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公开(公告)号:CN112619679B
公开(公告)日:2021-09-10
申请号:CN202011480630.5
申请日:2020-12-15
Applicant: 河南理工大学
Abstract: 本发明属于光催化剂制备技术领域,特别涉及一种刺球状Mo2C/CdS光催化剂及其制备方法、光催化方法。本发明的刺球状Mo2C/CdS光催化剂为在Mo2C MXene片层表面生长出纤锌矿型CdS后形成的刺球状异质结构,所述纤锌矿型CdS为纳米棒结构。该刺球结构有较大的比表面积,能够提供更多的活性位点,更有利于光催化制氢。同时,Mo2C MXene的制备过程有着成本低、易实现等特点,因此使用这种廉价的材料作为共催化剂提高CdS的光催化制氢性能更加满足实际生产的要求。
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公开(公告)号:CN107506876B
公开(公告)日:2021-06-08
申请号:CN201710900041.X
申请日:2017-09-28
Applicant: 河南理工大学
Abstract: 本发明提供了一种基于多元回归分析的液固两相流冲蚀磨损失重率的预测方法,包括:运用正交试验方法,选取冲击速度、料浆温度和料浆介质的硫酸浓度三个因素及其两水平与失重率的关系设计正交实验方案;建立试样的失重率与各单因素及因素间交互作用因子的回归模型;通过对回归模型进行显著性检验,确定影响回归模型的显著性参数;同时选取零水平进行理论预测值和试验值的对比,验证回归方程的准确性。本发明建立的回归模型考虑了试验因素之间的交互作用,对各因素及其协同效应进行了综合研究,准确预测了在试验因素水平范围内其他条件下试样的损失情况,提高了回归模型的可靠性,同时为液固两相流冲蚀磨损试验提供了一种新的研究方法。
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公开(公告)号:CN112619679A
公开(公告)日:2021-04-09
申请号:CN202011480630.5
申请日:2020-12-15
Applicant: 河南理工大学
Abstract: 本发明属于光催化剂制备技术领域,特别涉及一种刺球状Mo2C/CdS光催化剂及其制备方法、光催化方法。本发明的刺球状Mo2C/CdS光催化剂为在Mo2C MXene片层表面生长出纤锌矿型CdS后形成的刺球状异质结构,所述纤锌矿型CdS为纳米棒结构。该刺球结构有较大的比表面积,能够提供更多的活性位点,更有利于光催化制氢。同时,Mo2C MXene的制备过程有着成本低、易实现等特点,因此使用这种廉价的材料作为共催化剂提高CdS的光催化制氢性能更加满足实际生产的要求。
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公开(公告)号:CN112110731A
公开(公告)日:2020-12-22
申请号:CN202010820088.7
申请日:2020-08-14
Applicant: 河南理工大学
IPC: C04B35/56 , C04B35/547 , C04B35/622 , C04B35/65
Abstract: 本发明提供一种Sc2SC层状材料及其制备方法,所述Sc2SC层状材料属六方晶系,空间群为P63/mmc,晶胞参数为:α=90°、β=90°、γ=120°;制备时,以钪粉、硫粉和碳粉为原料,通过调整原料配比、温度、保温时间等实验条件,在真空密闭环境和氩气环境两种气氛条件下,高温合成得到Sc2SC相。本发明所制备的Sc2SC材料在空气环境下,在温度500℃以下可以稳定存在,在氩气环境下,Sc2SC材料可一直保持稳定到1100℃。
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公开(公告)号:CN109607559B
公开(公告)日:2020-01-21
申请号:CN201910091841.0
申请日:2019-01-30
Applicant: 河南理工大学
IPC: C01B35/14 , C04B35/58 , C04B35/622
Abstract: 本发明提供一种采用金属粉助熔剂合成三元层状化合物的方法,三元层状化合物为Ti3B2N,方法包括将TiH2粉、无定型B粉和六方BN粉搅拌成混合料;在混合料中加金属粉后在惰性保护气氛下升温并保温得样品;在惰性保护气氛下,样品自然冷却至室温后,再用稀盐酸除去样品中残留的金属粉,得Ti3B2N。金属粉助熔剂为Al粉、Pb粉或者Zn粉;为Al粉时升温到700~1000℃并保温2~12h;为Pb粉时升温至600~900℃并保温12~24h;为Zn粉时700~1000℃,保温1~6h。本发明提供的合成方法可以大幅降低Ti3B2N的合成温度,该合成方法简单易操作,适合工业规模化生产,降低生产成本。
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公开(公告)号:CN108439989A
公开(公告)日:2018-08-24
申请号:CN201810169741.0
申请日:2018-02-08
Applicant: 河南理工大学
IPC: C04B35/58 , C04B35/622 , C04B35/63 , C04B35/64
CPC classification number: C04B35/58071 , C04B35/622 , C04B35/6303 , C04B35/64 , C04B2235/3232 , C04B2235/386 , C04B2235/421 , C04B2235/602 , C04B2235/656 , C04B2235/6567 , C04B2235/658
