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公开(公告)号：CN1425741A
公开(公告)日：2003-06-25
申请号：CN02157272.0
申请日：2002-12-27
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C09K17/14
Abstract: 改性脲醛土壤稳定剂，是将甲醛溶液调为碱性，按尿素与甲醛摩尔比为1∶(1.0－3.5)加尿素，在55－95℃下反应10－60分钟；按1∶(0.05－0.5)摩尔比加碱金属盐磺化剂，在60－100℃下反应20－120分钟，将反应体系调为酸性，在60－120℃下反应20－180分钟后将反应体系调为中至弱碱性后的所得物。制备方法是将甲醛溶液调为碱性，按尿素与甲醛摩尔比为1∶(1.0－3.5)加尿素，在55－95℃下反应10－60分钟；按1∶(0.05－0.5)摩尔比加碱金属盐磺化剂，在60－100℃下反应20－120分钟，将反应体系调为酸性，在60－120℃下反应20－180分钟后将反应体系调为中至弱碱性。
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公开(公告)号：CN111138389B
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN201911000462.2
申请日：2019-10-21
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07D307/54 , H01G9/20
Abstract: 本发明涉及一类以呋喃衍生物为π桥的脱氢枞酸三芳胺基D‑π‑A型化合物及其合成方法,在乙腈中,脱氢枞酸三芳胺化合物(I)和NBS反应得到溴代脱氢枞酸三芳胺化合物(II),在有机溶剂中,以溴代脱氢枞酸三芳胺化合物(II)和为原料,加入Pd类催化剂和碳酸盐,在有机溶剂和水的混合溶液中进行C‑C偶联反应得到脱氢枞酸三芳胺基呋喃甲醛类化合物(III),再与氰基乙酸反应得到脱氢枞酸三芳胺基D‑π‑A型化合物(IV)，此化合物的紫外吸收光谱在381‑591nm出现新的吸收峰,它的最大吸收波长为477nm，最大荧光发射波长595nm。
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公开(公告)号：CN111607390A
公开(公告)日：2020-09-01
申请号：CN202010488808.4
申请日：2020-06-02
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C09K11/06 , C07D333/24 , C07D307/54 , C07C255/41 , G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一类脱氢枞酸三芳胺基D-π-A化合物作为荧光探针的应用，具有如式所示的结构，其中R为噻吩、呋喃、苯。该类化合物可作为荧光探针用于检测1～3种极性溶剂中的水含量，随着水含量的增加荧光强度降低，水含量在0-1％内其荧光强度与水含量呈线性关系，化合物1检测二氧六环与水的混合溶液时的最低检测限最小，为0.09％。
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公开(公告)号：CN110668975A
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201911000446.3
申请日：2019-10-21
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C255/42 , C07C253/30 , C09K11/06 , C09B23/14 , H01G9/20 , H01G9/042
Abstract: 本发明涉及一类以脱氢枞酸三芳胺化合物作为供电子基团(D)，苯及其衍生物为π桥，氰基乙酸作为吸电子基团(A)的D-π-A型化合物及其合成方法，在乙腈中，脱氢枞酸三芳胺化合物(I)和NBS反应得到溴代脱氢枞酸三芳胺化合物(II)，在有机溶剂中，以溴代脱氢枞酸三芳胺化合物(II)和为原料，并加入Pd类催化剂和碳酸盐，在有机溶剂和水的混合溶液中进行C-C偶联反应得到脱氢枞酸三芳胺基苯甲醛类化合物(III)，再与氰基乙酸反应得到脱氢枞酸三芳胺基D-π-A型化合物(IV)。与脱氢枞酸三芳胺化合物a相比，化合物d的紫外吸收光谱在362-562nm出现新的吸收峰，它的最大吸收波长为428nm。化合物d最大荧光发射波长594nm，较化合物a最大荧光发射波长(374nm)红移了220nm。
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公开(公告)号：CN108658801A
公开(公告)日：2018-10-16
申请号：CN201810641720.4
申请日：2018-06-21
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C229/50 , C07C227/16 , C09K11/06
