一种N-乙烯基甲酰胺聚合絮凝剂的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN118496403A

    公开(公告)日:2024-08-16

    申请号:CN202410637346.6

    申请日:2024-05-22

    Applicant: 济南大学

    Abstract: 本发明公开了一种N‑乙烯基甲酰胺聚合絮凝剂的制备方法及应用,属于环境化学净水处理领域。本发明通过N‑乙烯基甲酰胺的自由基水溶液聚合反应生成NVF(N‑乙烯基甲酰胺)均聚物PNVF(聚N‑乙烯基甲酰胺)。PNVF具有良好的絮凝吸附能力并且能够极大的降低沉降物中的含水量,可以用于絮凝剂领域,填补了NVF(N‑乙烯基甲酰胺)均聚物在净水絮凝剂方向的空白,在环保方面具有十分重要的意义。

    基于金属有机骨架MIL-100(Fe)的平板式混合基质正渗透膜及制备方法

    公开(公告)号:CN107983172B

    公开(公告)日:2020-01-03

    申请号:CN201711330619.9

    申请日:2017-12-13

    Applicant: 济南大学

    Abstract: 本发明公开了一种基于金属有机骨架MIL‑100(Fe)的平板式混合基质正渗透膜及制备方法,属于膜分离技术领域。将0.1%~2.0%(w/w)的MIL‑100(Fe)通过超声均匀分散于66.0%~90.9%(w/w)的混合溶剂中,然后与8.0%~20.0%(w/w)的醋酸纤维素一起,按照一定的顺序加入到三口圆底烧瓶中,搅拌使醋酸纤维素完全溶解后,加入1.0%~12.0%(w/w)的聚乙烯吡咯烷酮或聚乙二醇‑400在25~90℃温度下搅拌溶解2~16h至完全溶解,静置脱泡3~16h,配制正渗透膜铸膜液;在支撑材料上采用相转化法刮制成膜并在30~90℃去离子水中热处理5~60mins,即制得基于MIL‑100(Fe)的平板式混合基质正渗透膜。本发明所制的正渗透膜利用1M NaCl作为驱动液、去离子水作为原料液,在1h的测试时间里,其纯水通量达到37.0L/m2•h以上,反向盐通量小于1.5g/m2•h。

    基于金属掺杂g-C3N4的可见光催化平板式超滤膜及制备方法

    公开(公告)号:CN106669468B

    公开(公告)日:2019-10-25

    申请号:CN201611181729.9

    申请日:2016-12-20

    Applicant: 济南大学

    Abstract: 本发明公开了一种基于金属掺杂g‑C3N4的可见光催化平板式超滤膜及制备方法,属于膜分离技术领域。将8.0%~20.0%(w/w)的聚砜或聚醚砜、5.0%~15.0%(w/w)的致孔剂、0.05%~2.0%(w/w)的表面活性剂、0.05%~5.0%(w/w)的金属掺杂g‑C3N4和58.0%~86.9%(w/w)的溶剂按照一定的顺序加入到三口圆底烧瓶中,在30~80℃温度下搅拌溶解5~16小时至完全溶解,静置脱泡8~24小时,制成铸膜液;采用相转化法在洁净的玻璃板上刮膜,制备可见光催化平板式超滤膜。本发明所制备超滤膜的纯水通量≥450L/m2·hr·0.1MPa,牛血清蛋白截留率≥90.00%,对黄腐酸的降解去除率达65%左右(模拟可见光下,运行1小时),具有良好的抗污染性能和可见光催化性能。本发明产品特别适用于微污染水源水处理、海水淡化预处理及生物、化工、医药领域废水的处理与回用等。

    基于MIL-101(Cr)/GO的平板式混合基质正渗透膜及制备方法

    公开(公告)号:CN108014655B

    公开(公告)日:2019-10-01

    申请号:CN201711334171.8

    申请日:2017-12-14

    Applicant: 济南大学

    Abstract: 本发明公开了一种基于金属有机骨架复合物MIL‑101(Cr)/GO的平板式混合基质正渗透膜及制备方法,属于膜分离领域。将0.05%~2.0%(w/w)MIL‑101(Cr)/GO通过超声均匀分散于66.0%~90.95%(w/w)混合溶剂中,然后与8.0%~20.0%(w/w)醋酸纤维素一起,按照一定的顺序加入到三口圆底烧瓶中,搅拌使醋酸纤维素完全溶解后,加入1.0%~12.0%(w/w)聚乙烯吡咯烷酮或聚乙二醇,在15~90℃温度下搅拌溶解2~16h至完全溶解,静置脱泡3~16h,配制正渗透膜铸膜液;在支撑材料上刮制成膜并在30~90℃去离子水中热处理5~60mins,即制得基于MIL‑101(Cr)/GO的平板式混合基质正渗透膜。本发明所制的正渗透膜利用1MNaCl作为驱动液、去离子水作为原料液,在1h测试时间里,其纯水通量大于39.0L/m2•h,反向盐通量小于0.5g/m2•h。

