α1-抗胰蛋白酶多克隆抗体及其应用和所用多肽

    公开(公告)号:CN102153628B

    公开(公告)日:2013-04-10

    申请号:CN201110007265.0

    申请日:2011-01-14

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种用于制备α1-抗胰蛋白酶多克隆抗体的多肽,其具有SEQIDNO:1所示的氨基酸序列。本发明还同时公开了利用上述多肽制备而得的α1-抗胰蛋白酶多克隆抗体,该多克隆抗体为α1-抗胰蛋白酶的多克隆抗体。本发明还同时公开了上述α1-抗胰蛋白酶多克隆抗体在制备肝癌早期诊断剂中的应用。α1-抗胰蛋白酶蛋白只有在癌旁组织和正常组织中才有表达,癌变区域不表达。

    单链非编码MicroRNA四及其用途

    公开(公告)号:CN102154267B

    公开(公告)日:2013-02-27

    申请号:CN201010609742.6

    申请日:2010-12-28

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种单链非编码MicroRNA,该MicroRNA159a为SEQIDNO:1所示的序列。本发明还同时公开了上述单链非编码MicroRNA在制备诊断乙型重症肝炎的试剂盒中的应用。本发明还同时公开了一种用于诊断乙型重症肝炎的试剂盒,包括PCR试剂、探针、上游引物和下游引物;探针为SEQIDNO:5所示的序列,上游引物为SEQIDNO:3所示的序列,下游引物为SEQIDNO:4所示的序列。

    固体醋的制备方法
    44.
    发明授权

    公开(公告)号:CN100390263C

    公开(公告)日:2008-05-28

    申请号:CN200510060614.X

    申请日:2005-09-02

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 固体醋的制备方法,目的是克服液体食用醋熏蒸繁琐、不便使用和携带的缺陷,按本发明制备的固体醋,只要有电源,插上即可熏蒸,携带亦方便。制备方法包括以下步骤:以鳌合大分子作为乳化剂,加入原料液态醋混合均匀,在真空条件下减压浓缩乳化液,采取微包埋技术包结浓缩的乳化液,将包结的浓缩乳化液喷雾凝结成干乳液,用压缩成型机,直接压缩成片状、条状、块状、或不规则颗粒状。

    全程安全安瓿
    45.
    发明授权

    公开(公告)号:CN100382777C

    公开(公告)日:2008-04-23

    申请号:CN200610052663.3

    申请日:2006-07-27

    Applicant: 浙江大学

    Inventor: 陈祥明 陈峰

    Abstract: 本发明公开了一种全程安全安瓿,属于生物医学技术领域,用于临床针剂药物的包装,能最大程度保护使用人员的安全和减少药物的浪费。在现有安瓿的外表面套装一与安瓿外形相合的透明塑料薄膜套,薄膜套包括:薄膜套身和套帽,连接套身和套帽的长方形开启盖,薄膜套底部放置安瓿的开口以及封闭开口的薄膜盖,薄膜套在安瓿颈部设计了一个椭圆形缺口。安瓿未使用时,长方形开启盖遮盖椭圆形缺口;安瓿使用时,长方形开启盖从套身的粘着处揭开,向上卷起粘着在套帽的粘着处上。

    埃可病毒30型衣壳蛋白(VP)的制备方法

    公开(公告)号:CN1872874A

    公开(公告)日:2006-12-06

    申请号:CN200610051959.3

    申请日:2006-06-14

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 埃可病毒30型衣壳蛋白(VP)的制备方法,采用经细胞培养的埃可病毒30型,经trizol裂解、抽提得到VP mRNA,逆转录得到VP的cDNA,用PCR技术扩增、纯化、酶切获得重组质粒Pet41a+VP;并转化至大肠杆菌DH5a,经培养扩增,抽提纯化,获测序正确的重组质粒;将测序正确的重组质粒转化至BL21(DE3)菌,在30℃,0.1mM IPTG条件下表达重组蛋白;将表达重组蛋白的活化菌株培养,高密度发酵,低溶氧条件下诱导,所获菌体裂解,洗出并溶解包涵体,纯化。通过免疫测定或生物活性测定检测并收集获纯化的埃可病毒30型衣壳蛋白。

    一种筛选抗丙型肝炎病毒药物的方法

    公开(公告)号:CN1189076C

    公开(公告)日:2005-02-16

    申请号:CN02112096.X

    申请日:2002-06-15

    Applicant: 浙江大学

    Inventor: 陈智 陈峰

    Abstract: 一种筛选抗丙型肝炎病毒药物的方法,是将人肝细胞移植入小鼠体内,建立小鼠丙型肝炎自然感染模型,并通过以下四个步骤来筛选抗丙型肝炎病毒药物:(1)建立免疫耐受小鼠模型;(2)建立人鼠嵌合型肝脏模型;(3)建立小鼠暴发性肝损伤模型;(4)建立丙型肝炎病毒自然感染小鼠模型。本发明的方法克服了以往在动物实验时动物均处于免疫抑制状态的缺点,从而影响药物筛选的可信性,由于本发明方法可反映正常免疫系统,因此,可以在模拟人HCV自然感染过程、研究其发病机制、病理损害等研究中应用,并可最终评价抗丙型肝炎药物的疗效。

    胸腺肽α1单克隆抗体的制备方法及用途

    公开(公告)号:CN1424327A

    公开(公告)日:2003-06-18

    申请号:CN02159878.9

    申请日:2002-12-24

    Applicant: 浙江大学

    Inventor: 陈智 陈峰

    Abstract: 本发明提供一种胸腺肽α1单克隆抗体的制备方法及用途,是由胸腺肽α1合成肽纯品免疫的Balb/c小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞融合产生的融合细胞表达获得胸腺肽α1单克隆抗体,用该方法获得的胸腺肽α1单克隆抗体,可制备成多种检测试剂,用于研究胸腺肽α1作用机理以及胸腺肽α1表达水平的检测。

    与乙型肝炎肝硬化相关的IL-6基因SNP标志物及其应用

    公开(公告)号:CN105648080B

    公开(公告)日:2020-08-07

    申请号:CN201610115674.5

    申请日:2016-03-01

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明涉及乙型肝炎肝硬化患者的个体易感性。具体地,本发明涉及与乙型肝炎肝硬化相关的易感基因IL‑6的SNP标志物在乙型肝炎肝硬化患者评估中的应用。本发明提供了一种与乙型肝炎肝硬化相关的IL‑6基因SNPrs2069837位点标志物及其检测试剂和检测方法。本发明还提供了与乙型肝炎肝硬化患者评估相关的IL‑6基因的SNP位点,即IL‑6基因rs10499563位点T等位基因,rs2069837位点A等位基因及其在乙型肝炎肝硬化患者评估中的应用。

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