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公开(公告)号：CN102353643A
公开(公告)日：2012-02-15
申请号：CN201110168893.7
申请日：2011-06-22
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: G01N21/35
Abstract: 本发明公开了一种近红外漫反射光谱(NIRS)快速测定油茶籽含油率的方法。从130多个油茶籽品种中筛选优质品种，其中茶油油酸含量70％-80％，亚油酸含量7％-12％，软脂酸含量7％-11％，硬脂酸含量1％-3％。对筛选出的油茶籽分析其含油率化学值，结合近红外漫反射光谱，建立精准的分析模型。经“一阶导数+SG+MSC”预处理组合效果最好，最优波段为4200.20-4088.35cm-1和4666.89-4639.89cm-1，最佳回归方法为偏最小二乘法。运用所建校正模型分析待测油茶籽样品的近红外光谱谱图，可得到其含油率，其分析值与预测值的相关系数r可达0.8978。本方法可用于快速、准确地测定未知油茶籽的含油量，在油茶优质育种和品质分析中具有很好的应用价值。
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公开(公告)号：CN102252995A
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN201110168867.4
申请日：2011-06-22
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: G01N21/35
Abstract: 本发明公开了一种近红外透射光谱(NITS)快速检测原味茶油脂肪酸及鉴伪方法。从130多个油茶籽品种中筛选含油率在30％-60％的优质品种，其中茶油油酸含量65％-85％，亚油酸含量在5％-20％，软脂酸含量3％-15％，硬脂酸含量1％-5％。采用傅里叶近红外透射光谱技术(NITS)，通过偏最小二乘法(PLS)，建立茶油主要脂肪酸(油酸、亚油酸、软脂酸、硬脂酸和总不饱和脂肪酸)的近红外光谱(NITS)模型，其中油酸、亚油酸、软脂酸的校正模型决定系数分别为0.93446、0.96538和0.88789，交叉验证决定系数分别为0.91987、0.95755、0.84447。经过外部验证进一步验证了五种NIRS模型的准确性和可靠性，得到外部验证相关系数分别为0.9424、0.9682、0.8862、0.6834和0.7587。再通过建立茶油二元体系混合油的NIRS模型，对掺杂茶油进行评价。本方法可适用于茶油主要脂肪酸含量及掺杂茶油的快速测定，具有简便、快捷、经济等特点，适合工业化应用。
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公开(公告)号：CN101983969A
公开(公告)日：2011-03-09
申请号：CN201010112088.8
申请日：2010-02-12
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 , 邳州鑫源生物制品有限公司
IPC: C07K14/415 , A23J1/00 , A61P37/04
CPC classification number: Y02P20/544
Abstract: 本发明公开一种白果蛋白超微粉的制备方法，其特征在于低温干燥新鲜白果、低温气流破壁，低温去脂、通过盐溶解和盐析、10KD-30KD超滤膜分离、DEAE-cellulose柱分离、冷冻干燥、低温气流粉碎等工艺，制备的白果蛋白超微粉分子量在17KD-20KD，含水量＜5％，总蛋白大于90％，粒径为1-25μm，破壁率大于98％。制备的白果油收率明显提高，相对于普通白果粉超临界萃取的白果油收率提高20％-35％。
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公开(公告)号：CN101906354A
公开(公告)日：2010-12-08
申请号：CN201010246334.9
申请日：2010-08-06
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明公开了一种紫外光脱色快速制备高品质无色漆蜡的方法，包括以下步骤：将粉碎后的漆籽进行皮肉和种核分离，采用非极性溶剂浸提，得到粗制漆蜡，再将粗制漆蜡在100-1000W紫外灯下脱色，控制脱色温度，以5-15h为一个阶段；对脱色后的漆蜡进行白度与色度的测定，并采用GC-MS监测其脂肪酸的变化，降低无色漆蜡中不饱和脂肪酸的含量，从而提高产品质量。该方法可以快速制得无色漆蜡，并且避免了使用活性炭或活性白土对漆蜡造成的损失。此法不仅简单方便，而且经济环保有效，可用于工业粗制蜡的脱色精制。
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公开(公告)号：CN100473656C
公开(公告)日：2009-04-01
申请号：CN200610098344.6
申请日：2006-12-12
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07H17/04 , A61K36/185 , A61K127/00
CPC classification number: Y02P20/126
