-
公开(公告)号：CN109097389A
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201811043162.8
申请日：2018-09-07
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
Abstract: 鉴于不同稻种质跨区域种植带来的育种难题和育种机遇，本发明提供了一种基因编辑技术打靶Ghd7基因提早水稻抽穗的方法。同时提供一种利用Cas9基因组编辑技术靶向水稻Ghd7基因的第一外显子，快速地获得水稻早花突变体材料。通过该方法我们成功的获得了能提早抽穗20多天的水稻秀水134改良品种。该发明可以创制环境适应性更为广阔的新种质，也为南方籼稻米质改良及优势籼稻北移的育种思路提供一种高效的可操作方式。
-
公开(公告)号：CN108503700A
公开(公告)日：2018-09-07
申请号：CN201810610171.4
申请日：2018-06-13
Applicant: 厦门大学 , 福建省农业科学院生物技术研究所
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/11 , C12Q1/6895 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明提供了水稻Os01g66970.1蛋白及其编码基因与应用，该蛋白具有如SEQ ID NO.2 所示的氨基酸序列，或为SEQ ID NO.2 所示的氨基酸序列经过一个或多个氨基酸残基的取代、缺失或添加而形成的具有同等功能的氨基酸序列；该编码基因具有如SEQ ID NO.1 所示的核苷酸序列，或与SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列杂交的核苷酸序列。本发明还公开了利用该基因培育大粒水稻品种的方法。即通过基因编辑方法对该基因进行编辑，从而获得大粒水稻品种；其次，本发明粒型调控基因调控效果好，与野生型相比，水稻粒长明显增加，可以显著提高水稻产量，在水稻杂种优势利用中具有广阔的应用前景。
-
公开(公告)号：CN107988419A
公开(公告)日：2018-05-04
申请号：CN201810054317.1
申请日：2018-01-19
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种稻瘟病抗性基因Pigm功能特异性分子标记及其应用，是通过引物对SEQ ID NO.1-2从水稻基因组DNA中扩增出与稻瘟病抗性基因Pigm呈特异性带型的分子标记。本发明所提供的稻瘟病抗性基因Pigm基因特异性分子标记具有重要的应用价值，利用此标记可以提高该基因在种质资源筛选、分子标记辅助选择育种、基因聚合育种，以及转基因育种中利用的效率。
-
公开(公告)号：CN107937600A
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201810055528.7
申请日：2018-01-19
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明提供了一种稻瘟病抗性基因座Pik功能基因分子标记及其应用，是通过引物对SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2从水稻基因组DNA中扩增出与稻瘟病抗性基因座Pik功能基因呈特异性带型的分子标记。本发明所提供的稻瘟病抗性基因座Pik功能基因特异性分子标记具有重要的应用价值，利用此标记可以提高该基因座在种质资源筛选、分子标记辅助选择育种、基因聚合育种，以及转基因育种中利用的效率。
-
公开(公告)号：CN106244571A
公开(公告)日：2016-12-21
申请号：CN201610835371.0
申请日：2016-09-21
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
CPC classification number: C12N9/22 , C07K14/415 , C12N15/8261
Abstract: 本发明公开了一种水稻IPA1基因的定点突变系统及其应用。所述的定点突变系统为特异剪切水稻IPA1基因靶序列的类转录激活因子效应物核酸酶TALENs；所述的靶序列位于IPA1基因第三外显子，如SEQ ID NO.1所示。本发明根据所述靶序列构建植物TALENs表达载体并导入水稻中，获得了一系列IPA1基因功能失活的等位突变体，为水稻株型改良提供新的材料。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105132412A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510451191.8
申请日：2015-07-29
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域，提供了arf1基因3′-UTR及其在控制基因表达中的应用，arf1基因3′UTR序列如SEQ ID NO.1所示，是将编码arf1基因3′-UTR的核苷酸序列与报告基因GUS重组后，通过转基因技术将其整合到植物细胞中，随宿主基因组表达。带有3′-UTR的GUS与带有Tnos的GUS相比，蛋白产物显著增加。本发明还提供了arf1基因3′-UTR在转基因植物中的应用。
-
公开(公告)号：CN103060321B
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201310020868.3
申请日：2013-01-21
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
Abstract: 本发明提供了两条人工合成的位点特异性重组酶系统的识别序列及其应用，所述识别序列为SEQIDNO.1和SEQIDNO.2所示的DNA序列；本发明人工改造和合成了高效特异的位点特异性重组酶系统的识别序列。利用该识别序列来构建高效特异的位点特异性重组酶系统并应用于植物转基因技术中，用来高效删除不再需要的植物转基因，提高转基因植物的生物安全性和食品安全性，并有利于提高公众对转基因植物及其产品的接受程度。
-
公开(公告)号：CN102911936A
公开(公告)日：2013-02-06
申请号：CN201210476287.6
申请日：2012-11-22
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
Abstract: 本发明提供了两条水稻来源的MAR的核苷酸序列，所述MAR的核苷酸序列如SEQIDNO.1和SEQIDNO.2所示。所述MAR的核苷酸序列包括MAR序列的核心基元；所述MAR序列的核心基元包括富含AT、复制起始位点、弯曲DNA、扭结DNA、拓扑异构酶II识别位点、ATC原则和MAR识别特征。本发明将所述水稻来源的MAR的核苷酸序列连入外源基因的两侧，构建表达载体，并将表达载体转化植株，能够大大地提高外源基因的表达水平和稳定性，有效地降低或消除转基因沉默现象的发生，有助于促进植物转基因技术的发展和应用，具有显著的经济效益和社会效益。
-
公开(公告)号：CN116656718B
公开(公告)日：2025-04-01
申请号：CN202310534040.3
申请日：2023-05-12
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
IPC: C12N15/82 , C07K14/415 , C12N15/29 , A01H5/10 , A01H6/46
Abstract: 本发明提供AMT4基因及其在调控水稻籽粒粒型、粒重中的应用。所述AMT4基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其编码的蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。所述AMT4基因调控水稻籽粒粒型、粒重，抑制该基因的表达，可增加水稻籽粒长度，降低籽粒宽度，增加籽粒长宽比，并增加籽粒千粒重。本发明为水稻的高产育种提供了重要的理论依据，具有广阔的应用前景。
-
公开(公告)号：CN116656718A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310534040.3
申请日：2023-05-12
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
IPC: C12N15/82 , C07K14/415 , C12N15/29 , A01H5/10 , A01H6/46
Abstract: 本发明提供AMT4基因及其在调控水稻籽粒粒型、粒重中的应用。所述AMT4基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其编码的蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。所述AMT4基因调控水稻籽粒粒型、粒重，抑制该基因的表达，可增加水稻籽粒长度，降低籽粒宽度，增加籽粒长宽比，并增加籽粒千粒重。本发明为水稻的高产育种提供了重要的理论依据，具有广阔的应用前景。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
79
records
(took 0.039 seconds)
