基于生物芯片检测核酸结合蛋白-靶标蛋白之间是否存在相互作用的方法

    公开(公告)号:CN101236209A

    公开(公告)日:2008-08-06

    申请号:CN200710121289.2

    申请日:2007-09-03

    Abstract: 本发明公开了一种基于生物芯片检测核酸结合蛋白-靶标蛋白之间是否存在相互作用的方法。该方法包括以下步骤:1)将若干组核酸捕获探针加入到含有靶标蛋白的生物样品体系中,形成靶标蛋白-核酸结合蛋白-核酸捕获探针复合物,所述核酸捕获探针含有至少一段能与核酸结合蛋白相结合的序列;2)通过能与靶标蛋白特异结合的分子把所述的靶标蛋白-核酸结合蛋白-核酸捕获探针复合物分离出来,然后回收核酸捕获探针;3)将步骤2)回收的核酸捕获探针与固定在生物芯片基质上,且与所述核酸捕获探针对应的若干条单链固定化探针进行杂交,所述固定化探针的核酸序列与其对应的所述核酸捕获探针或核酸捕获探针中的一条链互补;4)检测杂交结果,分析核酸结合蛋白是否与靶标蛋白存在相互作用。

    一种核酸提取装置
    42.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101205246A

    公开(公告)日:2008-06-25

    申请号:CN200610165442.7

    申请日:2006-12-20

    Abstract: 本发明涉及一种核酸提取装置,其特征在于:它包括振荡器组件,样品架组件,控制系统,机座;所述振荡器组件包括电机,连接在电机输出轴上的偏心套,连接在偏心套的偏心轴上的轴承,以及连接在轴承外圈的轴承套,轴承套顶部具有一与其一体的螺纹套,在电机的固定板上设置一止转套,止转套与轴承套之间连接有若干拉伸弹簧;所述样品架组件包括试管架,插设在试管架上的若干样品管,设置在样品管顶部的一顶紧板,顶紧板的顶部连接一锁紧盖,锁紧盖顶部连接一锁紧手柄,锁紧手柄的底部螺杆穿过锁紧盖、顶紧板、试管架,固定在振荡器组件的螺纹套内,顶紧板与试管架之间弹性连接。本发明可用于提取细菌类(G+菌,G-菌,分支杆菌)真菌(酵母、白色念珠菌),病毒等微生物核酸包括RNA的提取。

    一种控制液体在微管路中连续流动的流路结构

    公开(公告)号:CN100392317C

    公开(公告)日:2008-06-04

    申请号:CN200610065952.7

    申请日:2006-03-27

    Abstract: 本发明涉及一种控制液体在微管路中连续流动的流路结构,它包括一主微管道,一连通所述主微管道的辅微管道,其特征在于:在所述主微管道与所述辅微管道的汇合区域内设置有一阻流体。本发明在两微管道的汇合区域内设置了一阻流体,使自然存在的汇合区域的被动阀效应得到了有效的增强,使第一股液体到达汇合区域的阻流体,而第二股液体未到达之前,可以暂时停止流动,并通过及时撤除第一股液体的驱动力,实现第二股液体到达阻流体后两股液体的无气泡融合。本发明在利用被动阀效应的同时,无需对微细管道的尺寸做出任何改动和表面处理,因此最大限度地降低了微加工的复杂性和难度,本发明可以广泛用于各种液体在微细管路中的流动控制中。

    一种荧光标记的寡核苷酸探针及其应用

    公开(公告)号:CN101157953A

    公开(公告)日:2008-04-09

    申请号:CN200710122376.X

    申请日:2007-09-24

    Abstract: 本发明公开了一种荧光标记的寡核苷酸探针及其应用。本发明的探针一改传统Taqman探针中把荧光报告基团和荧光淬灭基团分别放在探针两端的设计方法,把荧光淬灭基团设计在探针的中部,同时在荧光淬灭基团两端各修饰一个荧光报告基团。这样既缩短了荧光报告基团和荧光淬灭基团之间的距离,提高了淬灭的效果,又保证了探针的长度。同时,由于传统Taqman探针一分子探针被水解只释放一分子荧光,而本发明的探针一分子探针被水解时可以释放两分子荧光,可以增强荧光信号强度,提高检测的灵敏度。本发明可广泛应用于实时荧光PCR反应,也可以用于生物芯片检测。