Abstract: 一种富含高纯度橄榄苦苷的油橄榄叶提取物的制备方法，包括以下步骤：先用极性溶剂对油橄榄叶进行提取，再碱性离心沉降，获得离心清液和沉淀物，接着进行膜耦合分离，得到通过纳滤膜的浓缩液，再介质吸附，对吸附介质进行洗脱得到洗脱液，真空浓缩，再进行真空冷冻干燥或喷雾干燥，获得橄榄苦苷含量大于50%的富含高纯度橄榄苦苷的油橄榄叶提取物。首次采用不同类型膜分离耦合技术和介质吸附耦合技术代替传统溶剂萃取法，不仅能提高橄榄苦苷的纯度，其中橄榄苦苷＞50%，而且节省能源、清洁环保。采用极性溶剂能最有效提取橄榄苦苷；而采用非极性溶剂能有效除去脂溶性，制备油橄榄叶软膏，有利于提高橄榄苦苷的产率和纯度。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100381126C
公开(公告)日：2008-04-16
申请号：CN200510041452.5
申请日：2005-08-12
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 一种作为预防与治疗化学物质或者毒素引起的酒精肝、脂肪肝和肝癌等肝损伤药物应用的植物聚戊烯醇肝损伤治疗剂，以植物聚戊烯醇为药用活性成分，所述植物聚戊烯醇具有桦木聚戊烯醇结构：ω-(trans)m-(cis)n-α，其中，ω为终端异戊烯基，trans为反式异戊烯基，cis为顺式异戊烯基，α为终端顺式异戊烯醇或其衍生物，m＝2，n＝10-22整数，所述植物聚戊烯醇化学结构如下：见右式。本发明所采用原料中聚戊烯醇结构和异戊烯基链长不同于国外针叶聚戊聚戊烯醇或多萜醇，不需要进行其他合成反应，直接将植物聚戊烯醇用于肝损伤治疗剂。
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公开(公告)号：CN118147251A
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202410347038.X
申请日：2024-03-26
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明公开了一种利用固定化酶从马蓝叶中制备生物碱和黄酮化合物的方法，属于植物活性物制备技术领域，该方法用马蓝鲜叶或干叶为原料，经过90℃以上的热水提取，经固定化酶转化，然后离心、洗涤和干燥等工艺制备得到的粉末。本发明实现了将马蓝叶中吲哚β‑D‑葡萄糖苷完全转化，相比传统方法，缩短了生产工艺，提高了生产效率。具有条件温和、过程环保和固定化酶可重复利用的特点，适宜于工业化生产。
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公开(公告)号：CN118027250A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410137464.0
申请日：2024-01-31
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明公开了一种银杏叶聚戊烯醇异色满衍生物，涉及银杏叶聚戊烯醇的醛基功能化以及其与2‑苯基乙醇酚类化合物的Pictet‑Splenger反应。本发明首先将银杏叶聚戊烯醇的末端羟基氧化成醛基后，与2‑苯基乙醇酚类化合物进行Picter‑Splenger反应，创新性地引入了异色满活性基团，并以其为桥联基团，将多酚羟基化合物引入聚戊烯醇分子结构中，制备了银杏叶聚戊烯醇异色满衍生物。该制备方法不仅可改善银杏叶聚戊烯醇的亲水性能，还能增强了其抗氧化活性作用。同时，银杏叶聚戊烯醇异色满衍生物相比于未改性前的银杏叶聚戊烯醇对自由基引发的胆固醇氧化具有优异的抑制作用，可用于精细化学品以及医药领域。
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公开(公告)号：CN115109432B
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202110302282.0
申请日：2021-03-22
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 , 凯里小生源生物科技有限公司
IPC: C09B61/00
Abstract: 本发明公开了一种马蓝叶吲哚类生物碱揉捻破壁转化靛蓝的方法，具体涉及植物加工领域，该方法为以新鲜采摘的马蓝叶为原料，经过清洗去杂后热风萎凋，冷却后蒸汽杀青，揉捻破壁使叶中吲哚类生物碱转化为靛蓝成分溶出，加水搅拌收集上层泡沫后水洗至水层无色，收集泡沫干燥后得到富含靛蓝的粉末。本发明利用揉捻破壁法将吲哚类生物碱转化靛蓝，利用叶片在机械外力的作用下导致其细胞结构被破坏，前体物质与酶分别释放并发生酶促反应，由于酶具有高效专一的特点，因此在适宜温度和氧气的条件下，迅速生成靛蓝，在揉捻过程中，由于摩擦使叶片产生一定热量，这有利于酶促反应的进行，提高了反应速率。
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公开(公告)号：CN116675677B
公开(公告)日：2023-09-26
申请号：CN202310960977.7
申请日：2023-08-02
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07D403/12 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种C8漆酚衍生物及其制备方法和应用，属于药物合成化学技术领域。该方法以精制漆酚为原料，通过羟基保护、氧化裂解、还原、取代和脱保护等反应，制备碳链末端为Br的C8漆酚化合物，然后通过氧化、氯酰化和取代等反应在C8漆酚苯环中引入吡唑酰肼和组氨酸等不同药效基团，并在碳链末端引入苯并咪唑和（1,2,4‑三氮唑基）苯胺等不同药效基团，合成新型C8漆酚衍生物，本发明制备的C8漆酚衍生物抑制6种肿瘤细胞的IC50值均比阳性药CA‑4的IC50值更低，对6种肿瘤细胞均显示良好的增殖抑制活性，有望应用于临床抗肿瘤药物中，附加值极高。
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