-
公开(公告)号:CN109173921A
公开(公告)日:2019-01-11
申请号:CN201810985786.5
申请日:2018-08-28
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: B01F17/32 , C07J73/00 , C01B32/174
Abstract: 以松香为原料,经D-A加成、酰亚胺化、重氮化、偶合和酸碱中和反应制备了一种pH响应型松香基全刚性阴离子表面活性剂(Na-MPA-AZO-Na),该表面活性剂可用于制备碳纳米管分散液。由Na-MPA-AZO-Na制备的pH响应型碳纳米管分散液,当pH大于9.97时,碳纳米管分散液可稳定90天;当pH小于5.5时,碳纳米管会完全析出,并且析出的碳纳米管,只需将pH调至大于9.97即可再次分散,不需要再次超声,这使得该pH响应型碳纳米管分散液在传感器件、生物医疗及能量储存中更具有潜在的应用价值。
-
公开(公告)号:CN107159052A
公开(公告)日:2017-09-15
申请号:CN201710307903.8
申请日:2017-05-04
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
CPC classification number: B01F17/0042 , C07J73/005 , C09K8/584 , C09K2208/30
Abstract: 本发明公开一种马来海松酸基阴离子表面活性剂,分子结构如下:其中,n=12,14,16;本发明还公开了该表面活性剂的制备方法:以马来海松酸、十二胺、十四胺、和十六胺为主要原料,经酰亚胺化、酸碱中和反应合成了马来海松酸基阴离子表面活性剂。制备的阴离子表面活性剂临界胶束浓度范围为0.059‑0.21mmol/L;表面张力的范围在36.38‑37.15mN/m。本发明还公开由该表面活性剂形成的粘弹溶液,当n=12时,马来海松酸酰12亚胺钠的水溶液形成的粘弹溶液的零剪切粘度可达到7291.42 mPa·s,可应用于日用化学、工业洗涤、石油开采等领域。
-
公开(公告)号:CN102976964B
公开(公告)日:2015-11-11
申请号:CN201210504162.X
申请日:2012-11-30
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C229/50 , C07C227/18 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明涉及系列脱氢枞酸基三芳胺类化合物及其合成和应用,其结构通式为(Ⅰ)。式中:R1为H、甲氧基、甲基中的任意一种;R2为苯、喹啉、萘、联苯、蒽或带供电子取代基或吸电子取代基的芳基中的任意一种;R3=-H或-CH(CH3)2;所述的供电子取代基为H、甲氧基、甲基、乙基、或异丙基中的任意一种;所述的吸电子取代基为硝基、氰基、溴、氯、碘、三氟甲基中的任意一种。该类化合物可制备荧光探针用于肿瘤细胞成像。
-
公开(公告)号:CN104817446A
公开(公告)日:2015-08-05
申请号:CN201510145939.1
申请日:2015-03-30
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C47/347 , C07C45/29
CPC classification number: C07C45/29 , C07C29/48 , C07C2602/42 , C07C47/347 , C07C31/137
Abstract: 本发明公开一种桃金娘烷醛的制备方法,包括顺序相接的如下步骤:A、β-蒎烯经硼氢化-氧化反应生成桃金娘烷醇;B、桃金娘烷醇与活性二甲亚砜发生选择性氧化反应生成桃金娘烷醛。本发明所述的桃金娘烷醛的合成方法,以β-蒎烯为原料经硼氢化氧化,高效率的合成桃金娘烷醇,产率大于90%,再经过活性二甲亚砜的选择性氧化,于室温下制得桃金娘烷醛,产率大于80%,由初始原料β-蒎烯转化为桃金娘烷醛的总体产率大于72%。本发明与现有方法相比,反应原料廉价易得,反应条件温和,所得产品纯度高,产率高,反应原料价廉易得,大幅度降低了桃金娘烷醛的制备成本。
-
公开(公告)号:CN104645874A
公开(公告)日:2015-05-27
申请号:CN201510060144.0
申请日:2015-02-05
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明公开一种松香基胆碱季铵盐表面活性剂,以松香衍生物脱氢枞酸、脱氢枞胺马来酸、丙烯海松酸及马来海松酸为原料,与胆碱一步反应生成季铵盐表面活性剂。本发明还公开该表面活性剂的制备方法,步骤为:以松香衍生物以胆碱为原料,在室温下通过酸碱中和一步反应制备。制备的表面活性剂临界胶束浓度为1.87-12mmol/L;表面张力的范围在35.2-43.7mN/m,具有极低的Krafft点(0℃以下)和较高的HLB值(大于18),可用作乳化剂、洗涤剂等方面,是一种新型的绿色表面活性剂。制备的表面活性剂对表皮葡萄球菌有较好的抑菌活性,最低抑菌浓度可达2mg/L,可以用作表皮葡萄球菌的抑菌剂。
