-
![一种催化制备螺[环丙烷-1,3′-吲哚]化合物的方法](/CN/2016/1/167/images/201610837734.jpg)
公开(公告)号：CN106432052B
公开(公告)日：2018-11-27
申请号：CN201610837734.4
申请日：2016-09-21
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D209/96 , B01J31/22
Abstract: 本发明公开了一种催化制备螺[环丙烷‑1,3′‑吲哚]化合物的方法，以硅氨基稀土化合物[(Me3Si)2N]3Ln(μ‑Cl)Li(THF)3为催化剂，催化取代靛红、亚磷酸酯和烯烃，一锅化反应制备产物；催化剂中，(Me3Si)2N表示三甲基硅氨基，Ln表示正三价的稀土金属离子，选自镧、钐、钆、铒或镱中的一种；μ‑代表桥键；THF代表四氢呋喃。此方法中，催化剂合成方法简单，反应原料简单易得，底物适用范围广，一锅化反应方法效率高，反应条件温和，大部分目标产物的收率均达85%以上。
-
![稀土硅氨化物在催化制备螺[环丙烷-1,3′-吲哚]化合物中的应用](/CN/2016/1/167/images/201610837825.jpg)
公开(公告)号：CN106423281A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610837825.8
申请日：2016-09-21
Applicant: 苏州大学
IPC: B01J31/22 , C07D209/96
CPC classification number: B01J31/2208 , B01J31/1805 , B01J2531/0219 , B01J2531/11 , B01J2531/37 , C07D209/96
Abstract: 本发明公开了一种稀土硅氨化物在催化制备螺[环丙烷-1,3′-吲哚]化合物中的应用，硅氨基稀土化合物化学式为[(Me3Si)2N]3Ln(μ-Cl)Li(THF)3，可作为催化剂催化取代靛红、亚磷酸酯和烯烃，一锅化反应制备螺[环丙烷-1,3′-吲哚]化合物；催化剂中，(Me3Si)2N表示三甲基硅氨基，Ln表示正三价的稀土金属离子，选自镧、钐、钆、铒或镱中的一种；μ-代表桥键；THF代表四氢呋喃。此方法中，催化剂合成方法简单，反应原料简单易得，底物适用范围广，一锅化反应方法效率高，反应条件温和，大部分目标产物的收率均达85%以上。
-
公开(公告)号：CN103294663B
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201310160661.6
申请日：2013-05-03
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本申请提供一种文本连贯性检测方法和装置。其中一种文本连贯性检测方法，包括：获取第一检测文本；获得第一检测文本的首句的已知信息；当所有已知信息都包括表明文本非连贯的单词时，随机选取一个第一检测文本为连贯性文本；当仅一个已知信息未包括表明文本非连贯的单词时，直接判定未包括表明文本非连贯的单词的第一检测文本为连贯性文本；当至少两个已知信息未包括表明文本非连贯的单词时，将其作为第二检测文本，分别计算第二检测文本的相似度均值，并依据所述相似度均值判定所述连贯性。因此本申请所提供的文本连贯性检测方法可以仅对第二检测文本进行计算以判定第二检测文本是否为连贯性文本，降低计算的信息量，从而提高检测效率。
-
公开(公告)号：CN103467390B
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201310444525.X
申请日：2013-09-26
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D239/95
Abstract: 本发明公开了一种制备2-氨基喹唑啉-4-酮化合物的方法，具体以双金属阳离子型配合物[Ln(CH3CN)9]3+[(AlCl4)3]3–?CH3CN为催化剂，催化邻氨基苯甲酸酯和碳二亚胺的反应制备得到2-氨基喹唑啉-4-酮化合物；其中，Ln表示正三价的稀土金属离子，选自镧系元素中的镧、钕、钐、钆、铒、镱中的一种；CH3CN表示乙腈；邻氨基苯甲酸酯的化学结构通式为： ；碳二亚胺的通式为：。本发明公开的双金属阳离子型催化剂活性高，且对多种邻氨基苯甲酸酯和碳二亚胺具有普适性；制备方法反应时间短，反应条件温和，目标产物的收率高，制备过程简单可控，具有工业化应用潜力。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103232410B
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201310151087.8
申请日：2013-04-26
