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公开(公告)号：CN104497118A
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201410837328.9
申请日：2014-12-29
Applicant: 清华大学
IPC: C07K14/435 , C12N15/12
CPC classification number: C07K14/43563
Abstract: 本发明公开了一种昆虫蛋白Hig及其编码基因和应用。该蛋白是如下(a)或(b)的蛋白质：(a)由序列表中序列7所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将序列表中序列7的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且能提高植物低氮耐性的蛋白质。本发明通过实验证明，感染黄热病毒或登革热病毒或日本脑炎病毒的蚊子之所以还能维持健康状态，Hig蛋白在其中起了关键作用，Hig蛋白能够抵抗病毒感染埃及伊蚊，延长埃及伊蚊的寿命从而降低感染病毒的埃及伊蚊的死亡率。Hig蛋白可以作为药物或疫苗设计的靶点，干预Hig蛋白可以减弱媒介昆虫携带病毒的能力，从而控制病毒在自然界中的感染和传播。
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公开(公告)号：CN117982657A
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202410268872.X
申请日：2024-03-08
Applicant: 清华大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/53 , A61K31/713 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了靶向HRD1的试剂在抑制蚊媒病毒中的应用。本发明提供了靶向HRD1基因或其表达产物的试剂的以下(i)～(ii)中任一应用：(i)在制备用于抑制蚊媒病毒的产品中的应用；(ii)在制备用于预防和/或治疗由蚊媒病毒感染引起的疾病的药物中的应用。本发明创造性地发现了HRD1辅助蚊媒病毒感染媒介以及哺乳动物宿主。可以将靶向HRD1基因或其表达产物的试剂用于抑制蚊媒病毒感染与传播，并且可以用于预防和/或治疗由蚊媒病毒感染引起的疾病。
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公开(公告)号：CN116987182A
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202210441041.9
申请日：2022-04-25
Abstract: 本发明公开了抗SARS‑CoV‑2的中和抗体或其抗原结合部分及其应用。抗SARS‑CoV‑2的中和抗体或其抗原结合部分含有名称为VH的重链可变区和名称为VL的轻链可变区，VH和VL均由决定簇互补区和框架区组成；VH和VL的决定簇互补区均由CDR1、CDR2和CDR3组成；VH的CDR1的氨基酸序列如SEQ ID No.3中第26‑33位所示；VH的CDR2的氨基酸序列如SEQ ID No.3中第51‑57位所示；VH的CDR3的氨基酸序列如SEQ ID No.3中第96‑106位所示；VL的CDR1的氨基酸序列如SEQ ID No.4中第27‑32位所示；VL的CDR2的氨基酸序列如SEQ ID No.4中第50‑52位所示；VL的CDR3的氨基酸序列如SEQ ID No.4中第89‑99位所示。该中和抗体具有高效的中和活性并且可以广谱中和SARS‑CoV‑2的变异株。
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公开(公告)号：CN116139266B
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202310396356.0
申请日：2023-04-14
Applicant: 清华大学
IPC: A61K39/39 , A61K39/205 , A61K39/145 , A61P31/14 , A61P37/04 , A61P31/16
Abstract: 本发明公开了一种长链不饱和脂肪酸在制备用于灭活疫苗的免疫增强剂中的用途。本发明提供了花生四烯酸或其药学上可接受的盐或酯在制备用于灭活疫苗的免疫增强剂中的应用。本发明提出了将花生四烯酸作为一种安全、有效的新型免疫增强剂，可使狂犬疫苗等灭活疫苗免疫后，在机体中的抗体效价快速显著提高，增强疫苗保护效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111574633B
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN202010411253.3
申请日：2020-05-15
