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公开(公告)号:CN109706731B
公开(公告)日:2021-06-22
申请号:CN201910013006.5
申请日:2019-01-07
Applicant: 福州大学
IPC: D06M11/83 , D06M13/503 , D06M101/06
Abstract: 本发明涉及一种双组分抗菌纤维素材料及其制备方法和应用,其是将光敏剂上的羧基与纤维素上的羟基共价接枝、纳米银再填补纤维素织物上的空隙,从而得到二元纤维素材料,能够产生大量的活性氧,且光敏剂与纳米银二者的结合产生的活性氧大大多于其独立产生的活性氧,抗菌效果也远超过单独的光敏剂或单独的银纳米粒子,该材料的制备方法工艺简单、反应条件相对温和、适合工业化生产,可用于制备医用抗菌纤维或日常抗菌纺织品。
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公开(公告)号:CN110841073B
公开(公告)日:2020-11-03
申请号:CN201911203934.4
申请日:2019-11-29
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种MS2蛋白纳米颗粒耦连单羧基酞菁锌的制备方法和在抗乳腺癌上的应用,将单羧基酞菁锌通过共价耦连的方式结合在MS2蛋白纳米粒表面,具有水溶性好,载药量高,均匀和稳定的特征。酞菁化合物的疏水性导致其在生理环境中聚集,影响了它们的光物理(降低的1O2形成)、化学(降低的溶解度)和生物学(不充分的肿瘤定位)性质,降低其光动力疗法(PDT)功效。通过这种纳米共价耦连提高了酞菁锌对乳腺癌的药效,纳米颗粒可以显著改善单羧基的溶解度,并提供适当的粒径和表面性能,延长血液循环,从而允许通过增强的渗透性和保留效应(EPR)的肿瘤的选择性累积,在乳腺癌的应用中具有良好的效果。
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公开(公告)号:CN111575314A
公开(公告)日:2020-08-25
申请号:CN202010565212.X
申请日:2020-06-19
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域,涉及可溶性尿激酶受体突变体suPARH47C/N259C(suPARcc)在真核胞外蛋白表达中的应用,具体是通过融合表达的方式提高外源蛋白质的表达量,同时利用suPARcc与配体ATF的高亲和性,利用ATF亲和柱从大体积的发酵液中直接高效地捕获目的蛋白。本申请是将suPARcc和常规蛋白酶切位点整合至真核表达系统载体,获得suPARcc基因融合表达载体。待表达的目的基因和suPARcc基因以正确阅读框融合,构建融合表达重组质粒。融合表达重组质粒经转染和稳定细胞系筛选,在真核细胞经诱导分泌表达获得含标签和目的蛋白的融合蛋白,融合标签最后可以通过常规蛋白酶去除。
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