超高熔融指数聚丙烯及其制备方法

    公开(公告)号:CN1451689A

    公开(公告)日:2003-10-29

    申请号:CN03116847.7

    申请日:2003-05-09

    Applicant: 东华大学

    Abstract: 本发明公开了一种超高熔融指数聚丙烯及其制备方法。本发明的超高熔融指数聚丙烯树脂,由常规聚丙烯树脂与降解母粒组成。常规聚丙烯树脂含量为50~70%,降解母粒含量为30~50%。降解母粒为常规聚丙烯粉料与有机过氧化物的部分降解共混物,有机过氧化物含量为0.2~1.2%。本发明的超高熔融指数聚丙烯树脂的制备方法包括如下步骤:将常规聚丙烯粉料与有机过氧化物在螺杆挤出机内共混挤出,产物经冷却、造粒,得到降解母粒;将常规聚丙烯树脂与降解母粒在双螺杆挤出机内共混挤出,产物经冷却、造粒,得到超高熔融指数聚丙烯树脂。本发明的制备方法,操作过程十分容易,但可获得熔融指数为400g/10min以上的超高熔融指数聚丙烯树脂,从而能够满足工业化生产的需求。

    一种促进骨生长和生物相容性的聚乳酸复合材料及制备方法

    公开(公告)号:CN104592725A

    公开(公告)日:2015-05-06

    申请号:CN201410838299.8

    申请日:2014-12-25

    Applicant: 东华大学

    Abstract: 本发明涉及一种促进骨生长和生物相容性的聚乳酸复合材料及制备方法,采用聚乳酸和珍珠粉为原料,经过溶剂的溶解,磁力搅拌、超声分散和溶剂挥发及脱除,获得含有珍珠粉改性的聚乳酸复合材料。将该材料浸入到模拟体液(SBF)中,采用仿生矿化技术,在材料上生长羟基磷灰石(HA)。结果显示该材料产品具有良好的稳定性和均匀性,珍珠粉的存在显著加快了HA生长速率,且随着珍珠粉含量的增加,HA的矿化速度不断提高。经MTT法测试,珍珠粉的存在同样在纯聚乳酸的基础上较大程度地提高了材料的生物相容性和细胞相对增殖率,高珍珠粉含量的复合材料的提升效果更佳可观。该复合材料显示出作为骨修复材料的光明前景。

    一种高力学和导电性能水凝胶的制备方法

    公开(公告)号:CN102504095A

    公开(公告)日:2012-06-20

    申请号:CN201110324326.6

    申请日:2011-10-22

    Applicant: 东华大学

    Abstract: 本发明涉及一种高力学和导电性能水凝胶的制备方法,包括以下步骤:(1)将单体和物理交联剂粘土分散于水中,在0~5℃和氮气保护下搅拌60~180分钟直至溶液澄清;(2)依次加入化学交联剂,以及导电材料分散液,维持氮气气氛搅拌30~60分钟;(3)在0~5℃和氮气保护下分别加入引发剂水溶液和促进剂,搅拌10~20分钟;(4)于20~30℃,恒温进行原位自由基聚合20~60小时;(5)所得产物经去离子水3~5次浸泡换水,得到具有高力学和导电性能的水凝胶。本发明的方法制备工艺简单、便于操作和易于可控,制备的具有高力学和导电性能水凝胶,可在传感器、流体控制、智能机械等领域得到实际的应用。

    含双杂萘酮结构和三氟甲基取代芳香二胺单体及其制备

    公开(公告)号:CN101445484B

    公开(公告)日:2012-05-09

    申请号:CN200810207623.0

    申请日:2008-12-23

    Applicant: 东华大学

    Abstract: 本发明涉及含双杂萘酮结构和三氟甲基取代芳香二胺单体及其制备,二胺结构式制备:(1)将4,4’-氧-双[(4-(1,4-苯基)-二氮杂萘-1-酮]与2-氯-5-硝基三氟甲苯以1∶2摩尔比,在碱性条件下反应,得二硝基化合物;(2)将二硝基化合物用钯碳和水合肼在有机溶剂中还原,即得;应用该单体可以制备聚酰亚胺和聚芳酰胺。本发明制备的含双杂萘酮结构和三氟甲基取代芳香二胺纯度高、常温下稳定;由此制备的聚酰亚胺和聚芳酰胺具有良好的溶解性和成膜性、优越的耐高温性能和力学性能、高的光学透明性和低的介电常数等优异的综合性能。

    一种采用有机荧光化合物制备荧光聚丙烯纤维的方法

    公开(公告)号:CN101403143B

    公开(公告)日:2012-05-09

    申请号:CN200810042270.3

    申请日:2008-08-29

    Applicant: 东华大学

    Abstract: 本发明涉及一种采用有机荧光化合物制备荧光聚丙烯纤维的方法,包括:(1)将水杨醛及其衍生物溶于无水乙醇,水浴加热至70~100℃,并滴加二胺化合物的乙醇溶液,冷凝回流,静置,得亮黄色、橙红或者红色沉淀,过滤沉淀,并用乙醇重结晶后抽虑,烘干,得到有机荧光化合物;(2)将聚丙烯与荧光化合物、荧光添加剂混合均匀,用复丝400熔融纺丝机进行熔融共混,挤出,纺丝,纺丝速度400m/min,纺丝温度270℃,后拉伸倍数2.8倍,即得。本发明制备方法简单,产率高;所得荧光化合物的固态发光性能好,无毒、无放射性;在聚丙烯高聚物中分散均匀,可纺性好,添加量低于1%就能达到很好的发光效果。

