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公开(公告)号：CN100411726C
公开(公告)日：2008-08-20
申请号：CN200410068846.5
申请日：2004-07-09
Applicant: 清华大学
IPC: B01J13/14
Abstract: 聚羟基酸酯微囊的制备方法属于微囊制备技术领域，其特征在于：它利用聚羟基酸酯的聚合物、共聚物或共混物作微囊化材料，把被包封物质加入浓度为2～20%的聚羟基酸酯材料溶液中制成混悬液，再在室温及持续搅拌条件下，加入体积比为用于完全溶解聚羟基酸酯材料的溶剂的2～5倍体积的非溶剂，待微囊生成后，再加入同样体积的非溶剂固化微囊；所述非溶剂是指不溶解被包封物质和聚羟基酸酯的溶剂；在聚羟基酸酯材料溶液或非溶剂中可加入辅料，如表面活性剂、或抗粘剂、或修饰剂及稳定剂。它具有工艺简单、易于控制、产率高、包封率高的特点。
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公开(公告)号：CN100347225C
公开(公告)日：2007-11-07
申请号：CN200510011410.7
申请日：2005-03-11
Applicant: 清华大学
IPC: C08J3/24 , C08L5/00 , C08L29/02 , A61K31/738 , A61K9/00
Abstract: 一种生物可降解的反向温度敏感材料的制备方法，涉及一种在药物传输系统、细胞包埋、生物组织工程、医疗器械领域使用的材料的制备。本发明以多聚糖类生物可降解材料诸如明胶、黄原胶、壳聚糖或木聚糖为主要骨架材料，导入网络贯穿助剂聚烯醇，形成双交联或者杂化凝胶网络结构。制备方法如下：多聚糖与聚烯醇的水溶液经交联剂交联，再与多羟基磷酸盐冰浴共溶，反应后用饱和磷酸氢二钠溶液调节pH至6.8～7.4，得到可注射的生物可降解的溶胶-凝胶转变体系。本材料在37℃迅速形成凝胶，具有温度敏感性；聚烯醇的加入增强了疏水相互作用，提高了凝胶的强度，同时可减缓药物分子在凝胶网络中的扩散速度。
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公开(公告)号：CN1850656A
公开(公告)日：2006-10-25
申请号：CN200610012071.9
申请日：2006-05-31
Applicant: 清华大学
IPC: C02F3/30
Abstract: 本发明涉及一种厌氧好氧耦合生物流化床处理含酚废水的方法，属于环境工程及工业废水处理技术领域。废水首先进入调节池调节后进入含有大孔悬浮载体的生物流化床中，进行曝气，通过厌氧好氧耦合生物处理，实现废水降解；排出流化床，静置，将上层达标水排出，下层沉降污泥小部分排放，大部分回流至流化床内继续参与废水处理过程。本发明在一个生物流化床中同时提供了好氧生物和厌氧生物生存的环境，同时两个环境间的物质可以通过扩散交换，从而实现了厌氧生物降解和好氧生物降解的耦合；本发明停留时间缩短、处理效率提高，占地面积小、投资小，启动、操作和维护简单，剩余污泥产量小，既可应用于序批式处理工艺也可应用于连续流式处理工艺。
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公开(公告)号：CN1683441A
公开(公告)日：2005-10-19
申请号：CN200510011410.7
申请日：2005-03-11
Applicant: 清华大学
IPC: C08J3/24 , C08L5/00 , C08L29/02 , A61K31/738 , A61K9/00
Abstract: 一种生物可降解的反向温度敏感材料的制备方法，涉及一种在药物传输系统、细胞包埋、生物组织工程、医疗器械领域使用的材料的制备。本发明以多聚糖类生物可降解材料诸如明胶、黄原胶、壳聚糖或木聚糖为主要骨架材料，导入网络贯穿助剂聚烯醇，形成双交联或者杂化凝胶网络结构。制备方法如下：多聚糖与聚烯醇的水溶液经交联剂交联，再与多羟基磷酸盐冰浴共溶，反应后用饱和磷酸氢二钠溶液调节pH至6.8～7.4，得到可注射的生物可降解的溶胶－凝胶转变体系。本材料在37℃迅速形成凝胶，具有温度敏感性；聚烯醇的加入增强了疏水相互作用，提高了凝胶的强度，同时可减缓药物分子在凝胶网络中的扩散速度。
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公开(公告)号：CN1633990A
公开(公告)日：2005-07-06
申请号：CN200410096075.0
申请日：2004-11-29
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明涉及一种对水溶性药物有较高包封率的脂质体的制备方法，属于生物医药技术领域。该方法以反相蒸发法为基础，包括：a、以天然或合成磷脂及附加剂为材料加入溶剂溶解，通过反相蒸发法得到含有脂类物质和待包封药物的凝胶状脂质，并停止蒸发溶剂；b、将得到的凝胶状脂质置于恒定电流强度的电场中，并缓慢向体系中加入脂质溶液，直至形成脂质体的悬浮液，通过氮气吹扫除去体系中存在的少量有机溶剂；c、将得到的脂质体采用探头式超声均化后得到纳米脂质体。本发明通过在优化的电场条件下制备得到的脂质体对水溶性药物的包封率可达70％以上。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1586460A
