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公开(公告)号:CN104600707A
公开(公告)日:2015-05-06
申请号:CN201510013401.5
申请日:2015-01-12
Applicant: 国家电网公司 , 国网浙江省电力公司 , 国网浙江省电力公司绍兴供电公司 , 浙江大学
Abstract: 本发明公开一种限流式UPFC系统设计方法,限流式UPFC系统两侧均连接至同一条交流母线电源,并联侧经并联变压器Tsh与电力系统相连,UPFC系统串联侧和限流器通过串联变压器Tse副边连接在一起,并通过串联变压器Tse原边接入电力系统,UPFC系统串联侧和并联侧通过直流电容C相连,UPFC系统串联侧滤波电感出口处并联一个电容过压保护电路;所述限流器包括由6个晶闸管组成的半控整流桥,以及2个晶闸管构成的续流桥,所述续流桥并联一个限流电感;所述UPFC系统并联侧经并联侧滤波电感与并联变压器Tsh相连。
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公开(公告)号:CN102153628B
公开(公告)日:2013-04-10
申请号:CN201110007265.0
申请日:2011-01-14
Applicant: 浙江大学
IPC: C07K7/08 , C07K16/40 , C07K16/06 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了一种用于制备α1-抗胰蛋白酶多克隆抗体的多肽,其具有SEQIDNO:1所示的氨基酸序列。本发明还同时公开了利用上述多肽制备而得的α1-抗胰蛋白酶多克隆抗体,该多克隆抗体为α1-抗胰蛋白酶的多克隆抗体。本发明还同时公开了上述α1-抗胰蛋白酶多克隆抗体在制备肝癌早期诊断剂中的应用。α1-抗胰蛋白酶蛋白只有在癌旁组织和正常组织中才有表达,癌变区域不表达。
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公开(公告)号:CN102154267B
公开(公告)日:2013-02-27
申请号:CN201010609742.6
申请日:2010-12-28
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种单链非编码MicroRNA,该MicroRNA159a为SEQIDNO:1所示的序列。本发明还同时公开了上述单链非编码MicroRNA在制备诊断乙型重症肝炎的试剂盒中的应用。本发明还同时公开了一种用于诊断乙型重症肝炎的试剂盒,包括PCR试剂、探针、上游引物和下游引物;探针为SEQIDNO:5所示的序列,上游引物为SEQIDNO:3所示的序列,下游引物为SEQIDNO:4所示的序列。
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公开(公告)号:CN100382777C
公开(公告)日:2008-04-23
申请号:CN200610052663.3
申请日:2006-07-27
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种全程安全安瓿,属于生物医学技术领域,用于临床针剂药物的包装,能最大程度保护使用人员的安全和减少药物的浪费。在现有安瓿的外表面套装一与安瓿外形相合的透明塑料薄膜套,薄膜套包括:薄膜套身和套帽,连接套身和套帽的长方形开启盖,薄膜套底部放置安瓿的开口以及封闭开口的薄膜盖,薄膜套在安瓿颈部设计了一个椭圆形缺口。安瓿未使用时,长方形开启盖遮盖椭圆形缺口;安瓿使用时,长方形开启盖从套身的粘着处揭开,向上卷起粘着在套帽的粘着处上。
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公开(公告)号:CN1872874A
公开(公告)日:2006-12-06
申请号:CN200610051959.3
申请日:2006-06-14
Applicant: 浙江大学
IPC: C07K14/085 , A61K39/125 , A61P1/04
Abstract: 埃可病毒30型衣壳蛋白(VP)的制备方法,采用经细胞培养的埃可病毒30型,经trizol裂解、抽提得到VP mRNA,逆转录得到VP的cDNA,用PCR技术扩增、纯化、酶切获得重组质粒Pet41a+VP;并转化至大肠杆菌DH5a,经培养扩增,抽提纯化,获测序正确的重组质粒;将测序正确的重组质粒转化至BL21(DE3)菌,在30℃,0.1mM IPTG条件下表达重组蛋白;将表达重组蛋白的活化菌株培养,高密度发酵,低溶氧条件下诱导,所获菌体裂解,洗出并溶解包涵体,纯化。通过免疫测定或生物活性测定检测并收集获纯化的埃可病毒30型衣壳蛋白。
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公开(公告)号:CN1189076C
公开(公告)日:2005-02-16
申请号:CN02112096.X
申请日:2002-06-15
Applicant: 浙江大学
IPC: A01K67/027 , C12N5/10
Abstract: 一种筛选抗丙型肝炎病毒药物的方法,是将人肝细胞移植入小鼠体内,建立小鼠丙型肝炎自然感染模型,并通过以下四个步骤来筛选抗丙型肝炎病毒药物:(1)建立免疫耐受小鼠模型;(2)建立人鼠嵌合型肝脏模型;(3)建立小鼠暴发性肝损伤模型;(4)建立丙型肝炎病毒自然感染小鼠模型。本发明的方法克服了以往在动物实验时动物均处于免疫抑制状态的缺点,从而影响药物筛选的可信性,由于本发明方法可反映正常免疫系统,因此,可以在模拟人HCV自然感染过程、研究其发病机制、病理损害等研究中应用,并可最终评价抗丙型肝炎药物的疗效。
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公开(公告)号:CN105648080B
公开(公告)日:2020-08-07
申请号:CN201610115674.5
申请日:2016-03-01
Applicant: 浙江大学
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及乙型肝炎肝硬化患者的个体易感性。具体地,本发明涉及与乙型肝炎肝硬化相关的易感基因IL‑6的SNP标志物在乙型肝炎肝硬化患者评估中的应用。本发明提供了一种与乙型肝炎肝硬化相关的IL‑6基因SNPrs2069837位点标志物及其检测试剂和检测方法。本发明还提供了与乙型肝炎肝硬化患者评估相关的IL‑6基因的SNP位点,即IL‑6基因rs10499563位点T等位基因,rs2069837位点A等位基因及其在乙型肝炎肝硬化患者评估中的应用。
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公开(公告)号:CN105586425B
公开(公告)日:2020-08-07
申请号:CN201610116342.9
申请日:2016-03-01
Applicant: 浙江大学
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及乙型肝炎肝硬化患者的个体易感性。具体地,本发明涉及与乙型肝炎肝硬化相关的易感基因IL‑6的rs10499563位点标志物在乙型肝炎肝硬化患者评估中的应用。本发明提供了一种与乙型肝炎肝硬化相关的IL‑6基因rs10499563位点标志物及其检测试剂和检测方法。本发明还提供了与乙型肝炎肝硬化患者评估相关的IL‑6基因的SNP位点,即IL‑6基因rs10499563位点T等位基因及其在乙型肝炎肝硬化患者评估中的应用。
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