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公开(公告)号:CN106480196B
公开(公告)日:2018-10-26
申请号:CN201610926501.1
申请日:2016-10-31
Applicant: 中南大学
IPC: C12Q1/6886
Abstract: 本发明公开了一种长链非编码RNA(LncRNA)LINC00152的应用,即用于制备口腔肿瘤患者的预后制剂,特别是制备出实时荧光定量检测法预测口腔肿瘤患者预后的试剂盒。通过研究证实LncRNA LINC00152在口腔肿瘤组织中表达上调,高表达LncRNA LINC00152的口腔肿瘤患者比低表达LncRNA LINC00152的口腔肿瘤患者预后差,因此,将LncRNA LINC00152的表达用于口腔肿瘤患者的预后预测,可以为口腔肿瘤患者的预后提供强有力的分子生物学依据,具有深远的临床意义和重要的推广应用前景。
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公开(公告)号:CN108384854A
公开(公告)日:2018-08-10
申请号:CN201810166526.5
申请日:2018-02-28
Applicant: 中南大学
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6841 , C12N15/11
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q1/6841 , C12Q2600/118 , C12Q2600/158 , C12Q2600/178
Abstract: 本发明公开了原位杂交检测环状RNA circRNF13的试剂在制备舌鳞癌患者预后制剂上的应用。对88例舌鳞癌患者进行了电话随访,详细询问了他们的首发时间、治疗情况、有无复发、有无再患其他疾病、复发及死亡时间等,并登记了生存时间和状态,并对舌鳞癌组织中circRNF13的表达与病人的生存时间和状态进行的生存分析,发现舌鳞癌组织中不表达circRNF13的患者平均生存时间明显短于circRNF13表达较高的患者。说明circRNF13是一个与舌鳞癌预后相关的分子标记,该circRNA表达低或不表达,病人预后差。
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公开(公告)号:CN107099582A
公开(公告)日:2017-08-29
申请号:CN201710076770.8
申请日:2017-02-13
Applicant: 中南大学
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q2600/118 , C12Q2600/158 , C12Q2600/178
Abstract: 本发明公开了一种长链非编码RNA LINC00472的原位杂交探针、试剂及其应用。原位杂交检测该长链非编码RNA LINC00472的试剂可以用于制备鼻咽癌患者的预后制剂,特别是制备出原位杂交检测法预测鼻咽癌患者预后的试剂盒。通过研究证实LINC00472在鼻咽癌组织中表达下调,低表达LINC00472的鼻咽癌患者比高表达LINC00472的鼻咽癌患者预后差,因此,将LINC00472的表达用于鼻咽癌患者的预后预测,可以为鼻咽癌患者的预后提供强有力的分子生物学依据,具有深远的临床意义和重要的推广应用前景。
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公开(公告)号:CN106492228A
公开(公告)日:2017-03-15
申请号:CN201610926559.6
申请日:2016-10-31
Applicant: 中南大学
IPC: A61K48/00 , A61K31/7105 , A61P35/00 , A61P35/04
CPC classification number: A61K31/7105
Abstract: 本发明公开了长链非编码RNA(LncRNA)LINC00673的siRNA的应用及抑制制剂。通过设计并合成靶向LINC00673的siRNA序列,转染到口腔癌细胞株中,证实靶向干扰LINC00673的表达可明显抑制口腔癌细胞的侵袭与迁移能力。本发明为口腔癌的治疗提供了新的潜在的途径。
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公开(公告)号:CN105886509A
公开(公告)日:2016-08-24
申请号:CN201610436534.8
申请日:2016-06-17
Applicant: 中南大学
IPC: C12N15/113 , C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种长链非编码RNA(long no?coding RNA,LncRNA)ENST00000429456的应用,即用于制备预测人脐带来源的间充质干细胞向成骨细胞分化的检测试剂,特别是制备出实时荧光定量分析法预测人脐带来源的间充质干细胞向成骨细胞分化的试剂盒。通过研究证实LncRNA ENST00000429456在成骨诱导培养处理后,ENST00000429456高表达,因此,将ENST00000429456的表达用于间充质干细胞向成骨细胞分化的预测,具有深远的临床意义和推广性。
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公开(公告)号:CN105256017A
