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公开(公告)号：CN104774770A
公开(公告)日：2015-07-15
申请号：CN201510141169.3
申请日：2015-03-28
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种凤阳产气霉制剂，凤阳产气霉制剂为凤阳产气霉的固体发酵产物；固体发酵产物的制备方法为：将凤阳产气霉的一级发酵种子接种于发酵基质上进行发酵，得固体发酵产物。或者凤阳产气霉制剂为将固体发酵产物进行营养液包衣并风干后的所得物；制备方法为：将固体发酵产物按照1g:0.9～1.1ml的固液比浸泡于灭菌后营养液中，浸泡时间为10～12小时；将浸泡后所得的固体发酵产物风干至含水率为6％～10％。本发明的凤阳产气霉制剂实际使用时，在每10升容器内放置30～80克的凤阳产气霉制剂，就能对容器内的物质产生保鲜防腐杀菌的作用。
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公开(公告)号：CN103215312B
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201310110973.6
申请日：2013-03-31
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明属于微生物发酵领域，提供了一种用于真菌发酵培养，尤其是固体发酵培养的培养基。具体而言，本发明公开了一种真菌固体发酵培养基，其由以下成分组成：熟小米100g、珍珠岩19~21g和营养液24~26ml；熟小米的制备方法为：在100g生小米中加入55~65ml土豆汁，用灭菌锅于120~122℃加热14~16分钟，得熟小米；营养液的制备方法为：将葡萄糖0.5~3g、脱脂大豆粉5~7g，蛋白胨1~5g，磷酸二氢钾0.3~0.55g，硫酸镁0.15g，用25~50ml的土豆汁溶解后调节pH至6，得营养液。采用该培养基能够快速有效地得到产气霉属真菌固体发酵的产物。
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公开(公告)号：CN103952431A
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201410172134.1
申请日：2014-04-25
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种农杆菌介导的葡萄座腔菌基因转化方法，包括：制备葡萄座腔菌的原生质体，并对原生质体进行恢复培养；将含有目的基因的质粒载体转化到农杆菌中；将农杆菌与原生质体混合，于诱导平板上共培养后转移到筛选平板上培养，获得潜在转化子；确认潜在转化子基因组中是否含有目的基因，从而获得遗传稳定转化子。本发明以原生质体为转化材料，利用农杆菌介导将目的基因转入葡萄座腔菌内，并整合到基因组中。并且原生质体在共培养前，需要进行恢复培养，当恢复培养时间为2～6h时，每管转化材料可获得20～30个潜在转化子，当恢复培养时间超过6h或低于2h，转化效率迅速下降，只能获得少数潜在转化子甚至难以得到潜在转化子。
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公开(公告)号：CN102876584B
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201210104997.6
申请日：2012-04-11
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种炭角菌菌株，保藏名称为：Xylaria striata RK1-1，保藏单位：中国典型培养物保藏中心，保藏地址：中国武汉武汉大学；保藏日期：2012年4月8，保藏号：CCTCC NO：M2012101。该菌株RK1-1属于真菌界(Fungi)，双核亚界(Dikarya)，子囊菌门(Ascomycota)，盘菌亚门(Pezizomycotina)，粪壳菌纲(Sordariomyceta)，炭角菌目(Xylariomycetidae)，炭角菌科(Xylariales)，炭角菌属(Xylariaceae)。该菌株RK1-1能用于促进植物生长或增加生物量。
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公开(公告)号：CN103497969A
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN201310418433.4
申请日：2013-09-13
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种大肠杆菌-酵母-农杆菌穿梭表达载体及其应用。所述大肠杆菌-酵母-农杆菌穿梭表达载体为含有酵母DNA复制子和酵母筛选标记基因的双元载体。所述应用为大肠杆菌-酵母-农杆菌穿梭表达载体在向真菌或植物细胞转化DNA中的应用。本发明的大肠杆菌-酵母-农杆菌穿梭表达载体是世界上首次报道的、可以同时在酵母、大肠杆菌和农杆菌内复制、增殖并稳定存在的质粒，该穿梭表达载体可以直接通过农杆菌介导的方式转化真菌或植物细胞，缩短了基因操作的流程和时间，使用方便、工作效率高，且制备过程简便、快速、高效。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103215313A
