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公开(公告)号：CN109762918A
公开(公告)日：2019-05-17
申请号：CN201910058166.1
申请日：2019-01-22
Applicant: 浙江省林业科学研究院 , 衢州市林业技术推广站
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及鉴别长梗黄精(Polygonatum filipe)和多花黄精(Polygonatum cyrtonema)的特征序列、特异性标记引物，以及快速鉴定的方法。所述特征序列如SEQ ID NO.1所示，所述引物序列如下：上游引物CG_Fb：5′-GACTGCGTACGAATTGTCGAT-3′下游引物CG_Rb：5′-AAACCGGTAGCCTTGAACG-3′。本发明特征序列和分子特异性标记引物可对长梗黄精和多花黄精进行快速的鉴别，方法简单、快捷、准确，是表观特征辨别长梗黄精和多花黄精所不能替代的分子手段。
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公开(公告)号：CN108384860A
公开(公告)日：2018-08-10
申请号：CN201810106826.4
申请日：2018-02-02
Applicant: 浙江省林业科学研究院
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12Q1/6848
Abstract: 本发明涉及一种松木中微量松材线虫(Bursaphelenchus xylophilus)的分子检测试剂盒，以及利用该分子检测试剂盒对松木中松材线虫进行检测的方法。所述特异性扩增引物包括首次PCR特异性引物和巢式PCR的ITS特异性引物，所述巢式PCR的ITS特异性引物序列如下：上游引物：5’-ATGCGATTGGTGACTTCGGTT-3’；下游引物：5’-CCCGCAAGGCTTCACGACGA-3’。本发明的有益效果主要体现在：本发明试剂盒可以从早期感病的松木中检测出微量的松材线虫，避免了假阴性结果的判定，显著提高了对松木中微量B.xylophilus的检测精准度。
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公开(公告)号：CN108103113A
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201711351505.2
申请日：2017-12-15
Applicant: 浙江省林业科学研究院
CPC classification number: C12P7/22
Abstract: 本发明公开了一种富含芪类化合物食药真菌发酵产物的制备方法，包括：将桑黄种子液接种于添加有外源物的固体培养基中培养，将培养产物干燥、粉碎后得外源物固体发酵培养物；所述外源物选用花生、桑葚果、葡萄、首乌、大黄中的一种或者两种以上；再将桑黄种子液接种于添加有外源物固体发酵培养物的液体发酵培养基中培养一段时间，加入冷激蛋白，然后继续培养一段时间后，终止发酵，得到富含芪类化合物的桑黄发酵产物。本发明利用外源物中含有少量的白藜芦醇，结合芪类化合物合成代谢途径的特点，经桑黄固体发酵和液体发酵工艺，并在特定的发酵阶段添加冷激蛋白，能有效增加生物合成芪类化合物的量，为得到富含芪类化合物的产物提供了新的途径。
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公开(公告)号：CN104372061B
公开(公告)日：2018-04-06
申请号：CN201410562605.X
申请日：2014-10-21
Applicant: 浙江省林业科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种富锌桑黄液体发酵产物的制备方法，包括：将活化的桑黄菌种接种于添加有富锌酵母和分心木提取物的液体种子培养基中，辅以在一定频率和强度的低频超声波中快速培养，再将桑黄液体菌种接入添加有富锌酵母和星油藤叶酶解物的液体发酵培养基中，辅以在一定频率和强度的极低频磁场中培养得富锌桑黄液体发酵产物。本发明通过种子液和发酵两阶段的低频超声波和极低频磁场中物理辅助协同发酵，以及分心木提取物、星油藤叶酶解物等外源添加物的协同作用，大幅度提高了最终桑黄发酵产物中有机锌、锌多糖的含量和活性。
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公开(公告)号：CN104946640B
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201510406377.1
申请日：2015-07-10
Applicant: 浙江省林业科学研究院
Abstract: 本发明涉及一对特异性高的油茶良种长林18号的分子特异性标记引物，以及一种能对油茶良种长林18号进行快速鉴定的方法。所述引物序列如下：上游引物：5′‑AGCCAAAATTGCGTCAAGTCTTCT‑3′，下游引物：5′‑AGCAAGCAAAACCACACCCCCAA‑3′。本发明分子特异性标记引物可对油茶良种长林长林18号进行快速的早期鉴别，方法简单、快捷、准确，是表观特征辨别油茶良种所不能替代的分子手段。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104611426B