公开(公告)日:2016-01-20
申请号:CN201510649041.8
申请日:2015-10-09
Applicant: 中南大学
IPC: C12Q1/68 , A61K48/00 , A61K31/7088 , A61P35/00 , G01N33/573
CPC classification number: C12Q1/6886 , A61K31/7088 , A61K48/00 , C12Q2600/118 , C12Q2600/158 , G01N33/57407
Abstract: 本发明公开了BTRC基因的应用方法,用于制备预测鼻咽癌复发和转移的制剂,研究表明,BTRC在鼻咽癌组织中的表达水平与鼻咽癌的侵袭转移及预后成负相关,鼻咽癌组织中BTRC基因表达水平较低的患者更容易复发和转移,因而生存时间较BTRC基因表达水平高的患者更短。表明BTRC基因可以作为鼻咽癌辅助诊断、疗效预测及预后判断等的分子标记,针对BTRC设计专用荧光实时定量PCR引物、原位杂交探针及免疫组织化学检测试剂盒等,用于检测鼻咽癌组织中BTRC的表达水平有望为临床上对鼻咽癌进行复发和转移的预测提供参考。此外,还能用于制备防止鼻咽癌复发和转移的制剂,为鼻咽癌的防治提供新的途径。
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公开(公告)号:CN105200156A
公开(公告)日:2015-12-30
申请号:CN201510727895.3
申请日:2015-10-30
Applicant: 中南大学
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q2600/118 , C12Q2600/158 , C12Q2600/178
Abstract: 本发明公开了一个长链非编码RNA基因LOC553103的应用。基因LOC553103用于制备监测胃癌复发转移和预后预测的制剂;胃癌组织中基因LOC553103的表达水平与胃癌的复发和转移呈正相关关系;该基因在NCBI中的序列号:NR_110997。LOC553103表达高的患者生存时间更短,提示LOC553103可作为胃癌复发和转移的预测分子标志。本发明为胃癌的辅助诊断和预后预测提供了强有力的分子生物学工具,具有深远的临床意义和重要的推广应用前景。
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公开(公告)号:CN101231292A
公开(公告)日:2008-07-30
申请号:CN200810030668.5
申请日:2008-02-25
Applicant: 中南大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/574 , G01N33/531 , C12N5/18
Abstract: 本发明公开了人乳转铁蛋白LTF及其ELISA检测试剂盒在鼻咽癌诊断中的应用。本发明通过研究证实人乳转铁蛋白LTF基因在鼻咽癌组织中特异表达下调,从而提出乳转铁蛋白LTF用于鼻咽癌诊断、筛查和患病风险预测的用途。并制备出抗人LTF的抗体,进一步经双抗夹心法制备出用于鼻咽癌诊断的LTF蛋白ELISA检测试剂盒,从鼻咽部取分泌物进行ELISA检测,可以定量检测各人群鼻咽分泌物中LTF蛋白表达量,从而预测鼻咽癌的患病风险,筛查易感者,并对鼻咽癌患者做出早期、快速的无创性诊断。
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公开(公告)号:CN100385238C
公开(公告)日:2008-04-30
申请号:CN200410047032.3
申请日:2004-12-10
Applicant: 中南大学肿瘤研究所
IPC: G01N33/543 , G01N33/535 , A61B10/00 , G01N1/28
Abstract: 本发明涉及一种分泌性蛋白的免疫检测。首先根据鼻咽组织特异性基因NASG的氨基酸序列,设计一段多肽制备兔抗人多肽抗体,同时用NASG的融合蛋白制备兔抗人的融合蛋白抗体,以纯化的NASG重组蛋白作标准品,经双抗体夹心法制备NASG蛋白的ELISA检测试剂盒,从鼻咽部取病人分泌物进行ELISA检测,定量检测各人群鼻咽分泌物中NASG的蛋白表达量,对鼻咽癌患者做出早期、快速的无创性诊断。研究结果表明,该试剂盒对初诊病人的诊断准确率与病理结果一致,该检测快速、无创,不仅可用于鼻咽癌的诊断,而且适用于鼻咽癌的早期大规模人群筛查与患病风险预测,为鼻咽癌的早期诊断与防治提供了强有力的技术支持。
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公开(公告)号:CN1176010C
公开(公告)日:2004-11-17
申请号:CN02113904.0
申请日:2002-01-04
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明涉及改性硅纳米颗粒的制备方法及将其作为基因转运体的使用方法。本发明运用壬基酚聚氧乙烯醚/环己烷/氨水微乳液自组装技术进行硅纳米颗粒的合成,并利用硅纳米颗粒的表面能和离子静电作用,制备改性硅纳米颗粒,作为基因转运体。DNA结合分析及DNaseI消化试验发现,改性硅纳米颗粒能有效结合、浓缩和保护DNA;细胞转染试验发现它能有效传递pEGFPC-2质粒DNA进入HNE1细胞,产生高水平的GFP表达。
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