: C09K5/06
Abstract: 本发明公开了一种相变储能材料的制备方法,包括步骤:A、将60份~90份二水合乙二酸与10份~40份无机酸性化合物混合,研磨成粉末后置于反应器中,在80℃~100℃下搅拌反应至混合均匀,获得第一混合物;其中无机酸性化合物选自硼酸、偏硅酸、原硅酸、磷酸、磷酸二氢盐、原砷酸、焦砷酸、偏砷酸中的任意一种;B、将第一混合物在80℃~100℃下搅拌反应5min~20min,获得第二混合物;C、向第一混合物加入1份~3份成核剂和1份~3份增稠剂,获得第二混合物;C、将第二混合物冷却至40℃,获得相变储能材料;以上均为质量份数。本发明还公开了由上述制备方法获得的相变储能材料。根据本发明的相变储能材料具有相变潜热高、循环稳定性优异及制备成本低廉等特点。
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公开(公告)号:CN105441033B
公开(公告)日:2019-03-12
申请号:CN201510861168.6
申请日:2015-11-30
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所
IPC: C09K5/06
Abstract: 本发明提供一种离子液体‑水体系相变储能材料,包括如下组分:离子液体和水;其中,所述水的质量占所述离子液体‑水体系相变储能材料总质量的质量百分比不超过20%;所述离子液体遇水不发生化学反应。本发明还提供这种离子液体‑水体系相变储能材料的制备方法。本发明的离子液体‑水体系相变储能材料具有较高的导热系数和相变焓,且价格低廉,对环境友好。
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公开(公告)号:CN109260950A
公开(公告)日:2019-01-25
申请号:CN201811366815.6
申请日:2018-11-16
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所
IPC: B01D59/24
Abstract: 本发明公开了一种锂同位素的分离富集方法,其包括步骤:S1、配制萃取有机相:以下述式A或式B所示的冠醚衍生物作为萃取剂,将萃取剂与疏水性离子液体及稀释剂混合,获得萃取有机相;S2、配制萃取水相:将水溶性锂盐配制成锂盐溶液,作为萃取水相;S3、将萃取有机相和萃取水相充分混合萃取后进行分相,获得负载有机相和萃余液;S4、将负载有机相于400℃~1000℃的温度下灼烧30min~200min,获得渣相;S5、用水溶解渣相,并进行固液分离,获得6Li富集液;S6、以6Li富集液作为萃取水相,重复上述步骤S3~S5。本发明基于冠醚类萃取体系提供了一种全新的无需采用反萃操作的工艺方法,是一种快速的叠加错流多级级联分离方法,丰富了分离富集锂同位素的方法。
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公开(公告)号:CN107739042A
公开(公告)日:2018-02-27
申请号:CN201711174588.2
申请日:2017-11-22
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所
IPC: C01F5/40
Abstract: 本发明公开了一种由硫酸镁废弃物制备高纯硫酸镁的方法,其包括多种复杂杂质;该方法包括:S1、调控硫酸镁废弃物中不含水不溶物,且以无水氯化镁计的含量为3%~20%作为硫酸镁初级产品;S2、在400℃~650℃下焙烧硫酸镁初级产品0.5h~3.5h,获得焙烧产物;S3、粉碎并在10℃~60℃下溶解焙烧产物20s~10min后进行一次固液分离,对所得第一固相在60℃~90℃下水化2h~10h获得水化产物;S4、将水化产物进行二次固液分离,所得第二液相经浓缩、结晶、三次固液分离,获得硫酸镁晶体,硫酸镁晶体经洗涤、干燥,获得高纯硫酸镁。本发明的方法仅需调节硫酸镁初级产品中氯化镁的含量,并结合硫酸镁与氯化物的溶解速率差异,即可分离提纯获得高纯硫酸镁,原料成本低廉、工艺简单。
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公开(公告)号:CN106241837B
公开(公告)日:2017-12-26
申请号:CN201610584000.X
申请日:2016-07-22
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所
IPC: C01D5/00
