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公开(公告)号：CN109650384B
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN201910076200.8
申请日：2019-01-26
Applicant: 福州大学
IPC: C01B32/186
Abstract: 本发明提供了一种CVD法低温制备石墨烯的方法，该方法是以甲烷碳源，通过适宜的催化剂，生成高选择性一氯甲烷。在将一氯甲烷以铜箔为基底，裂解生成石墨烯，反应温度在200‑400℃。本发明采用CVD法低温合成石墨烯，此方法可大规模连续化生产墨烯。而且，在低温下，可减少大量能耗，为工业化生产石墨烯开辟新途径。
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公开(公告)号：CN115881442A
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202211637852.2
申请日：2022-12-20
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种表面活性剂调节的蔗糖基多孔碳复合镍铁层状双氢氧化物电极材料及其制备方法，首先采用硝酸盐发泡的方式制备出多孔碳前驱体，在氮气氛围下高温碳化后得到高比表面积的三维结构多孔碳，将其与镍铁层状双氢氧化物复合，其中加入柠檬酸三钠以调节镍铁层状双氢氧化物的尺寸，避免层状双氢氧化物团聚，提供更多电化学活性位点。150℃下水热24小时后清洗冻干得到蔗糖基多孔碳与镍铁层状双氢氧化物的复合材料。多孔碳三维结构提供了大比表面积与电子传输通道，层状双氢氧化物提供了良好的电化学性能，该材料可作为超级电容器电极材料。
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公开(公告)号：CN115403052A
公开(公告)日：2022-11-29
申请号：CN202211219550.3
申请日：2022-10-04
Applicant: 福州大学
IPC: C01B39/04
Abstract: 本发明公开了一种控制分子筛晶粒尺寸的方法。包括以下步骤：(1)将硅源、模板剂、晶种、矿化剂、晶体限制材料、水混合均匀，溶液经老化后经蒸干得到干粉；(2)将步骤(1)中的干粉置于底部带水和模板剂的反应釜中晶化若干天，再经过洗涤、干燥、后处理和焙烧后得到分子筛。与传统干胶法合成的分子筛相比，本发明合成出的催化剂加入了晶体生长限制材料，使得分子筛在结晶的过程中晶体的大小可以得到一定的控制，通过不同的晶体生长限制材料可以限制晶体的长大，从而得到在一定范围内尺寸可控以及更低晶粒尺寸的分子筛。原则上，本发明的合成方法不限于分子筛的的尺寸定制，可能适用于许多其他材料。
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公开(公告)号：CN114350361A
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN202210060357.3
申请日：2022-01-19
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种高荧光强度的上转换稀土掺杂纳米材料及其制备方法，其通过高温共沉淀法合成粒径约为21nm掺杂Hf4+的LiYF4:Er3+/Yb3+@LiYF4上转换纳米颗粒，Hf4+掺杂浓度分布在0~4%。通过XRD，TEM等研究了Hf4+离子掺杂对LiYF4:Er3+/Yb3+@LiYF4的物相和形貌。掺杂Hf4+离子能产生晶格畸变，从而改变Er3+周围环境的晶体场，破环Er3+的禁戒跃迁，从而增强上转换发光，掺杂Hf4+能提高红光和绿光上转换发光强度约1.47倍。
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公开(公告)号：CN113578377A
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202110788438.0
申请日：2021-07-13
Applicant: 福州大学
IPC: B01J29/70 , B01J29/89 , B01J29/03 , B01J37/06 , B01J37/10 , C01B39/08 , C01B37/06 , C07D301/12 , C07D303/04
Abstract: 本发明公开了一种扩孔Ti‑MWW分子筛的合成方法。包括以下步骤：(1)将蒸汽传输法合成的含硼MWW分子筛载体ERB‑1‑P、无机钛源、氟源和酸混合后冷凝回流若干小时；(2)将步骤(1)中的固液混合物过滤、洗涤、干燥，得到载体粉末；(3)将步骤(2)中的粉末置于含有表面活性剂的碱性溶液中恒温处理数小时，而后经过水洗、干燥和焙烧后得到扩孔Ti‑MWW分子筛。与传统蒸汽传输法相比，本发明合成出的催化剂拥有更大的比表面积且在烯烃环氧化中活性更高，并且合成周期缩短58％，减少了70％酸用量，上钛过程更加高效可控，有利于工业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108557840B