    一种微纳升体系流体芯片的检测系统及检测方法

    公开(公告)号:CN101126715A

    公开(公告)日:2008-02-20

    申请号:CN200710122151.4

    申请日:2007-09-21

    Abstract: 本发明涉及一种微纳升体系流体芯片检测系统及检测方法,其特征在于:它包括入射光生成系统、双焦面荧光收集系统、收集光处理系统、循环流动立体温控载物台以及微流体芯片;入射光生成系统至少包括有一光源和一设置在光源输出端的聚光镜;双焦面荧光收集系统包括前、后两个成像透镜组和一设置在后透镜组输出端的探测器;收集光处理系统包括一与探测器输出端连接的A/D采集卡,一与A/D采集卡输出端连接的计算机;温控载物台包括一承载微流体芯片的运动平台,围绕在运动平台周围的传热介质,设置在传热介质周围的加热器和设置在加热器外面的是保温装置;计算机通过运动控制器连接运动平台,且通过一温控反馈电路连接加热器和温度传感器。本发明结构简单、成本低廉、荧光收集效率与检测灵敏度高、操作使用方便,使得本发明更加利于推广和普及。

    一种多通道毛细管电泳芯片及其电压控制方法

    公开(公告)号:CN1991356A

    公开(公告)日:2007-07-04

    申请号:CN200510135476.7

    申请日:2005-12-31

    CPC classification number: G01N27/44791

    Abstract: 本发明属于毛细管电泳技术领域,其所述毛细管电泳芯片的特征在于:该芯片至少有两个样品池及相应的样品通道,一个进样缓冲液池和一个样品废液池之间有进样管道相连,该进样管道与所述各样品通道连通,一个分离缓冲液池和一个分离废液池之间有分离管道相连,所述分离管道和进样管道之间用交叉方式连通。所述毛细管电泳芯片的电压控制方法,其特征在于:进样时,向样品池施加电压使样品经样品管道和一部分进样管道进入样品废液池;回样时,向样品施加电压,使样品分别进入样品池和样品废液池,余下部分流入分离管道和进样管道交叉处;分离时,使分离管道中的样品在电压作用下进入分离废液池。本发明与传统的毛细管电泳芯片相比有更高的通量。

    一种微量液体喷射系统
    47.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1974025A

    公开(公告)日:2007-06-06

    申请号:CN200610138558.1

    申请日:2004-10-28

    Abstract: 本发明涉及一种微量液体喷射系统,其特征在于:它包括气压力模块,与所述气压力模块通过管路连接的微喷单元,以及分别连接所述气压力模块和微喷单元的控制电路;所述气压力模块包括:一步进电机;一丝杆运动单元,其与所述步进电机的输出端连接;一注射器,其内的活塞杆连接所述丝杆运动单元,一气压输送管路;其一端连接所述注射器的出口,另一端连接所述微喷单元;一压力传感器,其从所述气压输送管路引出。本发明喷样过程所需的样品体系体积仅为微喷单元内腔体积,清洗过程快捷高效,喷样过程中不需要调整压力,大大节省样品。本发明可以广泛用于nL级和μL级微量液体的转移、分配场合,并可以用来分配或转移包括生物液体在内的各种微量液体。

    一种微量液体喷射系统
    48.
    发明授权

    公开(公告)号:CN1311913C

    公开(公告)日:2007-04-25

    申请号:CN200410086248.0

    申请日:2004-10-28

    Abstract: 本发明涉及一种微量液体喷射系统,它包括气压力模块,与气压力模块通过管路连接的微喷单元,以及分别连接气压力模块和微喷单元的控制电路。本发明采用空气作为压力介质,一方面样品不与压力调节模块接触,清洗过程快捷高效;另一方面不需液体充满整个管路,喷样过程所需的样品体系体积仅为微喷单元内腔体积;喷样过程中不需要调整压力;完成喷样操作后,可以将样品回收到样品源位置,从而大大节省样品。本发明与机械手联动,自动从样品板里取样、喷样和清洗管路,可以方便的将成千上万种样品分配到微阵列基片上。本发明可以广泛用于nL级和μL级微量液体的转移、分配场合,并可以用来分配或转移包括生物液体在内的各种微量液体。

    一种基于生物芯片检测能结合特异序列的核酸结合蛋白的方法

    公开(公告)号:CN1296492C

    公开(公告)日:2007-01-24

    申请号:CN200410090423.3

    申请日:2004-11-18

    Abstract: 本发明公开了一种基于生物芯片检测能结合特异序列的核酸结合蛋白的方法,包括如下步骤:1)将含有若干组核酸捕获探针的溶液加入到含有若干待检能结合特异序列的核酸结合蛋白的生物样品体系中,形成核酸捕获探针—能结合特异序列的核酸结合蛋白复合物,所述核酸捕获探针的核酸序列含有至少一段能与目的能结合特异序列的核酸结合蛋白相结合的结合序列;2)分离出所述核酸捕获探针—能结合特异序列的核酸结合蛋白复合物,然后回收核酸捕获探针;3)将步骤2)所回收核酸捕获探针与固定在生物芯片基质上,且与所述核酸捕获探针对应的若干条单链固定化探针进行杂交,所述固定化探针的核酸序列与其对应的所述核酸捕获探针或核酸捕获探针中的一条链互补;4)检测杂交结果。本发明可以广泛用于疾病诊断、药物靶标筛选、疾病机理等领域。

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