-
公开(公告)号:CN104592178A
公开(公告)日:2015-05-06
申请号:CN201410836684.9
申请日:2014-12-29
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07D307/77
CPC classification number: C07D307/77
Abstract: 本发明公开了一种脱氢枞酸内酯的制备方法,脱氢枞酸内酯的结构式为:脱氢枞酸内酯由7-羰基脱氢枞酸和二氧化硒反应制得。上述方法实现了脱氢枞酸内酯的一步法制备,副产物少、产率高,带来了不可估量的经济效益。
-
公开(公告)号:CN103599729B
公开(公告)日:2015-03-11
申请号:CN201310563113.8
申请日:2013-11-13
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: B01F17/18 , C07C209/12 , C07C211/31 , A01N33/12 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了一种松香基季铵盐杂双子表面活性剂及其制备方法和应用。松香基季铵盐杂双子表面活性剂的分子结构式为:其中,R为松香基三环菲结构,n=3,4,5或6。本发明松香基季铵盐杂双子表面活性剂以松香为原料,符合表面活性剂制备的“原料绿色化”的要求;本发明所得的表面活性剂具有良好的表面活性及抑菌性能,其CMC值为2.28~3.38×10-5mol/L,γcmc值为24.7~32.3mN/m;Krafft点在12~23℃之间;分出松节油/水乳液中10mL水的时间为42~53h;初始起泡高度为128~137mm,5min后泡沫高度为121~131mm;对于大肠杆菌的抑菌性优越于市售抑菌剂新洁尔灭。
-
公开(公告)号:CN102935343B
公开(公告)日:2014-07-02
申请号:CN201210443222.1
申请日:2012-11-08
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明公开一种松香酯醇醚型季铵盐表面活性剂,其结构通式如下:式中聚乙二醇PEG的分子量n为200、400、600、1000、2000、4000中的任意一种,式中R为甲基CH3、乙基CH2CH3、乙醇基CH2CH2OH中的任意一种。本发明还公开该表面活性剂的制备方法:采用一锅法制备,先用松香与聚乙二醇酯化形成松香聚乙二醇单酯,聚乙二醇中的羟基经环氧氯丙烷醚化,环氧基团与叔胺盐酸盐季胺化,得到松香酯醇醚季铵盐型表面活性剂。制备的表面活性剂临界胶束浓度为0.1-0.3mmol/L;表面张力的范围在37-39.5mN/m。分子中含有非离子及阳离子两种官能团,是一种新型的功能性绿色表面活性剂。
-
公开(公告)号:CN101870663B
公开(公告)日:2013-06-19
申请号:CN201010228723.9
申请日:2010-07-15
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C233/58 , C07C233/60 , C07C233/59 , C07C231/02 , A01N37/18 , A01N37/22 , A01N37/24 , A01P1/00
Abstract: 本发明涉及一种丙烯海松酰胺化合物及其制备方法和应用,属于丙烯海松酰胺化合物衍生物领域。本发明公布了其结构通式:本发明还公开了上述化合物的制备方法。本发明以生物质资源松香为原料,结合其三环二萜结构的特点,将胺类化合物引入到松香基二元酸的结构中,制备了丙烯海松酸的酰胺类衍生物,此类衍生物不仅有较好的脂溶性,而且具有一定的生物活性,特别是抑菌作用。本发明用到的丙烯海松酸来自天然产物松香的改性产品,成本低,制备方法简单。
-
公开(公告)号:CN102527292A
公开(公告)日:2012-07-04
申请号:CN201110407702.8
申请日:2011-12-09
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 无联接链的羧酸盐Gemini表面活性剂及其合成方法,其分子结构通式如下:R1=n-CnH2n+1,n=6,8,10,12,14R3=n-CmH2m+1,m=6,8,10,12,14其中m和n可任意组合。该类表面活性剂的合成涉及丙二酸酯反应,脱羧和酸碱中和等步骤。在该表面活性剂的分子结构中,两个羧酸盐表面活性剂单体是在靠近头基处通过共价键直接相连,并且在表面活性剂的疏水和亲水部分之间不含有任何杂原子。新颖的自组织形态有望应用于新型介孔材料的合成和化学反应催化等方面。
-
-
-
-
-
-
-
-
-