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN201810592701.7
申请日：2018-06-11
Applicant: 福州大学
Abstract: 一种含钛分子筛，即Ti‑MWW的制备。本发明以极压研磨法制备Ti‑MWW，首先将原料混合后制备混合粉末，再通过极压研磨晶化制备出Ti‑MWW，在硅与硼摩尔比为8，哌啶与硅摩尔比为0.69时就可以完成制备，该方法可以减少接近90％的硼酸用量和51％的模板剂哌啶用量，并将时间缩短至48h，且制备过程不含水，以此法制备得到的Ti‑MWW的催化活性高于一次水热合成，原料利用率高，对环境负荷小，有利于工业生产和应用。
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公开(公告)号：CN109678177A
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201910010035.6
申请日：2019-01-06
Applicant: 福州大学
IPC: C01B39/48
Abstract: 本专利提供一种蒸汽辅助合成高硅铝比梯级孔Beta分子筛的制备方法，并较为详细地解释了合成机理，对后续该法合成分子筛具有一定的指导意义。该方法可在24小时内成功合成出硅铝比在200~2000的高结晶度Beta分子筛，且具有硅铝比可控、高结晶度、丰富的梯级孔结构等优势。与统水热法相比，该法所需晶化液很少，避免了大量晶化废液的排放问题；模板剂用量少，合成成本低；原料利用率高，可达到近100%产品收率；合成时间短，步骤简单，可有效减少能源消耗，有利于大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN109651090A
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201910076205.0
申请日：2019-01-26
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种Bi-MWW催化对二甲苯羟基化制备2,5-二甲基苯酚的方法，首先于球磨机中先后加入硅源、铋源、晶种、硼酸，球磨得混合干粉，然后将上述干粉与水混合，恒温蒸干后在模板剂蒸汽中静态晶化，经酸洗处理制得Bi-MWW分子筛，然后将制备的Bi-MWW与对二甲苯及过氧化氢在一定的溶剂体系下混合，于30-90℃反应1-9 h，可得到产物2,5-二甲基苯酚。本发明通过机械球磨一步干胶法在MWW分子筛中引入Bi，能较好地活化对二甲苯中苯环的C-H键，极大地提高对二甲苯羟基化催化体系的活性，得到对二甲苯的转化率可达58.5%，2,5-二甲基苯酚选择性达95.4%。反应条件温和，催化剂材料性能稳定。
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公开(公告)号：CN109569716A
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201910010029.0
申请日：2019-01-06
Applicant: 福州大学
IPC: B01J29/89 , C07D301/10 , C07D303/04
Abstract: 本发明公开了一种常压高活性丙烯气相环氧化催化剂及其制备方法。本发明利用沉积沉淀法制备Fe改性的Au/TS-1，在Fe/Ti摩尔比为0.01~0.1，分子筛中Si/Ti摩尔比为50~100、制备温度为25~100℃的条件下，改性后的催化剂具有更高的疏水性和大量的缺陷位，能够使Au更加有效的负载在TS-1上，这种催化剂应用于丙烯环氧化反应，无论在高温还是高压都具有较高的稳定性和活性，且操作过程简单、可控，有很大的发展前景。
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公开(公告)号：CN108816243A
公开(公告)日：2018-11-16
申请号：CN201810592722.9
申请日：2018-06-11
Applicant: 福州大学
IPC: B01J23/887 , C07D301/03 , C07D301/08 , C07D303/04
Abstract: 本发明公开了一种常压下丙烯气相环氧化制备环氧丙烷的催化剂Fe2O3-MoO3-Bi2SiO5/SiO2及其制备方法，所述催化剂，用于空气、分子氧或N2O为氧化剂的丙烯气相环氧化制环氧丙烷反应中，反应条件温和且无需添加任何抑制剂，具有较高的催化活性。本发明的催化剂以含硅酸铋(Bi2SiO5)的SiO2介孔材料Bi2SiO5/SiO2为载体，MoO3为活性组分，Fe2O3为助剂，该催化剂的摩尔组成为，Si/Bi为50，Mo/Bi为1~10，Fe/Mo为0.05~1。其中载体Bi2SiO5/SiO2采用水热法合成，活性组分MoO3及助剂铁氧化物采用超声辅助浸渍法将钼及铁前驱体浸渍到载体上制得该催化剂。
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