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：CN201310111048.5
申请日：2013-03-31
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明属于微生物发酵领域。具体而言，本发明公开了一种真菌固体发酵法，将真菌按照0.1~0.3%的接种量接种至真菌固体发酵培养基上，在黑暗中于23~28℃的发酵温度下发酵5~10天；真菌固体发酵培养基由以下成分组成：熟小米100g、珍珠岩19~21g和营养液24~26ml；熟小米的制备方法为：在100g生小米中加入55~65ml土豆汁，用灭菌锅于120~122℃加热14~16分钟，得熟小米；营养液的制备方法为：将葡萄糖、脱脂大豆粉、蛋白胨、磷酸二氢钾、硫酸镁用25~50ml的土豆汁溶解后调节pH至6，得营养液。采用本发明的方法能够快速有效地得到产气霉属真菌固体发酵的产物。
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公开(公告)号：CN103146716A
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201310082922.7
申请日：2013-03-15
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明属于植物病理学和微生物基因工程领域，提供了一个来源于稻瘟病菌的、在营养生长、孢子产生、附着胞形成致病性中起重要作用的新基因Movma11的编码区的核苷酸序列及其编码蛋白质的氨基酸序列。具体而言，本发明公开了一种源于稻瘟病菌的真菌致病性基因Movma11，该基因Movma11的核苷酸序列或其互补链的核苷酸序列为SEQ ID NO：1。该真菌致病性基因Movma11编码的蛋白质具有SEQ ID NO：3所示的氨基酸序列。基因Movma11的表达作为用于设计和筛选抗真菌药物的靶标，蛋白质的表达和修饰作为设计和筛选抗真菌药物的靶标。
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公开(公告)号：CN102776209A
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN201210231907.X
申请日：2012-07-05
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种源于稻瘟病菌的真菌致病性基因MoMon1，该基因的核苷酸序列或其互补链的核苷酸序列为SEQ ID NO：1所示。本发明还同时公开了上述基因MoMon1编码的cDNA序列，其具有SEQ ID NO：2所示的核苷酸序列。本发明还同时公开了上述基因MoMon1编码的蛋白质，其具有SEQ ID NO：3所示的氨基酸序列。本发明还同时公开了上述基因MoMon1的用途：基因MoMon1的表达作为用于设计和筛选抗真菌药物的靶标。本发明还同时公开了上述蛋白质的用途：蛋白质的表达和修饰作为设计和筛选抗真菌药物的靶标。
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公开(公告)号：CN102559678A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201110440901.9
申请日：2011-12-26
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/63 , C12N15/80 , C12N1/15
Abstract: 本发明公开了一种丝状真菌启动子和包含该启动子的质粒。所述的丝状真菌启动子或其互补链具有如SEQ ID NO.1所示的碱基序列。本发明提供的丝状真菌启动子是一个强启动子，在稻瘟病菌的菌丝、孢子和附着胞阶段都能高强度启动。该启动子基因属于表达强度在稻瘟病菌细胞内稳定在前100位以内的基因。该基因是组蛋白基因，对于维持细胞的正常运转具有重要作用。利用本发明提供的丝状真菌启动子，能够构建在丝状真菌中快速、高效表达的系统，从而便于研究蛋白在病原真菌细胞内的定位、蛋白过量表达对病原真菌的影响。
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公开(公告)号：CN102154294A
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN201110027394.6
申请日：2011-01-26
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/63 , C12N1/15
Abstract: 本发明公开了一种丝状真菌启动子、终止子和包含它们的质粒，所述的丝状真菌启动子，具有SEQ ID NO.1所示的碱基序列，所述的丝状真菌终止子具有SEQ ID NO.2所述的碱基序列。本发明启动子是一个强启动子，在稻瘟病菌的菌丝、孢子和附着胞阶段都高强度启动。该启动子基因属于表达强度在稻瘟病菌细胞内稳定性在前100位以内的基因。该基因是一个清除细胞内活性氧的重要基因，对于维持细胞的正常运转具有重要作用。该基因在活性氧诱导下可以大量诱导表达，用于合成大量的重组蛋白。
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