Abstract: 本发明提供一种采用Zn助熔剂合成Ti3B2N的方法,包括如下步骤:分别称取TiH2粉、无定型B粉和六方BN粉,备用;且TiH2粉、无定型B粉和六方BN粉三种原料的摩尔比TiH2∶B∶BN=(2.5~3.5)∶(0.7~1.3)∶(0.7~1.3)。将称取的TiH2粉、无定型B粉和六方BN粉放入容器中混合搅拌均匀,得混合料;向混合料中加入该混合料重量比5~15%的金属Zn粉作为助熔剂,混合均匀,压片,然后在惰性保护气氛下升温至700~1000℃,保温1~6h;待上述步骤完成后得样品;在惰性保护气氛下,样品自然冷却至室温后,再采用稀盐酸除去样品中残留的Zn,得Ti3B2N。本发明通过添加Zn粉助熔剂,成功将Ti3B2N合成温度降低到了700~1000℃,因此本发明可以明显降低Ti3B2N的合成温度,对于实际应用十分重要,适合工业规模化生产,降低生产成本。
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公开(公告)号:CN107778752A
公开(公告)日:2018-03-09
申请号:CN201711104625.2
申请日:2017-11-10
Applicant: 河南理工大学
IPC: C08L53/02 , C08K9/06 , C08K5/00 , C08K5/098 , C08K5/134 , C08K5/3475 , C08K5/3435
CPC classification number: C08K9/06 , C08K5/00 , C08K5/098 , C08K5/1345 , C08K5/3435 , C08K5/3475 , C08L2201/08 , C08L53/02
Abstract: 本发明提供了一种抗老化改性SBS/煤粉复合材料及其制备方法。所述复合材料由SBS、煤粉及助剂制成,其制备步骤为:煤粉经硅烷偶联剂处理后用高速混合机将其与SBS及助剂混合,然后放入双螺杆挤出机中进行熔融挤出,冷却切粒,即得所述复合材料。本发明制备的复合材料具有较高的拉伸强度和断裂伸长率、硬度高、热稳定性好,且具有优异的抗老化性能:拉伸强度和断裂伸长率最高可比纯SBS提高61.0%和33.0%,硬度比纯SBS提升了20.6%,导热系数达到了0.146 W/m·K,老化24h后其拉伸强度和断裂伸长率保持率最高分别为95.5%和99.2%。本发明使用煤粉改性SBS,在改善SBS各种性能的同时大大降低了生产成本,具有较好的经济效益,市场前景广阔。
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公开(公告)号:CN107663090A
公开(公告)日:2018-02-06
申请号:CN201610603619.0
申请日:2016-07-28
Applicant: 河南理工大学
IPC: C04B35/58 , C04B35/622
CPC classification number: C04B35/58071 , C04B35/58014 , C04B35/622 , C04B2235/386 , C04B2235/421 , C04B2235/44 , C04B2235/658 , C04B2235/76 , C04B2235/761
Abstract: 本发明属于结构材料领域,尤其公开一种合成高纯度Ti3B2N的方法。按TiH2粉、无定型B粉、六方BN粉三种原料的摩尔比TiH2:B:BN=3:(0.9~1.1):(0.9~1.1),称取TiH2粉、无定型B粉和六方BN粉;将称取的TiH2粉、无定型B粉、六方BN粉混匀,压片,然后在惰性保护气氛下以5~10℃/min的速率升温至1200~1300℃,保温3~6h;烧结完成后,在惰性保护气氛下,自然冷却至室温,得高纯Ti3B2N。本发明具有以下优点:1、工艺简单,无需热压;2、工艺设备简单、维护保养方便;3、本发明制备的Ti3B2N材料的纯度高达75%。
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公开(公告)号:CN107652425A
公开(公告)日:2018-02-02
申请号:CN201711034120.3
申请日:2017-10-30
Applicant: 河南理工大学
IPC: C08G64/34 , C08G64/02 , C07C249/02 , C07C251/08
Abstract: 本发明公开了一种合成聚碳酸环己烯酯的锌配合物催化剂,所述催化剂为6-氨基-2-甲基苯酚缩乙酰丙酮锌配合物,利用6-氨基-2-甲基苯酚和乙酰丙酮制备席夫碱配体,提供高位阻,对锌金属中心具有一定包围效果,取得了高活性。本发明还公开了利用该催化剂催化二氧化碳和氧化环己烯共聚反应合成聚碳酸环己烯酯的方法,反应温度80~130℃,保持压强在2~5MPa反应12~36h后,所述催化剂与氧化环己烯的质量比是1:100~500。本发明在上述的反应条件下,催化效率最高达到192g聚合物/g催化剂,共聚物中聚碳酸酯摩尔含量超过95%。本发明不需要加入活泼氢物质,避免了活泼氢物质与催化剂反应,降低活性的问题。
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公开(公告)号:CN105582806B
公开(公告)日:2018-01-05
申请号:CN201510943512.6
申请日:2015-12-16
Applicant: 河南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种二维晶体化合物Ti2C作为吸附剂在吸附低浓度瓦斯中甲烷的应用。二维晶体化合物Ti2C具有类石墨烯的二维层状结构,由上下表面的钛原子与中间的碳原子层组成。这种材料具有高比表面积和光催化性能。可以吸附低浓度瓦斯中的甲烷分子,并且在甲烷压强下降时,吸附的甲烷分子不会重新进入到环境中。材料的光催化性能可以把具有危害性的甲烷分解为无害的二氧化碳和水。这种新型吸附分解材料为低浓度瓦斯的无害化处理提供了一种新的有效途径。
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