    基于金属有机骨架MIL-53的平板式混合基质正渗透膜及制备方法

    公开(公告)号:CN107998902A

    公开(公告)日:2018-05-08

    申请号:CN201711329482.5

    申请日:2017-12-13

    Applicant: 济南大学

    Abstract: 本发明公开了一种基于金属有机骨架MIL-53的平板式混合基质正渗透膜及制备方法,属于膜分离领域。将0.05%~2.0%(w/w)MIL-53通过超声均匀分散于65.0%~90.95%(w/w)混合溶剂中,然后与7.0%~20.0%(w/w)醋酸纤维素一起,按照一定顺序加入到三口圆底烧瓶中,搅拌使醋酸纤维素完全溶解后,加入2.0%~13.0%(w/w)聚乙烯吡咯烷酮或聚乙二醇,在15~90℃温度下搅拌溶解2~16h至完全溶解,静置脱泡3~16h,配制正渗透膜铸膜液;在支撑材料上刮制成膜并在30~90℃去离子水中热处理5~60mins,即制得基于MIL-53的平板式混合基质正渗透膜。本发明所制的正渗透膜利用1M NaCl作为驱动液、去离子水作为原料液,在1h测试时间里,其纯水通量大于41.0L/m2•h,反向盐通量小于2.0g/m2•h。

    基于羧基化碳纳米管的高性能平板式正渗透膜及制备方法

    公开(公告)号:CN106925138A

    公开(公告)日:2017-07-07

    申请号:CN201710095479.5

    申请日:2017-02-22

    Applicant: 济南大学

    CPC classification number: B01D71/16 B01D61/002 B01D67/0079 B01D69/06

    Abstract: 本发明公开了一种基于羧基化碳纳米管的高性能平板式正渗透膜及制备方法,属于膜分离技术领域。将0.05%~2.0%(w/w)的羧基化碳纳米管通过超声均匀分散于58.0%~88.95%(w/w)的混合溶剂中,然后与1.0%~9.0%(w/w)的聚乙烯吡咯烷酮或聚乙二醇、3.0%~11.0%(w/w)的乳酸、7.0%~20.0%(w/w)的醋酸纤维素一起,按照一定的顺序加入三口圆底烧瓶中,在15~80℃温度下搅拌溶解3~16h至完全溶解,静置脱泡6~24h,配制正渗透膜铸膜液;在支撑材料上采用相转化法刮制并在60~90℃去离子水中热处理5~60mins,即制得基于羧基化碳纳米管的高性能平板式正渗透膜。本发明的正渗透膜利用1M NaCl作为驱动液、去离子水作为原料液,在1h的测试时间里,其纯水通量达到39.0L/m2•h以上,反向盐通量小于3.0g/m2•h。

    基于羟基化碳纳米管的高性能平板式正渗透膜及制备方法

    公开(公告)号:CN106902637A

    公开(公告)日:2017-06-30

    申请号:CN201710095478.0

    申请日:2017-02-22

    Applicant: 济南大学

    CPC classification number: B01D61/002 B01D67/0079 B01D69/06 B01D71/16

    Abstract: 本发明公开了一种基于羟基化碳纳米管的高性能平板式正渗透膜及制备方法,属于膜分离技术领域。将0.05%~2.0%(w/w)的羟基化碳纳米管通过超声均匀分散于58.0%~88.95%(w/w)的混合溶剂中,然后与1.0%~9.0%(w/w)的聚乙烯吡咯烷酮或聚乙二醇、3.0%~11.0%(w/w)的乳酸、7.0%~20.0%(w/w)的醋酸纤维素一起,按照一定的顺序加入三口圆底烧瓶中,在15~80℃温度下搅拌溶解3~16h至完全溶解,静置脱泡6~24h,配制正渗透膜铸膜液;在支撑材料上采用相转化法刮制并在60~90℃去离子水中热处理5~60mins,即制得基于羟基化碳纳米管的高性能平板式正渗透膜。本发明的正渗透膜利用1M NaCl作为驱动液、去离子水作为原料液,在1h的测试时间里,其纯水通量达到36.0L/m2•h以上,反向盐通量小于2.5g/m2•h。

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