公开(公告)日：2017-09-22
申请号：CN201510024044.2
申请日：2015-01-16
Applicant: 浙江省林业科学研究院
Abstract: 本发明涉及一对特异性高的樱花品种“八重红枝垂”、“咲耶姬”和“雨情枝垂”的分子特异性标记引物，以及一种能对樱花品种“八重红枝垂”、“咲耶姬”和“雨情枝垂”进行快速鉴定的方法。所述引物序列如下：上游引物：5′‑AGCGGCCGCCGCTAGATGAG‑3′；下游引物：5′‑AGCGGCCGCCGAGACAAAGA‑3′。本发明分子特异性标记引物可对樱花品种“八重红枝垂”、“咲耶姬”和“雨情枝垂”进行快速的早期鉴别，方法简单、快捷、准确，是表观特征辨别樱花品种所不能替代的分子手段。
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公开(公告)号：CN104694636B
公开(公告)日：2017-08-25
申请号：CN201510079018.X
申请日：2015-02-13
Applicant: 浙江省林业科学研究院
Abstract: 本发明涉及一对特异性高的樱花品种“关山”的分子特异性标记引物，以及一种能对樱花品种“关山”进行快速鉴定的方法。所述引物序列如下：上游引物：5′‑TGAGTCCAAACCGGACCAAGTT‑3′；下游引物：5′‑GACTGCGTACGAATTTGAAAAGCT‑3′。本发明分子特异性标记引物可对樱花品种“关山”进行快速的早期鉴别，方法简单、快捷、准确，是表观特征辨别樱花品种所不能替代的分子手段。
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公开(公告)号：CN106811467A
公开(公告)日：2017-06-09
申请号：CN201710097086.8
申请日：2017-02-22
Applicant: 杭州市农业科学研究院 , 浙江省林业科学研究院
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/166
Abstract: 本发明公开了一种引物对及其在杨黄纤孔菌与桑黄纤孔菌鉴别中的应用。引物对，包括上游引物和下游引物，核苷酸序列为：上游引物：5′‑GAGTGCGTCGGGTGAAGACT‑3′或5′‑TGCGCATGTGCACGGCCTT‑3′，下游引物：5′‑AGGAGGTAACAACAACTCCTT‑3′。本发明引物对能够被用于鉴别杨黄纤孔菌和桑黄纤孔菌，通过对样品的基因组DNA进行扩增，再进行普通的核酸胶电泳，如果有特异性的扩增条带，则待检测样品为杨黄纤孔菌，否者为桑黄纤孔菌。使用本发明引物对来鉴别杨黄纤孔菌和桑黄纤孔菌，方法简单、方便，结果可靠性好。
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公开(公告)号：CN104278070B
公开(公告)日：2017-04-12
申请号：CN201410565891.5
申请日：2014-10-21
Applicant: 浙江省林业科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种提高桑黄液体发酵产物中麦角甾醇含量的方法，包括步骤：(1)种子液制备：将活化后的桑黄菌种接种于添加青钱柳提取物的液体种子培养基中培养3天‑7天，得种子液；(2)桑黄液体发酵培养：将步骤(1)中的种子液按占液体发酵培养基体积5％‑20％的量接种于液体发酵培养基中，培养1天‑4天后，加入泛素蛋白，然后继续培养2天‑4天，终止发酵后，得到桑黄液体发酵产物。本发明根据药用真菌桑黄液体发酵产物麦角甾醇合成代谢途径的特点，通过添加青钱柳提取物并在特定的发酵阶段添加泛素蛋白，大幅度提高了桑黄麦角甾醇含量。
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公开(公告)号：CN105506021A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201511027604.6
申请日：2015-12-31
Applicant: 浙江省林业科学研究院
IPC: C12P17/02 , C12N13/00 , C12N1/14 , A23L33/10 , A61K31/337 , A61K36/13 , A61K36/888 , A61P1/16 , C12R1/77 , C12R1/66
CPC classification number: C12P17/02 , A61K31/337 , A61K36/13 , A61K36/888 , A61K2236/19 , C12N1/14 , C12N13/00
Abstract: 本发明公开了一种含紫杉醇培养组合物及其制备方法，制备方法包括：将无花果曲霉菌种子液接入含有南方红豆杉和蛇六谷的红豆杉固态发酵培养基中培养，然后置于交变磁场环境中再培养，得红豆杉固态发酵产物，再经亚临界水萃取，得到红豆杉发酵亚临界萃取物Ⅰ；将产紫杉醇内生真菌种子液接入含有萃取剩余物Ⅱ的内生真菌液体发酵培养基中培养，得到内生真菌发酵产物Ⅲ；组合物为红豆杉发酵亚临界萃取物Ⅰ和内生真菌发酵产物Ⅲ，具有良好的护肝功能。其制备该方法能够有效地将各原料中的营养成分和有效成分进行生物降解和转化，有助于提高最终产品中活性成分的含量和活性。
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