公开(公告)日：2005-03-02
申请号：CN200410068840.8
申请日：2004-07-09
Applicant: 清华大学
IPC: A61K9/14
Abstract: 本发明提供了一种口服延时——控释药物微球的制备方法，属于制药领域。该方法的特征是将药物及适宜辅料溶解或混悬在起缓/控释作用的微囊化材料溶液中，经喷雾干燥法制成药物微粒，再对药物微粒进行包衣制成延时——控释药物微球。本发明通过适宜的制剂方法，可制成各种口服制剂。它具有药物进入人体并不立即释放，而是经过一段预先设定的延时后，再以预定的速率平稳持续释放的特点，可达到择时控释给药的目的。针对某些具有昼夜节律性的疾病，采用与生理节律同步的释药技术，将速度控释系统与择时控制释药系统相结合，可达到最佳疗效和最小不良反应。
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公开(公告)号：CN119040296A
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202411158503.1
申请日：2024-08-22
Applicant: 清华大学
IPC: C12N9/20 , C12N11/089 , C12P7/62
Abstract: 本发明公开了一种用于气相催化的脂肪酶/聚合物混合冻干制剂及其应用。所述肪酶/聚合物混合冻干制剂由脂肪酶和亲水‑疏水‑亲水三嵌段聚合物制备，其中，亲水‑疏水‑亲水三嵌段聚合物的熔点为40~60℃；采用磷酸盐缓冲溶液分别配制所述脂肪酶和所述亲水‑疏水‑亲水三嵌段聚合物的溶液；将得到的溶液混合，然后预冷以后置于冻干机中冻干即得本发明的冻干制剂。本发明混合冻干制剂的气相催化的活性高、制备方法简单、热稳定性好。
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公开(公告)号：CN113940425A
公开(公告)日：2022-01-18
申请号：CN202111253839.2
申请日：2021-10-27
Applicant: 新疆天辰智慧信息科技有限公司 , 清华大学
IPC: A23L33/00 , A61K36/725 , A61P7/00 , A61P35/00 , A61K31/675
Abstract: 本发明公开了一种用于缓解化疗骨髓抑制的红枣发酵制品及其制备方法。所述红枣发酵制品按照包括如下步骤的方法制备：S1、采用水提取红枣组分干粉，过滤得到红枣水提物滤液；S2、采用果酒酵母对所述红枣水提物滤液进行发酵；所述发酵的条件如下：发酵温度为20～40℃，发酵时间为3～8h；发酵液中溶解氧含量为30％～50％；发酵终点时发酵液pH控制为3.0～3.5；S3、所述发酵结束后，经减压浓缩脱除乙醇，即得所述红枣发酵制品。本发明方法制备的红枣发酵制品能够增强环磷酰胺抗肿瘤疗效、增强环磷酰胺与其他抗肿瘤药物联用的抗肿瘤疗效、减轻环磷酰胺所致骨髓抑制以及改善化疗患者的肠道微生物丰度和结构。
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公开(公告)号：CN110938546B
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN201911279614.7
申请日：2019-12-13
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了一种体外模拟肿瘤渗透的芯片装置及方法。所述芯片装置包括芯片；芯片上设有至少一个腔室；腔室内设有至少一个固定细胞球的结构和至少一个折流结构，流体由腔室的流体入口流入腔室后，在折流结构的阻挡下，流经固定细胞球的结构后经腔室的流体出口流出腔室；腔室的空间尺寸至少在一个维度上小于三维肿瘤细胞球的空间尺寸，且可至少容纳一个细胞球。本发明芯片装置能够在一定程度上模拟肿瘤组织的高密度特性和高渗透压特性；能够反映纳米粒和大分子在肿瘤表面通过对流传质而向肿瘤内部渗透的特征；可对大分子及纳米颗粒药物在肿瘤中的渗透行为进行预估，对于大分子及纳米颗粒抗肿瘤药物的开发、评价和质量监控具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN112075603A
公开(公告)日：2020-12-15
申请号：CN202011022689.X
申请日：2020-09-25
Applicant: 新疆天辰智慧信息科技有限公司 , 清华大学
IPC: A23L19/00 , A61K36/725
Abstract: 本发明公开了一种红枣超微粉及其制备方法。所述红枣超微粉的制备方法包括如下步骤：S1、将干燥后的红枣切片后粉碎得到红枣粗颗粒；所述红枣粗颗粒的粒度为40目～100目；S2、将所述红枣粗颗粒干燥至质量含水量小于5％；S3、将经干燥后的所述红枣颗粒快速冷冻；S4、将经冷冻后的所述红枣颗粒进行低温超微粉碎，并在粉碎过程中持续加入微晶纤维素；S5、将步骤S4得到的微粉进行筛分，即得到微米级红枣微粉。本发明制备的微粉化产品，不易板结，可进一步加工成胶囊、片剂等多种制剂产品，使用更方便。
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