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公开(公告)号：CN101693897A
公开(公告)日：2010-04-14
申请号：CN200910196595.1
申请日：2009-09-27
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明公开了一种具有抗氧化功能的基因，该基因是从盐藻中分离出来的过氧化物还原蛋白五基因DvPrxV的cDNA序列及所编码蛋白质的氨基酸序列，并涉及该基因的功能和用途。本发明采用了酵母遗传功能互补系统筛选得到了DvPrxV基因，运用RACE技术得到了全长cDNA序列，并且证明了该基因能够提高模式生物酵母的抗氧化能力。所公开的全长基因及氨基酸序列为盐藻中的首次报道，丰富了抗氧化酶基因家族的成员；该基因能够有效增强酵母的氧化抗性能力，证明了其在使用基因工程手段提高生物体抗氧化方面的应用价值。
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公开(公告)号：CN100491534C
公开(公告)日：2009-05-27
申请号：CN200710041194.X
申请日：2007-05-24
Applicant: 上海大学
IPC: C12N15/57 , C12N9/50 , C07K14/405 , C12R1/89
Abstract: 本发明涉及一种盐藻(Dunaliella viridis)中26S蛋白酶体亚基RPN10基因(DvRPN10)的cDNA序列、其编码蛋白以及全长基因序列和克隆方法。本发明提供的关于盐藻RPN10亚基基因的研究对揭示盐藻细胞内泛素/26S蛋白酶体蛋白质降解途径及其耐盐机制，具有一定的理论意义。此外，本发明提供了盐藻26S蛋白酶体RPN10的基因组序列，为进一步研究该基因的表达调控并将其用于抗盐植物的改良奠定了基础，具有一定的实际应用价值。
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公开(公告)号：CN101100669A
公开(公告)日：2008-01-09
申请号：CN200710041200.1
申请日：2007-05-24
Applicant: 上海大学
IPC: C12N15/31 , C07K14/415
Abstract: 本发明涉及一种盐藻中钠磷共转运通道1；2基因、其编码蛋白及其克隆方法。该基因具有SEQ NO 1所示的碱基序列。本发明通过对盐藻BAC克隆DNA的“鸟枪”法测序，在连续的盐藻基因组序列中发现盐藻钠磷共转运通道1基因(DvSPT1)和不同于已知的盐藻钠磷共转运通道1；2基因(DvSPT1；2)。它们可能起源于盐藻基因组序列的复制，并且在6个不同盐稳态条件下DvSPT1；2的表达量要大于DvSPT1，它们的表达趋势也发生了分化。当盐藻处在极端高盐浓度条件下(5M NaCl)时，DvSPT1；2可能担负起主要功能，它增加了盐藻对于更宽盐浓度的适应性。而DvSPT1；2响应高盐或磷“饥饿”胁迫时的诱导表达趋势与DvSPT1类似，在功能上可能与盐藻细胞中的无机磷的转运，促进甘油合成，维持对外界高渗胁迫的适应有关。本发明在研究植物抗盐机制上具有一定的理论意义。
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公开(公告)号：CN101096677A
公开(公告)日：2008-01-02
申请号：CN200710041194.X
申请日：2007-05-24
Applicant: 上海大学
IPC: C12N15/57 , C12N9/50 , C07K14/405
Abstract: 本发明涉及一种盐藻(Dunaliella viridis)中26S蛋白酶体亚基RPN10基因(DvRPN10)的cDNA序列、其编码蛋白以及全长基因序列和克隆方法。本发明提供的关于盐藻RPN10亚基基因的研究对揭示盐藻细胞内泛素/26S蛋白酶体蛋白质降解途径及其耐盐机制，具有一定的理论意义。此外，本发明提供了盐藻26S蛋白酶体RPN10的基因组序列，为进一步研究该基因的表达调控并将其用于抗盐植物的改良奠定了基础，具有一定的实际应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101096675A
公开(公告)日：2008-01-02
申请号：CN200710041196.9
申请日：2007-05-24
Applicant: 上海大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82
Abstract: 本发明涉及薏苡(Coix lacryma-jobi L.)中醇溶蛋白α-coixin基因，其编码蛋白以及应用。该基因具有下列核苷酸序列之一：(1)具有SEQ NO 1-18所示的DNA序列；(2)与序列表中序列1-18限定的核酸序列具有95％以上的同源性，且编码相同功能蛋白质的DNA序列。本发明中发现有些薏苡醇溶蛋白中赖氨酸含量较高，几乎是玉米醇溶蛋白中赖氨酸含量的2.5倍，在色氨酸含量上也明显高于玉米醇溶蛋白。我们可以通过提高上述薏苡醇溶蛋白基因的表达量，来改善薏苡种子蛋白的品质，从而达到培育出优质蛋白薏苡的目的。同时也可以利用基因工程的手段，将上述基因导入到玉米胚乳中，来改善玉米种子蛋白的品质，达到培育优质玉米(高赖氨酸玉米)的目的。