    一种宽频吸波材料及其应用

    公开(公告)号:CN102070932A

    公开(公告)日:2011-05-25

    申请号:CN201110007215.2

    申请日:2011-01-14

    Applicant: 东华大学

    Abstract: 本发明属吸波材料的制备领域,涉及一种宽频吸波材料及其应用,特别是涉及一种利用多孔电损耗物质制成的宽频吸波材料及其应用。本发明涉及一种利用多孔电损耗物质制成的宽频吸波材料,其特性包括(1)材料本身为粒径在10~100μm范围内的颗粒;(2)材料的电导率为10-3~103S/cm;(3)材料颗粒为多孔结构,孔容为0.1~1cm3/g,其中10~30%(体积比)的孔洞的孔径处于1~10μm范围,余下的孔洞孔径小于1μm。此材料以4~20%(质量比)的添加量加入到基体物质中制成吸波涂层或吸波复合材料后,对2~20GHz波段的电磁波呈现宽频吸收。本发明解决了现有技术的吸波材料带宽很窄的问题,弥补现有技术无法适应较宽的应用范围的不足。

    含双杂萘酮结构和三氟甲基取代芳香二胺单体制备聚酰亚胺的方法

    公开(公告)号:CN101456954B

    公开(公告)日:2011-01-12

    申请号:CN200810207613.7

    申请日:2008-12-23

    Applicant: 东华大学

    Abstract: 本发明涉及含双杂萘酮结构和三氟甲基取代芳香二胺单体制备聚酰亚胺的方法,包括:在氮气保护下,将含双杂萘酮结构和三氟甲基取代芳香二胺和芳香二酐单体以等摩尔比溶于间甲酚有机溶剂中,得总固体质量百分数为5~20%,用异喹啉做催化剂,通过氮气流带水,100~140℃缩合反应2~5h后,继续在190~200℃脱水亚胺化10~20h,经一步聚合后,将反应产物倒入甲醇或乙醇中,收集沉淀物干燥,得纤维状白色或浅黄色聚酰亚胺聚合物。本发明所得聚酰亚胺具有良好的溶解性和成膜性、优越的耐高温性能和力学性能、高的光学透明性和低的介电常数等优异的综合性能。

    含氟不对称芳香二胺、其制备及在合成聚酰亚胺中的应用

    公开(公告)号:CN101270059B

    公开(公告)日:2010-07-28

    申请号:CN200810037489.4

    申请日:2008-05-15

    Applicant: 东华大学

    Abstract: 本发明涉及一种含氟不对称芳香二胺、其制备及在合成聚酰亚胺中的应用,该化合物结构式为:制备:①2,6-二甲基苯酚与对硝基苯甲酰氯在有机溶剂和三氯化铝催化反应得(4’-羟基-3’,5’-二甲基苯)-(4-硝基苯)甲酮;②将所得物与2-氯-5-硝基三氟甲苯在碱性条件下反应得(3’,5’-二甲基-4’-(4”-硝基-2”-三氟甲基苯氧基)苯)-(4-硝基苯)甲酮;③将②步骤的所得物在有机溶剂、催化剂下,以还原剂还原即可;应用:在于制备含氟聚酰亚胺材料。本发明的含氟不对称芳香二胺纯度高,室温下稳定,由此制备的聚酰亚胺具有良好的溶解性能、成膜性、光学透明性、力学性能和耐热性能。

    含双杂萘酮结构和三氟甲基取代芳香二胺单体制备聚芳酰胺的方法

    公开(公告)号:CN101434698A

    公开(公告)日:2009-05-20

    申请号:CN200810207610.3

    申请日:2008-12-23

    Applicant: 东华大学

    Abstract: 本发明涉及含双杂萘酮结构和三氟甲基取代芳香二胺单体制备聚芳酰胺的方法,包括:在氮气保护下,将含双杂萘酮结构和三氟甲基取代芳香二胺和二酸单体以等摩尔比溶于N-甲基吡咯烷酮有机溶剂中,得总固体质量百分数为10~40%溶液,用亚磷酸三苯酯和吡啶做催化剂,同时加入无水氯化钙增溶,100~140℃缩合反应3~5h后,将反应产物倒入甲醇或乙醇中,收集沉淀物干燥,得纤维状白色聚芳酰胺聚合物。本发明所得聚芳酰胺具有良好的溶解性能,可溶于常规的有机溶剂,优异的耐热性能,玻璃化温度和起始分解温度分别在270和450℃以上;优异的力学性能、良好的成膜性和光学性能,低的介电常数,介电常数在1.75~3.0之间。

    改性聚对苯撑苯并二噁唑及其制备方法

    公开(公告)号:CN101280060A

    公开(公告)日:2008-10-08

    申请号:CN200810038144.0

    申请日:2008-05-28

    Applicant: 东华大学

    Abstract: 本发明提供了一种改性聚对苯撑苯并二噁唑及其制备方法,制备方法,其特征在于,包括如下步骤:将4,6-二氨基间苯二酚盐酸盐、对苯二甲酸、2,5-二羟基对苯二甲酸在多聚磷酸(PPA)中加热溶解,然后在0.2-1.0MPa下,110-120℃反应5-7小时,然后撤除反应压力,脱除反应过程中产生的HCl,在140-150℃和20-100Pa的真空下反应6-7小时,即可获得所述聚合物的浆液。所述浆液可直接作为纺丝浆液,通过双螺杆或单螺杆挤出机挤出,采用干喷湿纺工艺制得纤维,所获得的纤维,表面活性高,与树脂基体之间的界面粘附力大,提高了与树脂之间的界面剪切强度。见分子结构式。

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