Abstract: 本发明公开了一种硫酸钾的制备方法,包括步骤:A、将无机基底盐与富钾岩石混合并粉碎研磨,获得第一混合物;其中,无机基底盐由硫酸钠和熔融助剂组成;富钾岩石是指以K2O计时其质量百分数不低于8%的硅酸盐矿物;硫酸钠与无机基底盐的质量之为80:100~98:100;B、将第一混合物加热至300℃~500℃,并保温3h~24h,获得第二混合物;C、向第二混合物中通入水并在15℃~70℃下搅拌30min~90min,获得第三混合物,固液分离第三混合物,获得滤渣和滤液;D、滤液经蒸发获得硫酸钾。根据本发明的硫酸钾的制备方法,其以富钾岩石为原料,通过保温活化,加水浸取即可获得含有硫酸钾的混合水溶液,工艺简单、对设备要求低、能耗少、且绿色环保。
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公开(公告)号:CN105536537B
公开(公告)日:2017-11-07
申请号:CN201510952280.0
申请日:2015-12-17
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所
IPC: B01D59/24
Abstract: 本发明提供一种利用萃取分离锂同位素7Li和6Li的方法,包括如下步骤:第一有机相配制:将疏水性离子液体、稀释剂按照体积比为1~15:1~10在密闭的条件下搅拌混合均匀;然后加入萃取剂,形成所述第一有机相;锂离子浓度为0.2~5.0mol/L的锂盐水溶液;将所述第一水相和所述第一有机相按体积比为1~2:1~4进行混合形成第一萃取体系,剧烈震荡5~60min,在水相中富集7Li;然后通过反萃取步骤将富集在有机相中的6Li获得。本发明与现有的冠醚和纯离子液体体系相比,具有成本低和工业操作适应性强等优点。
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公开(公告)号:CN105536536B
公开(公告)日:2017-11-07
申请号:CN201510952278.3
申请日:2015-12-17
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所
IPC: B01D59/24
Abstract: 本发明提供一种萃取锂同位素的萃取体系,包括:萃取剂、疏水性离子液体和稀释剂,所述疏水性离子液体和所述稀释剂的体积比为1~15:1~10;所述萃取剂在所述萃取有机相的浓度为0.05~2.5mol/L;所述萃取剂为苯并‑15‑冠‑5及其衍生物、或苯并‑14‑冠‑4及其衍生物中的至少一种。本发明与现有的冠醚和纯离子液体体系相比,具有成本低和工业操作适应性强等优点。
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公开(公告)号:CN104925836B
公开(公告)日:2017-03-15
申请号:CN201510268977.6
申请日:2015-05-22
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所 , 浙江晶泉水处理设备有限公司
Abstract: 本发明提供了一种从含锂卤水中提锂的方法,包括步骤:A、将含锂卤水流经锂离子吸附装置;B、当锂离子吸附装置吸附饱和时,用水洗脱锂离子吸附装置中的夹带含锂卤水,获得残余卤水;其中,水的流经方向与含锂卤水的流经方向相反;C、将预配制的锂离子脱附剂流经步骤B获得的锂离子吸附装置,使锂离子吸附装置上的锂离子转移至脱附剂中,得到富锂脱附液;D、富锂脱附液经浓缩、沉淀分离得到碳酸锂。该方法通过锂离子吸附装置实现从含锂卤水中吸附分离锂离子,该方法在提锂时,低锂浓度的含锂卤水流经锂离子吸附装置时,流量稳定、阻力不变、使用寿命长,同时吸附量高、吸附和脱附速率快、脱附率高。
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公开(公告)号:CN106276981A
公开(公告)日:2017-01-04
申请号:CN201610598875.5
申请日:2016-07-22
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所
IPC: C01D7/00
CPC classification number: C01D7/00
Abstract: 本发明公开了一种碳酸钾的制备方法,包括步骤:A、将无机基底盐与富钾岩石混合并粉碎研磨,获得第一混合物;其中,无机基底盐由初始碳酸钠和熔融助剂组成;富钾岩石是指以K2O计时其质量百分数不低于8%的硅酸盐矿物;初始碳酸钠与无机基底盐的质量之为94:100~98:100;B、将第一混合物加热至300℃~500℃,并保温3h~24h,获得第二混合物;C、向第二混合物中通入水并在15℃~70℃下搅拌30min~90min,获得第三混合物,固液分离第三混合物,获得滤渣和滤液;D、滤液经蒸发、高温脱钠、冷析获得碳酸钾。根据本发明的碳酸钾的制备方法,其以富钾岩石为原料,通过保温活化,加水浸取即可获得含有碳酸钾的混合水溶液,工艺简单、对设备要求低、能耗少、且绿色环保。
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