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公开(公告)号：CN119775490A
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202411855415.7
申请日：2024-12-17
Applicant: 浙江大学绍兴研究院
IPC: C08F230/02 , C08F220/32 , C08F230/08 , A61L33/06 , A61L33/02 , A61L33/00
Abstract: 本发明公开一种环氧与硅烷基磷酸胆碱共聚物及其连续化制备方法和应用，将含有环氧的乙烯基单体、硅烷的乙烯基单体、磷酸胆碱的乙烯基单体通过微流道的方法制备共聚物，实现连续化生产，并大大缩短共聚物制备的反应时间，工艺流程简单，安全可控，分子量分布较窄，具备更加优良的涂层稳定性，具备广阔的工业化生产前景，聚合物在Ni‑Ti支架上进行涂层，具有良好的稳定性和抗凝血效果。
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公开(公告)号：CN119264404A
公开(公告)日：2025-01-07
申请号：CN202411368628.7
申请日：2024-09-29
Applicant: 浙江大学
IPC: C08G63/664 , C08G63/91 , C08F299/04 , A61L31/06 , A61L31/10 , A61L31/16
Abstract: 本发明公开了一种抗蛋白吸附的可降解聚合物及其制备方法和在制作抗蛋白吸附材料中的应用。可降解聚合物的原料组成包括引发剂、单体和双键封端分子。可降解聚合物为碳‑碳双键官能团封端的嵌段聚合物，其形成过程包括：单体在引发剂的作用下或者在引发剂和催化剂的共同作用下发生聚合反应得到第一嵌段聚合物；第一嵌段聚合物与双键封端分子发生封端反应。引发剂包括端基为羟基的聚乙二醇、n臂聚乙二醇中的至少一种，n≥3，聚乙二醇、n臂聚乙二醇的数均分子量分别独立为100～10000g/mol。可降解聚合物中聚乙二醇嵌段的质量占比为5％‑50％。
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公开(公告)号：CN119258282A
公开(公告)日：2025-01-07
申请号：CN202411693452.2
申请日：2024-11-25
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种具有增强血管壁粘附作用的药物球囊及其制备方法，所述药物球囊是在球囊设备表面具有载药微球涂层，所述载药微球是对载药的可降解聚合物微球先通过聚阳离子进行表面修饰后，再加入粘附层的单体溶液中，进行紫外照射使在微球表面进行原位聚合形成PAN粘附层，即在载药的可降解聚合物微球表面形成包衣，利用所述载药微球包覆于所述球囊设备表面形成载药微球涂层。本发明通过对可降解聚合物粒子进行表面修饰，引入共价相互作用，从而利用血管壁组织表面天然存在的氨基和羧基等基团，形成了一种化学键合的粘附策略，将其作为球囊涂层有效提高了其对血管壁的粘附性。
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公开(公告)号：CN119258237A
公开(公告)日：2025-01-07
申请号：CN202411693457.5
申请日：2024-11-25
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种靶向粘附肠道炎症区域的聚合物载药粒子及其制备方法和应用，该方法通过对可降解聚合物载药颗粒先采用聚阳离子进行表面修饰，再将其加入粘附层的单体溶液中通过紫外照射引发粒子表面原位聚合，形成PAN粘附层，得到粘附层修饰的聚合物载药粒子。其中聚阳离子作为中间层，使得PAN粘附层能成功修饰。粘附层中的羧基使粒子呈现负电荷，同时琥珀酰亚胺酯可以和炎症性肠道组织表面天然存在的氨基反应生成酰胺共价键，最终实现肠道炎症部位的靶向粘附。这种粘附策略有效的将PAN能应用于微纳米级别的载药颗粒以增强其在肠道受损区域的粘附性，为炎症性肠道治疗提供了一种全新思路。
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公开(公告)号：CN117959485A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202311611043.9
申请日：2023-11-29
Applicant: 浙江大学绍兴研究院
IPC: A61L26/00 , C08J3/075 , C08J3/24 , C08L5/04 , C08K5/3415 , C08B37/08 , C07D295/13
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，公开一种含类肽的抗菌水凝胶及其制备方法和应用，制备方法包括步骤：步骤1，向透明质酸溶液中加入催化剂和盐酸多巴胺，反应制得透明质酸‑多巴胺前驱体溶液；步骤2，将类肽溶液与前驱体溶液混合，恒温固化得到所述抗菌水凝胶；所述类肽的结构式如下。本发明中采用多巴胺改性接枝透明质酸，并利用多巴胺的苯环与类肽中苯环进行ππ堆积、氢键的共同作用形成多组分交联网络，制得高稳定性水凝胶。透明质酸覆于水凝胶优异生物功能性，类肽覆于水凝胶优异抗菌性，且制备方法简单，原料易得，可应用于制备伤口感染、慢性伤口治疗等医用材料中。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN117919488A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202311847954.1
