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公开(公告)号:CN101629210B
公开(公告)日:2011-11-23
申请号:CN200910053864.9
申请日:2009-06-26
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种玉米基因Opaque1的分子标记及其应用。该分子标记的扩增DNA片断IDPg21的特异性引物及碱基序列为:正向引物从5’端至3’端为:GGGCTTATCTCGCTCTCCA,反向引物从5’端至3’端为:GGTGCCGGGCATAGTCTAA;扩增DNA片断IDPg25的特异性引物及碱基序列为:正向引物从5’端至3’端为:CGCTTATTGATGAGCAGTCTG,反向引物从5’端至3’端为:GGATACTATACTCGATCGCAAT。利用本发明的两个分子标记能对玉米任何时期和任何组织的DNA进行基因型鉴定,检测杂交育种子代各单株中O1基因的存在与否以及杂合或纯合状态。这种检测方法的准确性高,操作简单,为利用O1基因的DNA分子标记辅助育种提供重要的技术手段。
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公开(公告)号:CN102121018A
公开(公告)日:2011-07-13
申请号:CN201010600051.X
申请日:2010-12-22
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种具有天冬酰胺合成酶功能的基因、其编码蛋白及其应用。该基因具有下列核苷酸序列之一:1.具有SEQIDNO1所示的碱基序列;2.与序列表中序列1所限定的核酸序列具有95%以上的同源性,且编码相同生物学功能蛋白质的DNA序列。本发明的基因具有合成天冬酰胺合成酶功能,能恢复酿酒酵母突变体合成天冬酰胺的能力,同时也预示了它在农作物氮高效利用方面的应用价值。
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公开(公告)号:CN101368214A
公开(公告)日:2009-02-18
申请号:CN200810200280.5
申请日:2008-09-24
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一对用于古细菌多样性分析的针对16S rRNA基因的引物。该引物的碱基序列为:f,(5’-ACGGCTCAGTAACACG-3’);r,(5’-CCGCCAATTCCTTTAAGT-3’)。本发明可用于聚合酶链式反应(PCR),通过实验证明能很好反映实验对象中古细菌的多样性。
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公开(公告)号:CN101302525A
公开(公告)日:2008-11-12
申请号:CN200810040039.0
申请日:2008-07-01
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种钠磷转运体DvSPT2基因诱导型启动子、其克隆方法及其应用。本发明通过对筛选盐藻基因组文库并对阳性克隆的测序,获得盐藻钠磷共转运通道2号基因(DvSPT2)的包含上游调控序列在内的启动子区。通过对启动子区的分析表明,其中含有多个可能参与多重逆境胁迫的顺式作用元件。通过对在逆境条件下下DvSPT2的受控表达模式的检测,证明了DvSPT2在这些逆境下受到了了明显的诱导,表明DvSPT2这个基因上游的启动子区和调控序列在盐藻逆境适应中扮演了重要的角色。作为一个逆境信号诱导的启动子,DvSPT2启动子区和上游调控序列,在基因工程的应用方面具有重要的价值。
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公开(公告)号:CN101096674A
公开(公告)日:2008-01-02
申请号:CN200710041193.5
申请日:2007-05-24
Applicant: 上海大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415
Abstract: 本发明涉及到13个在玉米籽粒发育过程中表达的bZIP转录因子新基因以及对它们的序列分析和表达分析。本发明提供的13个bZIP类转录因子基因名称为MSBZIP1-MSBZIP13,其核酸序列是下列核苷酸序列之一:1)序列表中1-13的DNA序列;2)与序列表中序列1-13限定的DNA序列有90%以上同源性,且编码相同功能蛋白质的DNA序列。bZIP类转录因子基因所编码的蛋白具有序列表中序列14-26的氨基酸残基序列,或者是将序列14-26的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代、缺失或添加且具有与序列14-26的氨基酸残基序列相同活性的由序列14-26衍生的蛋白质序列。本发明所公开的这13个bZIP转录因子基因是在玉米中首次报道的,这为解析玉米籽粒发育过程中的基因表达调控,以及这些转录因子的基因工程应用提供了基础。
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公开(公告)号:CN101096667A
公开(公告)日:2008-01-02
申请号:CN200710041192.0
申请日:2007-05-24
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及高同源度基因家族中各个成员基因表达谱的构建方法。本发明将RT-PCR随机克隆与荧光实时定量PCR相结合,使用RT-PCR随机克隆获得各个成员基因的表达状态以及表达的基因的相对丰度,再使用实时荧光定量PCR获得各基因家族总体表达量,将两者结合得到基因家族所有成员基因的表达状态及各个表达的成员基因的表达谱的方法。本发明为多基因家族表达调控的研究提供了新的方法,同时也为禾本科作物醇溶蛋白含量的基因工程改造提供了理论指导。
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公开(公告)号:CN1958795A
公开(公告)日:2007-05-09
申请号:CN200610026208.6
申请日:2006-04-28
Applicant: 上海大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , C12N15/65
Abstract: 本发明涉及一种盐芥花时相关基因ThFLC、编码蛋白及其克隆方法和应用。本发明借鉴拟南芥春化作用途径花时调控分子机制,克隆盐芥中与拟南芥FLC同源基因ThFLC全长cDNA序列;分析春化处理促进盐芥开花与ThFLC表达量的关系;同时用功能补偿方法在模式植物拟南芥中验证了ThFLC功能(抑制开花);丰富了我们对植物春化作用的认识;更进一步地,通过转录后基因沉默的方法,培育出不依赖于春化处理即能启动生殖发育程序的早花盐芥,加速以盐芥为耐盐模式材料的科研进程。
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公开(公告)号:CN1928091A
公开(公告)日:2007-03-14
申请号:CN200610029211.3
申请日:2006-07-21
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明公开了盐藻(Dunaliella viridis)碳酸酐酶3全长基因DvCA3的核酸序列、氨基酸序列、基因的克隆方法以及它在不同的环境盐浓度下的表达情况。本发明所公开的全长基因为盐藻(Dunaliella viridis)中的首次报道,对DvCA3的表达分析确证了该基因的表达受盐诱导,并在盐藻抗胁迫生理过程中具有重要的功能。
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