2,5位取代呋喃类化合物和/或其金属络合物在抗菌防霉消毒领域中的应用

    公开(公告)号:CN113854299B

    公开(公告)日:2023-07-21

    申请号:CN202010615998.1

    申请日:2020-06-30

    Abstract: 本发明公开了一种2,5位取代呋喃类化合物和/或其金属络合物在抗菌防霉消毒领域中的应用。所述2,5位取代呋喃类化合物具有如下结构:R1选自‑CHO、‑COOH、‑CH2OH和‑CH2NH2中的任一种,R2选自‑CHO、‑COOH、‑CH2OH和‑CH2NH2中的任一种。本发明还提供了一种新型生物基呋喃类抗菌防霉消毒剂,其包含所述2,5位取代呋喃类化合物和/或其金属络合物,所述新型生物基呋喃类抗菌防霉消毒剂至少能够用于抑制或灭杀真菌、细菌和病毒。本发明的2,5位取代的呋喃类化合物及其金属络合物对真菌、细菌和病毒具有较好的灭杀和抑制特性,在抗菌防霉消毒领域有广泛应用前景。

    一种5-羟甲基糠醛中有色杂质的荧光检测方法

    公开(公告)号:CN116087158A

    公开(公告)日:2023-05-09

    申请号:CN202111310746.9

    申请日:2021-11-05

    Abstract: 本发明公开了一种5‑羟甲基糠醛中有色杂质的荧光检测方法。所述荧光检测方法包括:将氨基化合物与含有色杂质的5‑羟甲基糠醛混合形成待测荧光物质,之后对待测荧光物质进行荧光检测,依据得到的所述待测荧光物质的荧光强度,从而实现对5‑羟甲基糠醛中有色杂质相对含量的测定。本发明提供的荧光检测方法检测有色杂质的灵敏度高、检测限低,同时检测方法易操作,实用性强。

    一种促进聚乳酸快速结晶的生物基助剂及其应用

    公开(公告)号:CN115028973A

    公开(公告)日:2022-09-09

    申请号:CN202110237551.X

    申请日:2021-03-03

    Abstract: 本发明公开了一种促进聚乳酸快速结晶的生物基助剂及其应用。所述生物基助剂包括2,5‑呋喃二甲酸二酯类化合物(DnF),其优选具有下式所示结构:其中R1、R2选自具有直链或支链结构的C1~C12烷基,并且R1、R2为相同或不同结构。本发明的生物基助剂可以与成核剂协效作用,并有效提升聚乳酸晶体生长速率,缩短结晶时间,同时提高聚乳酸结晶度,改善聚乳酸结晶性能,以及,本发明的所述生物基助剂还具有低碳环保、无毒等优势,在聚乳酸注塑、吹塑等领域有良好应用前景。

    一种制备2,5-呋喃二甲醛肟的方法

    公开(公告)号:CN114057675A

    公开(公告)日:2022-02-18

    申请号:CN202010759661.8

    申请日:2020-07-31

    Inventor: 陈金波 张亚杰

    Abstract: 本申请公开了一种制备2,5‑呋喃二甲醛肟的方法,所述方法至少包括:将含有2,5‑呋喃二甲醛和肟类化合物的物料,反应,即可得到所述2,5‑呋喃二甲醛肟。本发明提供的方法未使用羟胺,避免了生成酰胺类或硝基化合物等副产物,且可以利用生成的产物作为催化剂催化反应,提高反应选择性和产率。

    2,5位取代呋喃类化合物和/或其金属络合物在抗菌防霉消毒领域中的应用

    公开(公告)号:CN113854299A

    公开(公告)日:2021-12-31

    申请号:CN202010615998.1

    申请日:2020-06-30

    Abstract: 本发明公开了一种2,5位取代呋喃类化合物和/或其金属络合物在抗菌防霉消毒领域中的应用。所述2,5位取代呋喃类化合物具有如下结构:R1选自‑CHO、‑COOH、‑CH2OH和‑CH2NH2中的任一种,R2选自‑CHO、‑COOH、‑CH2OH和‑CH2NH2中的任一种。本发明还提供了一种新型生物基呋喃类抗菌防霉消毒剂,其包含所述2,5位取代呋喃类化合物和/或其金属络合物,所述新型生物基呋喃类抗菌防霉消毒剂至少能够用于抑制或灭杀真菌、细菌和病毒。本发明的2,5位取代的呋喃类化合物及其金属络合物对真菌、细菌和病毒具有较好的灭杀和抑制特性,在抗菌防霉消毒领域有广泛应用前景。

    一种制备2,5-呋喃二甲酸的方法

    公开(公告)号:CN112898251A

    公开(公告)日:2021-06-04

    申请号:CN201911136112.9

    申请日:2019-11-19

    Abstract: 本申请公开了一种2,5‑呋喃二甲酸的制备方法,属于有机化学技术领域。该方法通过控制反应气中二氧化碳和氧气的配比,并将反应条件控制在200℃下,有效抑制了5‑羟甲基糠醛过氧化的发生,增加了FDCA的选择性,提高了产率(可达93.8%以上),同时,由于二氧化碳的存在,抑制了溶剂燃烧,提高了反应的安全性。

    一种温和条件下2,5-呋喃二甲酸的制备方法

    公开(公告)号:CN112830916A

    公开(公告)日:2021-05-25

    申请号:CN202010625474.0

    申请日:2020-07-02

    Abstract: 本发明公开了一种温和条件下2,5‑呋喃二甲酸的制备方法。所述制备方法包括:使包含5‑羟甲基糠醛和/或5‑羟甲基糠醛类衍生物、过氧化氢、催化剂、过氧化氢稳定剂、碱和水的混合反应体系于0~80℃反应1~24h,制得2,5‑呋喃二甲酸,所述混合反应体系的pH值为7~13。本发明提供的方法在水相中进行,使用非贵金属催化剂,过氧化氢作为氧源,通过调节pH值和添加过氧化氢稳定剂,在温和条件下高产率制备2,5‑呋喃二甲酸。本发明提供的方法绿色无污染;操作方便,工艺简单;反应物的转化率和产物2,5‑呋喃二甲酸的选择性都很高。

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