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D279/08 , B01J31/02
Abstract: 本发明公开了一种制备2-氨基苯并噻嗪的方法，以三氟甲磺酸稀土化合物Ln(OTf)3为催化剂，催化邻氨基肉桂酸乙酯和异硫氰酸酯的加成反应制备2-氨基苯并噻嗪；其中，Ln表示正三价的稀土金属离子，选自镧、钕、钐或镱中的一种；OTf表示三氟甲磺酸根；邻氨基肉桂酸乙酯化学结构式为：；异硫氰酸酯化学结构通式为：RNCS。此方法中，催化剂的化学选择性好，反应活性高，反应条件温和，反应时间短，反应具有高度原子经济性并且无需溶剂，目标产物的收率最高达99%。
-
公开(公告)号：CN103294663A
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201310160661.6
申请日：2013-05-03
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本申请提供一种文本连贯性检测方法和装置。其中一种文本连贯性检测方法，包括：获取第一检测文本；获得第一检测文本的首句的已知信息；当所有已知信息都包括表明文本非连贯的单词时，随机选取一个第一检测文本为连贯性文本；当仅一个已知信息未包括表明文本非连贯的单词时，直接判定未包括表明文本非连贯的单词的第一检测文本为连贯性文本；当至少两个已知信息未包括表明文本非连贯的单词时，将其作为第二检测文本，分别计算第二检测文本的相似度均值，并依据所述相似度均值判定所述连贯性。因此本申请所提供的文本连贯性检测方法可以仅对第二检测文本进行计算以判定第二检测文本是否为连贯性文本，降低计算的信息量，从而提高检测效率。
-
公开(公告)号：CN101817845B
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：CN201010018276.4
申请日：2010-01-22
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明属于α-羟基膦酸酯的催化合成领域，公开了一种高效催化制备α-羟基膦酸酯的方法，包括以下步骤：(1)在无水无氧条件下，在惰性气氛中，将催化剂、芳醛、亚磷酸酯和溶剂甲苯混匀，在20～30℃下搅拌反应至少3分钟后加水终止反应；(2)进行萃取，用干燥剂干燥萃取液，过滤，减压除去溶剂，最后经快速柱层析得到α-羟基膦酸酯；所述催化剂的化学式如下所示：[(Me3Si)2N]3Ln(μ-Cl)Li(THF)3，式中，(Me3Si)2N表示三甲基硅氨基，Ln表示正三价的稀土金属离子，选自：金属钇、镧系元素中的镧、钕、钐、铒或镱中的一种；μ-代表桥键；THF代表四氢呋喃；本发明具有高活性，反应条件温和，对底物的适应范围广等优点。
-
公开(公告)号：CN101817845A
公开(公告)日：2010-09-01
申请号：CN201010018276.4
申请日：2010-01-22
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明属于α-羟基膦酸酯的催化合成领域，公开了一种高效催化制备α-羟基膦酸酯的方法，包括以下步骤：(1)在无水无氧条件下，在惰性气氛中，将催化剂、芳醛、亚磷酸酯和溶剂甲苯混匀，在20～30℃下搅拌反应至少3分钟后加水终止反应；(2)进行萃取，用干燥剂干燥萃取液，过滤，减压除去溶剂，最后经快速柱层析得到α-羟基膦酸酯；所述催化剂的化学式如下所示：[(Me3Si)2N]3Ln(μ-Cl)Li(THF)3，式中，(Me3Si)2N表示三甲基硅氨基，Ln表示正三价的稀土金属离子，选自：金属钇、镧系元素中的镧、钕、钐、铒或镱中的一种；μ-代表桥键；THF代表四氢呋喃；本发明具有高活性，反应条件温和，对底物的适应范围广等优点。
-
公开(公告)号：CN219250930U
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202320770832.6
申请日：2023-04-10
Applicant: 苏州大学
Inventor： 徐凡
IPC: A61H23/02
Abstract: 本实用新型涉及生活用品技术领域，公开了一种瘦脸器，所述安装柱的两侧均开设有延伸至其顶部的“L”形限位槽，安装柱的外部包覆有防脱机构，且安装柱的内部安装有调节机构，调节机构包括螺纹杆、调节块、第一支架和第二支架，螺纹杆的外部螺纹套设有调节块，调节块的两侧分别铰接有第一支架和第二支架。调节机构可以对第一支撑杆和第二支撑杆的夹角进行调整，便于不同宽度的脸型实际使用，满足不同人群的使用需要，而且通过改变第一支撑杆和第二支撑杆的夹角，还可以改变按摩力度，适用范围显著提升，防脱机构可以便于使用者对该瘦脸器进行握持，防止在使用过程中瘦脸器不慎由手中滑落导致损坏。
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
49
records
(took 0.032 seconds)
