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公开(公告)号:CN111760570A
公开(公告)日:2020-10-13
申请号:CN202010522266.8
申请日:2020-06-10
Applicant: 东南大学
IPC: B01J23/755 , B01J35/00 , B01J35/10 , B01J37/00 , B01J37/08 , C07D213/127 , C07D213/22
Abstract: 本发明涉及一种核壳结构镍基脱氢催化剂及其制备方法,该催化剂是先制备Ni/Cu-MOF,再通过Pearson软硬酸碱原理刻蚀除掉Ni/Cu-MOF中的Cu得Ni/Cu-MOF刻蚀物,再加入铝盐,碱性条件下在Ni/Cu-MOF刻蚀物的Ni-MOF骨架镍表面原位生长Ni-Al LDH得LDH-MOF衍生物,最后在N2氛围下,400~600℃煅烧LDH-MOF衍生物,得到核壳结构镍基脱氢催化剂,该催化剂的内核为直径10~100nm的Ni羰基化合物活性组分,外壳为20~100nm壳层厚度的Ni-Al LDH,该催化剂可应用电解析氢反应和吡啶脱氢制备联吡啶等反应中,具有优异的脱氢催化性能。
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公开(公告)号:CN107297222B
公开(公告)日:2020-03-31
申请号:CN201710447667.X
申请日:2017-06-14
Applicant: 东南大学
Abstract: 一种聚离子液体固体酸催化剂的制备及其应用方法,涉及一种用于邻二甲苯与苯乙烯烷基化反应制备二芳基乙烷的聚离子液体固体酸催化剂及其制备方法,该催化剂在高温、常压下具有较高的烷基化转化率、二芳基乙烷收率和重复使用性。该催化剂是先将含有乙烯基咪唑类单体、N,N‑亚甲基双丙烯酰胺交联剂、引发剂及分散剂通过水热反应得到前驱体多孔聚合物,所得前驱体多孔聚合物加入卤代烷烃和强酸进行反应得到聚离子液体催化剂。
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公开(公告)号:CN108499579A
公开(公告)日:2018-09-07
申请号:CN201810359168.X
申请日:2018-04-20
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种基于Zr-MOF的固体酸催化剂的制备及其应用方法,该催化剂的制备方法是选用四氯化锆或氧氯化锆为锆源,1,4-对苯二甲酸或4,4’-联苯二甲酸作为有机配体,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,通过溶剂热法合成具有网络拓扑结构的金属有机框架材料,在空气氛围中焙烧并通过强酸酸化得到基于氧化锆的强酸型催化剂。该催化剂在高温、常压下具有较高的烷基化转化率、二芳基乙烷收率和重复使用性。
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公开(公告)号:CN104128199A
公开(公告)日:2014-11-05
申请号:CN201410322453.6
申请日:2014-07-08
Applicant: 东南大学
IPC: B01J29/44 , B01J29/12 , B01J29/74 , C07C215/76 , C07C213/02 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明涉及一种纳米金催化剂及其制备方法,该催化剂是先将含金酸还原为纳米Au,将该纳米Au与聚合物粘结剂混合后加入硅源、铝源反应得催化剂前驱体,将模板剂加入催化剂前驱体进行水热反应得到核壳结构的纳米金催化剂,内核为纳米Au,壳层为A型、X型、Y型或者ZSM-5型的一种或者几种的复合物的硅铝介孔分子筛,该催化剂具有较高的热稳定性和催化活性。
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公开(公告)号:CN101138734B
公开(公告)日:2010-06-23
申请号:CN200710133324.2
申请日:2007-09-28
Applicant: 东南大学
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 提高丙烷脱氢制丙烯的催化剂反应活性的方法为:步骤1)在耐热氧化物中加入无机氧化物粘结剂、助挤剂和酸性胶溶剂,捏合均匀后,滚球或挤条成型,步骤2)将上述制备的催化剂载体在60℃~180℃烘干2~10h,在400~800℃焙烧3~10h,步骤3)将焙烧后的载体在60~100℃下浸渍稀土金属水溶液2~10h,抽滤,蒸馏水洗涤,60℃~180℃烘干2~10h,400~600℃焙烧3~10h,步骤4)将稀土改性的催化剂载体与含有铂族金属元素、第IVA族金属元素的水溶液在60~100℃下共浸2~10h,抽滤,蒸馏水洗涤,在60℃~180℃烘干2~10h,步骤5)将制得的催化剂在400~600℃的空气中活化3~10h,在400~600℃的氢气流中还原2~10h,还原后的催化剂用于丙烷脱氢制丙烯的催化反应。
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公开(公告)号:CN101513613A
