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公开(公告)号：CN115594612A
公开(公告)日：2023-01-13
申请号：CN202211136281.4
申请日：2022-09-19
Applicant: 西安近代化学研究所(CN)
IPC: C07C263/10 , C07C265/14 , C08G18/77
Abstract: 本发明公开了一种氟代甲苯类二异氰酸酯的合成方法及应用，该方法采用4‑FDNT或2‑FDNT为反应原料，经加氢还原后与固体光气进行光气化反应，待反应完全后经重结晶或减压蒸馏分离得到氟代甲苯类二异氰酸酯。本发明方法操作简单，收率高；本发明制备的异氰酸酯制作的聚氨酯弹性体性能和单体稳定性均高于TDI，有望应用于高分子、聚氨酯、推进剂等领域。
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公开(公告)号：CN115490597A
公开(公告)日：2022-12-20
申请号：CN202211136287.1
申请日：2022-09-19
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C201/12 , C07C205/11 , C07C17/093 , C07C25/13
Abstract: 本发明公开了一种氟代甲苯类衍生物的合成方法，该方法采用TNT为反应原料，在催化剂、配体、添加剂、氟源等条件的共同作用下，待反应完全后经重结晶或柱色谱分离得到氟代甲苯类衍生物。本发明方法步骤少、易纯化，操作简单，收率高；本发明首次采用氟代脱硝的方法由TNT直接制备氟代甲苯类衍生物，克服了TNT对碱不稳定、副反应多的技术缺陷。
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公开(公告)号：CN115433090A
公开(公告)日：2022-12-06
申请号：CN202210950403.7
申请日：2022-08-09
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种大黄酸类化合物、制备方法及其作为共敏剂的应用，所述的化合物结构式Ⅰ所示，其中R代表正己基或异辛基。本发明化合物合成路线简单，制备成本低；本发明的化合物以大黄酸为母核，作为共敏剂其羧基可作为锚定基团，用于吸附到染料敏化太阳能电池的光阳极上；其两个羟基可进行烷基化，引入烷基后可改善其溶解性，同时还能抑制染料分子间的团聚以及注入电子与电解质的复合。该化合物用于染料敏化太阳能电池中，可有效提高其开路电压和短路电流，进而提高电池的光电转换效率。
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公开(公告)号：CN111440052B
公开(公告)日：2022-11-15
申请号：CN202010266286.3
申请日：2020-04-07
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C41/30 , C07C43/205 , C07C67/343 , C07C69/76 , C07C1/32 , C07C15/14 , C07C17/263 , C07C25/18 , C07C22/08 , C07C15/24 , C07C43/225 , C07D333/16 , C07D333/08
Abstract: 本发明提出一种过渡金属催化芳香硝基化合物的Stille偶联方法，该方法在氮气保护氛围下，在有机溶剂中，以芳香硝基化合物和有机锡化合物为底物，通过过渡金属催化剂和配体的作用，在碱的作用下进行交叉偶联反应，经柱色谱或重结晶方法得到芳香化合物。本发明方法操作简单、价格便宜、产物转化率高、底物适用性好；可用于合成一系列芳香族化合物，该类化合物在农药、医药、材料等领域均有广泛的应用价值。
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公开(公告)号：CN111440213B
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN202010266280.6
申请日：2020-04-07
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07F9/50 , C07F9/6553 , C07F9/53
Abstract: 本发明提出一种过渡金属催化芳香硝基C‑NO2转化为C‑P键方法，包括在氮气保护氛围下，在有机溶剂中，以芳香硝基化合物和有机磷化合物为底物，通过过渡金属催化剂和配体的作用，在碱的作用下进行反应，经柱色谱或者重结晶方法得到芳香有机磷化合物。本发明方法操作简单、价格便宜、产物转化率高、底物适用性好；可用于合成有机磷化合物，在农药、医药、材料等领域均有广泛的应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111848476B
公开(公告)日：2022-05-24
申请号：CN202010651603.3
申请日：2020-07-08