申请日：2023-12-29
Applicant: 浙江大学绍兴研究院
Abstract: 本发明公开一种壳聚糖季铵盐可注射水凝胶复合材料及其制备方法和应用。包括步骤：步骤1，将透明质酸和甲基丙烯酸酐后接枝反应得到接枝甲基丙烯酸酐的透明质酸；步骤2，将壳聚糖与2,3‑环氧丙基三甲基氯化铵70‑85℃反应，产物纯化干燥得到壳聚糖季铵盐；步骤3，将所述接枝甲基丙烯酸酐的透明质酸和壳聚糖季铵盐混合在水中，加入苯基(2,4,6‑三甲基苯甲酰基)磷酸锂盐，紫外光下交联得到所述壳聚糖季铵盐可注射水凝胶复合材料。该水凝胶具有优异的抗菌性，同时兼具生物相容性、良好的溶解性和力学性能，可用于不同形状的伤口起到杀菌效果，此外还具有良好的体外可降解性。
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公开(公告)号：CN117886885A
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202311848362.1
申请日：2023-12-29
Applicant: 浙江大学绍兴研究院
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，公开一种促进细胞粘附的多肽及其应用，多肽的氨基酸序列为G‑P‑G‑K‑S‑P‑C；应用制备的人工血管制备方法包括步骤：将所述多肽溶解在PBS缓冲液中得到多肽溶液；通过静电纺丝方法获得人工血管，将人工血管浸没于多肽溶液，静置后漂洗、干燥，得到所述多肽修饰的人工血管。本发明中的多肽可用于制备人工血管或活性剂等，加速人工血管植入后周围细胞的快速生长，在血管表面快速内皮化，极大提高移植手术的成功率。
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公开(公告)号：CN117886884A
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202311848230.9
申请日：2023-12-29
Applicant: 浙江大学绍兴研究院
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，公开一种抗菌多肽及其应用。所述抗菌多肽具体为如下多肽中任一种：抗菌六肽：氨基酸序列为W‑L‑R‑F‑W‑R‑NH2；抗菌七肽：氨基酸序列为V‑R‑W‑I‑K‑F‑W‑NH2；抗菌八肽：氨基酸序列为F‑K‑I‑L‑L‑R‑W‑F‑NH2。本发明的抗菌多肽具有优异杀菌活性的抗菌多肽，该多肽在高浓度下表现出较低的细胞毒性以及溶血性，能够应用于治疗因细菌引起的肺炎、败血症等疾病的药物中。
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公开(公告)号：CN117797326A
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202311613059.3
申请日：2023-11-29
Applicant: 浙江大学绍兴研究院
Abstract: 本发明公开了一种医用导管表面超润滑涂层及其制备方法，属于医疗器械领域，将涂层溶液涂覆在经氮气等离子体处理后的医用导管表面，进一步紫外光固化和热固化得到所述的医用导管表面超润滑涂层；所述的涂层溶液包括聚氨酯丙烯酸酯、丙烯酸、紫外光引发剂、热交联剂、功能高分子和溶剂，其中，聚氨酯丙烯酸酯、丙烯酸和功能高分子的质量比为3‑8:1:1‑3，丙烯酸的质量分数为1.6‑2.4wt％，功能高分子为聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、羟丙基甲基纤维素、透明质酸、壳聚糖中的至少一种。该超润滑涂层与医用导管的结合力好，稳定性和摩擦性能优异，且其单层结构简单，固化时间短，市场应用前景广泛。
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公开(公告)号：CN117797308A
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202311613062.5
申请日：2023-11-29
Applicant: 浙江大学绍兴研究院
IPC: A61L26/00
Abstract: 本发明公开了一种基于醛基化透明质酸和抗菌七肽的水凝胶敷料及其制备方法，属于水凝胶技术领域，该水凝胶敷料的制备方法包括：(1)配制质量浓度为1.5wt％‑5wt％的抗菌七肽溶液，抗菌七肽的氨基酸序列为R‑W‑W‑R‑W‑F‑F‑NH2；配制质量浓度为3wt％‑5wt％的醛基化透明质酸溶液；(2)将抗菌七肽溶液和醛基化透明质酸溶液分别置于双仓注射器的两个注射器仓中，推进注射，使两种溶液在针筒前端混合挤出，随后原位固化0.5‑5min得到该水凝胶敷料。本发明方法避免了抗炎药、抗生素的使用，原位成胶，固化速度快，施用方便，制得的基于醛基化透明质酸和抗菌七肽的水凝胶敷料具有较好的生物相容性和抗菌活性。
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