公开(公告)日:2009-08-26
申请号:CN200910029269.1
申请日:2009-04-03
Applicant: 东南大学
IPC: B01J23/40 , B01J23/58 , B01J23/62 , B01J23/44 , B01J29/40 , B01J37/10 , B01J37/02 , C07C5/333 , C07C11/06
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 一种杂原子分子筛为载体的丙烷脱氢催化剂,制备该催化剂的杂原子分子筛载体为骨架同时含有第IVA族元素金属和稀土元素金属的ZSM-5分子筛,该催化剂以铂族元素金属为主催化剂,第IVA族元素金属或第IA族或第IIA族元素金属为助剂,卤族元素为改性剂,以耐高温的无机氧化物为粘结剂成型。催化剂的制备采用分步浸渍法,即先浸渍碱性金属助剂,通过阳离子交换技术,有效调变催化剂的酸碱性和分子筛孔道中的阳离子种类,后浸渍铂族元素金属。该催化剂的抗积炭性能优异,在高温、低压的反应条件下具有较高的丙烷转化率、丙烯选择性和反应稳定性。
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公开(公告)号:CN118231827A
公开(公告)日:2024-06-21
申请号:CN202410490404.7
申请日:2024-04-23
Applicant: 东南大学
IPC: H01M10/54
Abstract: 本发明公开了一种回收废弃动力电池电极材料的方法,包括如下步骤:对废弃动力电池进行预处理,拆选、分解得到正、负电极片,并将电极片切割成碎片待用;将碳酸钾、乙二醇、氨基乙酸和β‑环糊精混合并加热搅拌,得到超分子深共晶溶剂;将电极碎片和超分子深共晶溶剂混合,加热,反应结束后,取出电极集流体,清洗、烘干以回收利用;将剩余的浸出液降温并继续搅拌,反应结束后进行固液分离,得到超分子深共晶溶剂和固体粉末;超分子深共晶溶剂循环使用;将固体粉末清洗、干燥,得到电极材料前驱体粉末材料。本发明使锂和镍钴锰的回收效率均达到98%以上,分离后的超分子深共晶溶剂还可继续重复使用10次以上。
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公开(公告)号:CN114736680B
公开(公告)日:2023-10-27
申请号:CN202210427790.6
申请日:2022-04-22
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种基于多金属离子协同配位改性碳化钛量子点的制备方法,首先利用B酸与L酸反应生成低共熔溶剂,然后利用微波高压热法,刻蚀碳化钛铝,得到具有铜或钴改性的手风琴状碳化钛粉末。最后在惰性气氛下,通过溶剂热法,将插层剂,贵金属离子提供剂,量子点保护剂,依次加入碳化钛粉末中,制得最终产物。采用本发明制备的量子点,表面具有多金属离子波状分层定向排布。同时,贵金属离子与钴或铜离子间的协同作用能够调控量子点的发光性能,使量子点保持形貌规整。本发明制备的量子点材料的量子产率达95%以上,可广泛应用于虚拟现实、可穿戴设备、航空航天显示器件和远程医疗协作等新型显示领域。
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公开(公告)号:CN115332453A
公开(公告)日:2022-11-11
申请号:CN202211039169.9
申请日:2022-08-29
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种高性能钙钛矿电池的制备方法。利用电化学辅助界面生长法,实现铅金属离子与甲基卤化铵配位,形成表面致密的钙钛矿NH2CH3PbX3薄膜。然后利用微波辐射联合电化学辅助界面生长法,以钛矿石作为阳极,实现钛离子与2‑甲基芳香二甲酸配位,同时2‑甲基芳香二甲酸中甲基与钙钛矿卤素配位,抑制晶体缺陷,实现钛金属有机骨架薄膜均匀生长在钙钛矿薄膜表面。本发明的钙钛矿电池光电转换效率高达23%以上,在相对湿度40%、温度60℃条件下老化30天,仍然保持初始效率82%以上,解决了传统钙钛矿电池稳定性差以及光电转化效率低等问题。
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公开(公告)号:CN115197072A
公开(公告)日:2022-10-18
申请号:CN202210814400.0
申请日:2022-07-12
Applicant: 合肥星宇化学有限责任公司 , 东南大学
IPC: C07C211/52 , C07C209/62
Abstract: 本发明提供了一种N‑烷基‑2‑氟苯胺的制备方法,包括:S1)在酸性催化剂存在的条件下,将邻氟苯胺与原甲酸三烷基酯加热反应,得到酰化的中间产物;S2)将所述酰化的中间产物水解,得到N‑烷基‑2‑氟苯胺。与现有技术相比,本发明以邻氟苯胺为原料、以原甲酸三烷基酯为酰化试剂,在催化剂的作用下通过取代‑重排“一锅法”制备酰化的中间产物,然后经水解得到N‑烷基‑2‑氟苯胺,原料廉价易得,工艺路线短,不含有苛刻反应条件,操作安全,转化率较高,使用有机溶剂较少,可有效减少三废量,具有较好的工业化应用前景。
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