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公开(公告)号：CN101726589B
公开(公告)日：2012-08-08
申请号：CN200910222578.0
申请日：2009-11-20
Applicant: 江南大学
IPC: G01N33/531 , G01N33/566 , G01N30/56 , G01N30/50 , G01N30/02 , G01N33/12
Abstract: 一种拟除虫菊酯类药物群选性免疫亲和层析柱的制备方法，属于免疫分析技术领域。本发明利用群特异性抗体的免疫亲和层析净化技术，能同时对拟除虫菊酯类药物多种组分进行分离净化。本发明利用实验所获得的抗体与ProteinA-Sepharose 4B偶联，装填免疫亲和层析柱。Protein A特异地与抗体的重链恒定区(Fc)结合，将其可变区释放出来，使得抗体定向地偶联到基质载体上，其结合区手臂充分地展开，有利于和目标分子结合。与常用的spharose 4B相比，后者依靠基质骨架上游离的羟基非特异性地与抗体相连，由于结合的非特异性，抗体的结合部位也可被埋没，使得只有部分结合部位裸露，在相同的胶体量和抗体量下，定向结合的Protein A载体使得IAC柱有更高的柱容量。
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公开(公告)号：CN101413944B
公开(公告)日：2012-08-08
申请号：CN200810234848.5
申请日：2008-10-31
Applicant: 江南大学
IPC: G01N33/543 , G01N21/78
Abstract: 一种全氟辛酸的酶联免疫检测方法，属于免疫检测技术领域。本发明利用合成的全氟辛酸-BSA偶联物免疫原免疫得到多克隆抗体，以全氟辛酸为标准品，以全氟辛酸半抗原与OVA的偶联物作为包被抗原，建立了全氟辛酸的间接竞争酶联免疫分析方法。本发明建立了全氟辛酸的间接竞争ELISA方法，为全氟辛酸的残留检测提供了一种快速高效的检测方法，由于采用的是多克隆抗体，费用较低且稳定性和重复性好，灵敏度为0.1ng/mL，线性范围为0～100ng/mL，免疫反应的高特异性和亲和性使ELISA具有极高的选择性和灵敏度。
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公开(公告)号：CN101393209B
公开(公告)日：2012-08-08
申请号：CN200810155548.8
申请日：2008-10-09
Applicant: 江南大学
IPC: G01N33/543 , G01N21/47
Abstract: 一种运用动态光散射高灵敏检测微囊藻毒素-LR的方法，属于免疫分析化学技术领域。本发明合成的金纳米粒子与微囊藻毒素的包被原偶联得金连包被原，金纳米粒子与抗微囊藻毒素的抗体相连得金连抗体，用抗体和包被原的金纳米粒子进行免疫反应，利用柠檬酸三钠还原在液体的环境下金连抗体和金连包被原及微囊藻毒素反应形成二聚体，寡聚体及产生聚沉，通过动态光散射测定液体环境中的粒径分布来测定微囊藻毒素的含量。本发明只在液体环境中反应，不需要清洗的步骤，只需要一步反应，简化了反应的条件，提高了检测的灵敏度，达到国际领先水平。
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公开(公告)号：CN101382541B
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN200810022245.9
申请日：2008-06-27
Applicant: 江南大学
IPC: G01N33/543 , G01N33/532
Abstract: 一种微囊藻毒素-LR的免疫荧光猝灭检测方法，属于免疫分析化学技术领域。本发明包括免疫原、包被原、和抗体的制备，磁性纳米粒子的修饰，磁性纳米粒子与包被原的偶联，金纳米粒子的制备，金纳米探针的制备，包被原的固定，流动注射系统中的免疫反应，荧光酶标板的包被和流动注射荧光猝灭的检测；本发明大大提高了微囊藻毒素-LR检测的灵敏度，且操作更加简便，达到了高通量的目的，而且以磁性粒子作为固相载体，具有清洗和分离方便，操作简单的优点，用DNA修饰的金纳米粒子作为探针代替传统的HRP进行免疫反应，简化了反应的条件。
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公开(公告)号：CN102120767A
公开(公告)日：2011-07-13
申请号：CN201010604420.2
申请日：2010-12-24
Applicant: 江南大学
IPC: C07K14/765 , G01N33/53
Abstract: 一种烷基酚类药物的通用人工抗原的合成方法，属于生物化工技术领域。本发明以壬基酚NP为半抗原，用活性酯法将其与载体蛋白牛血清白蛋白BSA偶联，制得壬基酚-牛血清白蛋白偶联物，即为烷基酚类药物通用人工抗原；用聚丙烯酰胺凝胶电泳测定偶联物的偶联比。本发明成功合成了烷基酚类药物的通用人工抗原，合成步骤简洁，有效，完全可用于免疫分析当中，为以后人们的研究提供了必需的人工抗原，可以满足国内对其研究的需要。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101566592A
