一种同时检测三种鱼源链球菌的试剂盒和检测方法

    公开(公告)号:CN111394483B

    公开(公告)日:2023-05-09

    申请号:CN202010229308.9

    申请日:2020-03-27

    Abstract: 同时检测三种链球菌的引物组合,组成为:SEQ ID MO:1、2的检测无乳链球菌的上下游引物,SEQ ID MO:3、4的检测停乳链球菌链球菌的上下游引物,SEQ ID MO:5、6的检测海豚链球菌的上下游引物。一种试剂盒,由DNA提取试剂和PCR反应试剂组成,DNA提取试剂由TE缓冲液、蛋白酶K、氯仿、异丙醇、乙醇、双蒸水组成;PC反应试剂含有反应缓冲液、dNTPs、DNA聚合酶、所述6种引物、去离子水。同时检测所述三种链球菌的方法,用所述提取试剂提取样品中的DNA,用所述反应试剂对所述DNA作PCR扩增,所述扩增产物作凝胶电泳。本发明能同时检测所述三种链球菌,检测简便、快速、灵敏度高、特异性强,适用于水生动物大规模分子流行病学调查分析及水产品的质量安全检测需求。

    一种同时检测三种鱼源链球菌的试剂盒和检测方法

    公开(公告)号:CN111394483A

    公开(公告)日:2020-07-10

    申请号:CN202010229308.9

    申请日:2020-03-27

    Abstract: 同时检测三种链球菌的引物组合,组成为:SEQ ID MO:1、2的检测无乳链球菌的上下游引物,SEQ ID MO:3、4的检测停乳链球菌链球菌的上下游引物,SEQ ID MO:5、6的检测海豚链球菌的上下游引物。一种试剂盒,由DNA提取试剂和PCR反应试剂组成,DNA提取试剂由TE缓冲液、蛋白酶K、氯仿、异丙醇、乙醇、双蒸水组成;PC反应试剂含有反应缓冲液、dNTPs、DNA聚合酶、所述6种引物、去离子水。同时检测所述三种链球菌的方法,用所述提取试剂提取样品中的DNA,用所述反应试剂对所述DNA作PCR扩增,所述扩增产物作凝胶电泳。本发明能同时检测所述三种链球菌,检测简便、快速、灵敏度高、特异性强,适用于水生动物大规模分子流行病学调查分析及水产品的质量安全检测需求。

    检测沼虾杆套病毒-1的特异性引物、探针及快速检测试剂盒

    公开(公告)号:CN110872638A

    公开(公告)日:2020-03-10

    申请号:CN201911323000.4

    申请日:2019-12-20

    Abstract: 检测沼虾杆套病毒-1的引物探针混合液,由引物组A和Taqman荧光探针B组成,Taqman荧光探针B的5’端标记有荧光报告基团,3’端标记有荧光淬灭基团;所述引物组A包含引物MrRoV-q119F和引物MrRoV-q119R;所述引物MrRoV-q119F的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示;所述引物MrRoV-q119R的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示;所述Taqman荧光探针B的核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示。一种沼虾杆套病毒-1荧光定量检测试剂盒,具有所述的混合液,还具有RT-qPCR反应液、阳性质控品和阴性质控品,所述RT-qPCR反应液为探针法荧光定量一步法RT-qPCR反应液,所述阴性质控品为灭菌生理盐水,所述阳性质控品是含有沼虾杆套病毒-1复制酶基因的载体。本发明用于检测沼虾杆套病毒-1,速度快,特异性强。

    一种青虾用复合免疫增强剂及其应用

    公开(公告)号:CN104273333A

    公开(公告)日:2015-01-14

    申请号:CN201410401609.X

    申请日:2014-08-14

    Abstract: 本发明公开了一种青虾用复合免疫增强剂及其应用,所述青虾用复合免疫增强剂按重量百分比计,由以下组分混合制成:银耳多糖10-15%,酵母细胞壁多糖15-30%,枸杞多糖25-35%,黄芪多糖10-20%,左旋咪唑5-10%,维生素C10-15%。本发明原材料来源稳定、广泛,成本低,无毒副作用,且在自然条件下可降解,不会在虾体内残留,能够增强青虾的非特异性免疫机能,还能提高青虾的生长能力;解决了现在青虾养殖过程中所存在的青虾养殖产量低、青虾本身免疫力低下、病害频发导致青虾产量低的问题。

    罗氏沼虾野田村病毒RT-LAMP-LFD检测方法及其检测试剂盒

    公开(公告)号:CN103409555B

    公开(公告)日:2015-01-07

    申请号:CN201310305396.6

    申请日:2013-07-19

    Abstract: 本发明公开了一种罗氏沼虾野田村病毒RT-LAMP-LFD检测试剂盒及其检测方法。该检测方法是根据GenBank公布的罗氏沼虾野田村病毒(MrNV)序列的保守区域设计了MrNVRT-LAMP-LDF反应系统所需引物与探针;采用本发明人配制的病毒RNA提取试剂提取MrNV病毒RNA,使用本发明建立的MrNVRT-LAMP反应体系进行检测,依据反应体系中加入的检测探针,在反应结束后利用核酸快速检测试纸判定结果。同现在该病毒的常用检测技术相比,本发明具有简便快速、特异性好、灵敏度高的特点,而且可用于生产一线的技术人员和养殖户现场使用,有利于罗氏沼虾白体病的诊断与预防。

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