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C331/30 , C07C323/30 , C07C319/20 , C07C319/14
Abstract: 本发明公开一种硫代甲苯二异(硫)氰酸酯的制备方法。所公开的方法采用硫醇为亲核试剂，在添加剂作用下将TNT转化为单硫代产物2S‑T1、4S‑T1或二者任意比例混合物；再以氢气为还原剂，在催化氢化条件下得到还原产物2S‑T2、4S‑T2或二者任意比例混合物；进一步经光气化得到目标甲苯二异(硫)氰酸酯2S‑T3、4S‑T3或二者任意比例混合物。本发明的制备方法具有清洁、高效的特点，产品甲苯二异(硫)氰酸酯在聚氨酯、聚碳酸酯等高分子领域具有广泛应用前景；该方法为废旧弹药中TNT的再利用提供技术支持。
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公开(公告)号：CN113200872A
公开(公告)日：2021-08-03
申请号：CN202110380800.0
申请日：2021-04-09
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C211/36 , C07C209/16 , C07C209/84
Abstract: 本发明提供了一种一步法制备1,8‑对孟烷二胺的方法，该方法采用不饱和松节油单萜为反应原料，该方法还以强质子酸为反应原料，该方法还以含氮无机化合物作为反应原料，在水中进行一步反应，待反应完全后经萃取和减压蒸馏得到1,8‑对孟烷二胺纯品。本发明方法步骤少、易纯化，一步法直接制备1,8‑对孟烷二胺，产品纯度高，收率高，副产物为二氧化碳和硫酸盐，气体经吸收处理，硫酸盐能够直接处理。本发明首次采用不饱和松节油单萜、强质子酸和含氮无机化合物三者共同作为反应原料，才能实现一步法反应，克服了传统的制备方法中将质子酸作为催化剂使用的合成思路无法实现一步法反应的技术缺陷。
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公开(公告)号：CN111517903A
公开(公告)日：2020-08-11
申请号：CN202010391498.4
申请日：2020-05-11
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07B37/00 , C07C1/32 , C07C15/14 , C07C15/24 , C07C17/263 , C07C22/08 , C07C25/18 , C07C41/30 , C07C43/205 , C07C43/225 , C07C67/343 , C07C69/76 , C07D333/08 , C07D333/16
Abstract: 本发明提出一种过渡金属催化芳香C‑NO2的Hiyama偶联方法，该方法是氮气保护氛围下，在有机溶剂中，以芳香C‑NO2和有机硅试剂为底物，通过过渡金属催化剂和配体的作用，在碱的作用下进行交叉偶联反应，经柱色谱或者重结晶方法得到芳香化合物。本发明具有合成操作难度低、后处理简单、转化率高、底物普适性好等优势，能构建一系列芳香化合物，在医药、化工和材料领域具有应用前景。
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公开(公告)号：CN111018883A
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN201911222523.X
申请日：2019-12-03
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D495/22 , C07D491/22 , C08G61/12 , H01L51/46
Abstract: 本发明属于有机光电材料技术领域，具体涉及一种基于吲哚并咔唑类衍生物的共轭分子及其制备方法。本发明公开的基于吲哚并咔唑类衍生物的共轭分子，结构式为本发明所涉及的吲哚并咔唑类衍生物共轭分子以二吲哚并咔唑类衍生物为母核，端基拉电子A的多并稠环分子，该分子共轭性强，结构新颖，步骤简单，材料性能优异的优点，有望用作有机光电材料领域。
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公开(公告)号：CN105440070B
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201510766853.0
申请日：2015-11-11
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种配位聚合物及其制备方法，配位聚合物晶胞中含有一个1,1’‑二氢‑5,5’‑联四唑配体，一个铅(II)离子和三个配位水分子。制备步骤为：将1,1’‑二氢‑5,5’‑联四唑与铅盐溶于溶剂中，过滤，加热至60～160℃，维持2～48小时，以每小时1～10℃的速率降温至10～40℃，析出无色晶体，抽滤，晾干，得到配位聚合物。本发明所制备的配位聚合物具有较高的氮含量，可作为单质炸药或固体推进剂燃速调节剂。
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