一种从沉香分离出来的色酮类化合物及其方法和应用

    公开(公告)号:CN105801546A

    公开(公告)日:2016-07-27

    申请号:CN201610232073.2

    申请日:2016-04-15

    CPC classification number: C07D311/22 A61K31/352 C07D493/04

    Abstract: 本发明公开了一种从沉香分离出来的色酮类化合物的方法,包括:往沉香粉末加入乙醇进行加热回流,浓缩得浸膏;将浸膏混悬于水中,以二氯甲烷和乙酸乙酯萃取得到二氯甲烷萃取物和乙酸乙酯萃取物;分别对二氯甲烷萃取物和乙酸乙酯萃取物进行硅胶柱层析及半制备高效液相色谱获得色酮类化合物。其中色酮类化合物1?5分别为5?羟基?7?甲氧基?2?[2?(4'?甲氧基苯基)乙基]色酮、5α,6α?环氧基?7β,8α,5'?三羟基?4'?甲氧基?2?(2?苯乙基)色酮、7,8?二羟基?2?[2?(5'?羟基?4'?甲氧基?苯基)乙基]色酮、5,8?二羟基?6?甲氧基?2?(2?苯乙基)色酮和6,7?二甲氧基?2?[2?(4'?甲氧基苯基)乙基]色酮。本发明方法操作简易,成功制备了4个色酮类新化合物和1个已知结构的色酮类化合物,其中化合物1和5具有显著的抗炎特性。

    总2-(2-苯乙基)色酮类化合物含量的测定方法

    公开(公告)号:CN102818782A

    公开(公告)日:2012-12-12

    申请号:CN201210322286.6

    申请日:2012-09-04

    Abstract: 本发明涉及一种总2-(2-苯乙基)色酮类化合物含量的测定方法,是将沉香样品进行提取、过滤,得待测溶液;以6,7-二甲氧基-2(2-苯乙基)色酮作为对照品,用相同溶剂溶解并配制成不同浓度的标准溶液,测定在230nm下的吸光值,建立标准曲线;将待测溶液稀释后测定其在230nm下的吸光值,并由标准曲线和稀释倍数计算该待测溶液中总2-(2-苯乙基)色酮类化合物的含量,最后计算出沉香样品中总2-(2-苯乙基)色酮类化合物的含量。本发明操作简便,利用2-(2-苯乙基)色酮类化合物都具有2-(2-苯乙基)色酮母核的特征,采用紫外分光光度法测定沉香类物质中总2-(2-苯乙基)色酮类化合物含量,针对性强、稳定性好、准确度高、重复性好。

    一种用于提取沉香高质量DNA的方法

    公开(公告)号:CN108624588B

    公开(公告)日:2021-09-21

    申请号:CN201810466650.3

    申请日:2018-05-16

    Abstract: 本发明公开了一种用于提取沉香高质量DNA的方法,包括了沉香样品消毒除杂、液氮研磨、温浴、离心、醇沉、洗涤溶解及定向PCR扩增等步骤,可从含树脂等次生代谢物质的沉香尤其是树脂含量高、形成(存放)时间久及深加工产品(或残留物)中提取高质量的DNA。本发明既提高了沉香DNA的质量和数量,也能从深加工残留物中提取DNA,可直接应用于分子生物学和中药鉴定学的研究,为沉香物种鉴定提供了新方法。

    一种含降香叶成分的发酵型饲料添加剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN106720936B

    公开(公告)日:2020-07-14

    申请号:CN201710049129.5

    申请日:2017-01-23

    Abstract: 本发明提供了一种含降香叶成分的发酵型饲料添加剂及其制备方法和应用。本发明所提供的含降香叶成分的发酵型饲料添加剂的原料,包括中草药原料、水及复合发酵剂;本发明所提供的含降香叶成分的发酵型饲料添加剂的原料来源充足,价格低廉,成本低;有效提高家禽的消化吸收能力,降低料肉比,降低成本,提高养殖价值;同时还能提高家禽免疫力,显著降低家禽的发病率,减少抗生素等药物的使用,有利于食品安全。本发明所提供的含降香叶成分的发酵型饲料添加剂的制备方法是利用生物发酵技术对中草药进行发酵,可在畜牧生产上发挥“量少、高效、安全”的优势,发展无公害畜牧业,生产绿色畜产品,增强我国畜产品的国际市场竞争力。

    一种高效快捷的降香挥发油提取方法

    公开(公告)号:CN108379337A

    公开(公告)日:2018-08-10

    申请号:CN201810543441.4

    申请日:2018-05-31

    Inventor: 孟慧 杨云 李浩陵

    Abstract: 本发明提供一种高效快捷的降香挥发油提取方法,包括以下步骤:S1、水煮:首先将降香心材打粉,放入布袋中进行水煮,并煮沸;S2、发酵:水煮后,降香心材保留在水中进行浸泡发酵;先降到50~60℃发酵3~12h,再于30~37℃发酵1~3d,后于28℃发酵1~3d;S3、蒸馏:最后采用隔水蒸馏法提取挥发油,提取6h以上,即得降香挥发油。本发明提取方法制得的降香挥发油收率高,提取收率提高了35%以上,活性成分含量高,尤其是反式-橙花叔醇含量显著提高,表明本发明的提取方法显著提高了降香挥发油的收率以及品质,具有更强的价值。

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