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公开(公告)号：CN1840664A
公开(公告)日：2006-10-04
申请号：CN200510030910.5
申请日：2005-10-31
Applicant: 上海大学
IPC: C12N15/31 , C12N15/11 , C12N15/63 , C07K14/405
Abstract: 本发明受高盐胁迫诱导的盐藻基因片段和一个盐藻Na+/H2PO4－共转运通道基因的分离及鉴定属于基因工程领域。本发明所要解决的技术问题是提供盐藻受高盐胁迫诱导的差减cDNA文库、筛选盐藻受高盐胁迫诱导的cDNA片段及其基因。本发明公开了特征在于用抑制差减杂交法构建的盐藻受高盐胁迫诱导的差减cDNA文库及其构建方法；并公开了盐藻受高盐胁迫诱导cDNA片段及盐藻的Na+/H2PO4－共转运膜通道蛋白cDNA、全长基因及其氨基酸序列。本发明的差减cDNA文库可以筛选盐藻在受高盐胁迫诱导时特异表达基因，为进一步分离盐藻响应盐胁迫相关基因的分离及耐盐分子机制的研究奠定了基础，有望将盐藻的Na+/H2PO4－共转运膜通道蛋白基因用于利用植物基因工程提高作物的土壤磷利用效率。
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公开(公告)号：CN111961739B
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202010534319.8
申请日：2020-06-12
Applicant: 上海大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于检测玉米Dek41基因的特异性引物组及其应用。该特异性引物组中扩增该Dek41基因左侧DNA片段的一对特异性引物Dek41S1的碱基序列，并扩增该Dek41基因右侧DNA片段的一对特异性引物Dek41S11的碱基序列。利用这两对特异性引物组能对玉米任何时期和任何组织的DNA进行基因型鉴定，检测杂交育种子代各单株中Dek41基因的存在与否以及杂合或纯合状态。这种检测方法的准确性高，操作简单，为利用Dek41基因的DNA分子标记辅助育种提供重要的技术手段。本发明对显性分子标记的获得和鉴定是对控制玉米籽粒缺陷农艺性状的Dek41基因进行DNA分子标记辅助育种的基础。
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公开(公告)号：CN115368450A
公开(公告)日：2022-11-22
申请号：CN202210501166.6
申请日：2022-05-09
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种人源α‑乳清蛋白转基因表达载体、其制备方法及其应用，能在玉米籽粒中表达人源α‑乳清蛋白的转基因材料。本发明将带有27‑kDγ‑zein信号肽和内质网滞留信号的人源α‑乳清蛋白CDS进行玉米密码子优化，与带有玉米27‑kDγ‑zein启动子/终止子的PTF102载体进行连接。该载体通过农杆菌介导的玉米幼胚转化实验进行玉米遗传转化，获得了人源α‑乳清蛋白转基因材料。对转基因事件的后代样本进行分析，发现人源α‑乳清蛋白可以在胚乳中稳定的表达，并且能够在成熟籽粒的胚乳中积累。胚乳中存在的人源α‑乳清蛋白提升了玉米籽粒中赖氨酸的含量，从而提高了玉米的营养品质。
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公开(公告)号：CN107266541B
公开(公告)日：2021-06-04
申请号：CN201710467168.7
申请日：2017-06-20
Applicant: 上海大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/82 , C12N9/22 , A01H5/10 , A01H6/46
Abstract: 本发明涉及玉米转录因子ZmbHLH167及其应用。该基因为SEQ ID NO：1所示的碱基序列。该序列编码的蛋白ZmbHLH167通过利用CRISPR‑Cas9技术将ZmbHLH167的基因片段SEQ ID NO：2作为guide RNA进行转化玉米幼胚，并获得基因缺失突变体的植株。相对野生型籽粒而言，转基因突变体玉米籽粒显著变小但发芽率并未受到影响。生化分析表明，转基因突变体玉米籽粒的淀粉含量明显下降，而蛋白和总油脂含量显著上升，为创造高品质玉米提供遗传资源。
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