Applicant: 清华大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/70 , C12N1/21 , A61K38/08 , A61P31/14 , A61P31/18 , A61P31/22 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种具有广谱抗病毒功能的蛋白质CbAE的应用。蛋白质CbAE从N端至C端依次包括区段1‑区段12；区段1—区段12的氨基酸序列分别如SEQ ID NO：2自N端起第72至82位、第98至107位、第109至114位、第184至190位、第218至224位、第232至238位、第273至283位、第315至319位、第339至344位、第389至393位、第419至423位和第425至429位所示。实验证明，融合蛋白CbAE‑1和融合蛋白CbAE‑2均可以显著抑制新型冠状病毒假病毒、新型冠状病毒、HIV假病毒、DENV‑2、ZIKV和HSV‑1。本发明具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN113637695A
公开(公告)日：2021-11-12
申请号：CN202111195423.X
申请日：2021-10-14
IPC: C12N15/62 , C12N15/85 , A61K39/215 , A61K9/51 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种靶向刺激体液免疫和细胞免疫的新冠病毒mRNA疫苗。本申请的第一方面提供一种分离的DNA分子组合，该DNA分子组合包括第一DNA分子和第二DNA分子和第三DNA分子中的至少一种。通过第一DNA分子以及第二DNA分子和/或第三DNA分子的组合，利用第一DNA分子最终合成的mRNA诱导高滴度的交叉中和抗体，利用第二DNA分子和/或第三DNA分子最终合成的mRNA诱导新冠病毒特异性的细胞毒性T淋巴细胞，从而高效地同时激活相对独立的体液免疫应答和细胞免疫应答，应对新冠病毒在流行传播过程中产生的突变毒株所引发的突破性感染。
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公开(公告)号：CN113249408B
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202110695890.2
申请日：2021-06-23
IPC: C12N15/85 , C12N15/62 , A61K39/215 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种靶向激活体液免疫和细胞免疫的核酸疫苗载体构建及应用。本申请的第一方面提供一种抗原表达载体，该抗原表达载体包括抗原编码区，抗原编码区包含依次连接的信号肽序列、中和抗原序列、内部核糖体进入位点序列、泛素化序列和T细胞抗原序列。根据本申请实施例的抗原表达载体，至少具有如下有益效果：本申请实施例所提供的抗原表达载体经体外转录形成的mRNA链中，一方面利用信号肽介导中和结构域抗原的表达分泌，另一方面由内部核糖体进入位点（IRES）介导泛素化的T细胞表位抗原的表达，促进其降解以及T细胞表位的形成，从而在施用后能够在对象体内同时诱导产生相对独立的中和抗体和T细胞免疫应答。
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公开(公告)号：CN111574633A
公开(公告)日：2020-08-25
申请号：CN202010411253.3
申请日：2020-05-15
Applicant: 清华大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/70 , C12N1/21 , A61K38/08 , A61P31/14 , A61P31/18 , A61P31/22 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种具有广谱抗病毒功能的蛋白质CbAE的应用。蛋白质CbAE从N端至C端依次包括区段1-区段12；区段1—区段12的氨基酸序列分别如SEQ ID NO：2自N端起第72至82位、第98至107位、第109至114位、第184至190位、第218至224位、第232至238位、第273至283位、第315至319位、第339至344位、第389至393位、第419至423位和第425至429位所示。实验证明，融合蛋白CbAE-1和融合蛋白CbAE-2均可以显著抑制新型冠状病毒假病毒、新型冠状病毒、HIV假病毒、DENV-2、ZIKV和HSV-1。本发明具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN104497118B
公开(公告)日：2017-08-11
申请号：CN201410837328.9
申请日：2014-12-29
Applicant: 清华大学
IPC: C07K14/435 , C12N15/12
Abstract: 本发明公开了一种昆虫蛋白Hig及其编码基因和应用。该蛋白是如下(a)或(b)的蛋白质：(a)由序列表中序列7所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将序列表中序列7的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且能提高植物低氮耐性的蛋白质。本发明通过实验证明，感染黄热病毒或登革热病毒或日本脑炎病毒的蚊子之所以还能维持健康状态，Hig蛋白在其中起了关键作用，Hig蛋白能够抵抗病毒感染埃及伊蚊，延长埃及伊蚊的寿命从而降低感染病毒的埃及伊蚊的死亡率。Hig蛋白可以作为药物或疫苗设计的靶点，干预Hig蛋白可以减弱媒介昆虫携带病毒的能力，从而控制病毒在自然界中的感染和传播。
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