Abstract: 本发明提供了一类基于脱氢枞酸芳环的化合物及其制备方法。以脱氢枞酸为原料经过酯化、硝化、还原、C-N偶联反应得到式1所示化合物，再以式1所示化合物为原料与NBS反应得到式2所示化合物，最后以式2所示化合物与芳环硼酸反应得到式3所示化合物。本发明反应条件温和，操作简单。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107216812A
公开(公告)日：2017-09-29
申请号：CN201710545303.5
申请日：2017-07-06
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C09F1/04
Abstract: 本发明公开一种松香‑紫胶酯化物及其制备方法，包括如下步骤：第一步，松香加成物的制备：松香与不饱和酸酐或不饱和酸D‑A加成反应得到松香加成物。第二步，机械研磨：紫胶与松香加成物混合，加入催化剂，混合均匀，装入研磨球；将研磨罐装入球磨机，在常温下研磨80‑160分钟；将产品与研磨球分开。第三步，退火反应：将研磨好的物料放置恒温鼓风干燥箱，在60‑100℃反应6‑12h，反应结束后随炉冷却至室温。第四步，用无水乙醇常温洗涤，真空抽滤，固体部分在60℃下烘干。
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公开(公告)号：CN104610053B
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201510035889.1
申请日：2015-01-23
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明公开了一种助焊剂用松香衍生物及其制备方法，助焊剂用松香衍生物的分子结构式为：其中，n＝3或4。本发明助焊剂用松香衍生物与溶剂的溶解性好、不结晶，成膜性好，并且具有优良的热稳定性，对无铅钎料具有很好的润湿性能、助焊活性高，使用时无需添加卤素活化剂；热稳定性好、高温下不会分解炭化，高温下的流动性和导热性良好，所形成的焊点规则，不出现气泡、凹坑等焊接不良现象，并且焊后腐蚀性低；且制备成本低、零污染。
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公开(公告)号：CN103215033B
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201310168190.3
申请日：2013-05-09
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07D215/40 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一类脱氢枞酸基二芳胺化合物作为荧光探针的应用，是基于芳环构建的，具有如式所示的结构：其中R为苯基，带供电子或吸电子取代基的芳基，或喹啉、菲、联苯、蒽中的任意一种。该类化合物可制备荧光探针用于肿瘤细胞成像。
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公开(公告)号：CN103120911B
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201210501462.2
申请日：2012-11-30
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明公开一种松香/脂肪酸封端非离子表面活性剂及其制备方法，其中松香为普通松香或歧化松香或氢化松香等含有三环二萜结构的一元羧酸，脂肪酸为硬脂酸或棕榈酸或油酸等直链结构的一元羧酸。本发明还公开该表面活性剂的制备方法：采用一锅法制备，先用脂肪酸与聚乙二醇酯化形成脂肪酸聚乙二醇单酯，脂肪酸聚乙二醇单酯再与松香反应生成松香聚乙二醇脂肪酸酯。制备的表面活性剂临界胶束浓度为0.01-0.1mmol/L；表面张力的范围在40.7-54.8mN/m。产品既具有直链表面活性剂的高活性、又具有松香表面活性剂的高展着性能，是一种新型的功能性绿色表面活性剂。
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公开(公告)号：CN102766061A
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN201210236120.2
申请日：2012-07-09
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C229/50 , C07C227/18 , C07D215/40 , C07D215/38 , A61P39/06
Abstract: 本发明公开了脱氢枞酸基二芳胺类化合物及其合成方法和应用，在有机溶剂中，以13-胺-脱异丙基脱氢枞酸甲酯或其衍生物和溴化物为原料，以醋酸钯为催化剂、有机碱和有机膦为助催化剂，进行C-N偶联反应得到。本发明步骤简短、原料易得、成本低、易于操作。作为自由基清除剂的效果显著。浓度为100μm时，f对二苯代苦味肼基自由基的清除率达到70.8%。
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