公开(公告)日：2009-10-28
申请号：CN200910027067.3
申请日：2009-05-26
Applicant: 江南大学
IPC: G01N24/08 , G01N33/551 , G01N33/536
CPC classification number: Y02A90/344
Abstract: 一种临床磁共振成像检测庆大霉素的方法，属于免疫检测技术领域。本发明将庆大霉素修饰磁性纳米粒子，庆大霉素标准或待测上清液，庆大霉素抗体，羊抗兔二抗，抗体与庆大霉素修饰磁性纳米粒子免疫聚合物的形成，由此产生磁共振信号，进行磁共振检测。磁共振信号检测是利用抗体与庆大霉素修饰磁性纳米粒子形成免疫聚合物，有效的缩短水中质子横向驰豫时间T2值而产生信号。通常样品中庆大霉素浓度越大，被抗体捕获的庆大霉素量越多，则与磁性纳米粒子表面的庆大霉素结合的抗体越少，测得的T2数值越大。本法不需复杂的样品前处理；操作简便，只需加待测样品孵育后直接测定T2值，一步就可完成；用于标记超顺磁性纳米粒子的粒径约为10nm，水溶性高，分散性稳定性好。
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公开(公告)号：CN101561437A
公开(公告)日：2009-10-21
申请号：CN200910027587.4
申请日：2009-05-12
Applicant: 江南大学
IPC: G01N33/566 , G01N33/532 , G01N33/558
Abstract: 一种快速检测莱克多巴胺的免疫磁珠层析试纸条及其制备方法，涉及莱克多巴胺检测技术领域。该试纸条由衬板和在衬板上依次衔接的样品垫、磁标结合垫、包被膜、吸水垫组成。磁标结合垫为吸附莱克多巴胺磁标抗体的玻璃纤维棉，在包被膜上有用莱克多巴胺偶联的载体蛋白溶液印制的检测线T线，用羊抗兔IgG溶液印制的对照线C线。将试纸条样品垫插入待测样品溶液，10～20秒后取出，于室温下反应15分钟，将试纸条放入磁信号检测仪检测，此检测仪将已转化成磁场信号的生物学反应信号进一步以电信号输出；绘制标准曲线后，依据标准曲线求出待测样品中莱克多巴胺含量。本发明用纳米磁免疫技术进行莱克多巴胺的检测，具有灵敏度高、反应时间短、仪器设备便宜、方便易用等特点。
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公开(公告)号：CN101551363A
公开(公告)日：2009-10-07
申请号：CN200910027606.3
申请日：2009-05-14
Applicant: 江南大学
Abstract: 一种同时检测牛奶中多种酞酸酯的液质联用(LC－ESI－MS/MS)测定方法，属于食品检测技术领域。本发明牛奶样品用乙腈和氯化钠直接提取；液相色谱分离采用甲酸醋酸铵水溶液－甲醇体系作为流动相，梯度洗脱；质谱检测器检测，采用外标法以峰面积法进行定量检测。本发明方法灵敏度高、准确度和精密度好，专属性及确证性可靠，而且非常简便并可易于实际检测应用，且可非常好地满足实际检测中的需要。
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公开(公告)号：CN101533014A
公开(公告)日：2009-09-16
申请号：CN200910030402.5
申请日：2009-04-09
Applicant: 江南大学
IPC: G01N33/566 , G01N33/558 , G01N33/552
Abstract: 一种快速检测双酚A的胶体金层析试纸条及制备方法，属于生物学免疫方法的检测技术领域。本发明的检测试纸条由衬板和在衬板上依次衔接的样品垫、金标结合垫、包被膜和吸水垫组成，金标结合垫为吸附双酚A金标抗体的玻璃纤维棉，在包被膜上有用双酚酸偶联的载体蛋白溶液印制的直线式隐形检测线T线，用羊抗兔IgG溶液印制的直线式隐形对照线C线，两条线平行排列。本试纸条特异性强，敏感性高，检出最低限量可达到5ppb；简便、快速、时效性强，无需任何其它试剂和仪器，可现场操作，试纸条加入被检样品液后，在15分钟内即可判定检测结果；结果显示形象、直观、准确；节省费用，适用范围广，便于推广。
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公开(公告)号：CN101526533A
公开(公告)日：2009-09-09
申请号：CN200910030401.0
申请日：2009-04-09
Applicant: 江南大学
IPC: G01N33/558 , G01N33/552
Abstract: 一种快速检测西布曲明的胶体金层析试纸条及制备方法，属于生物学免疫方法的检测技术领域。本发明的检测试纸条由衬板和在衬板上依次衔接的样品垫、金标结合垫、包被膜和吸水垫组成，金标结合垫为吸附西布曲明衍生物金标抗体的玻璃纤维棉，在包被膜上有用西布曲明衍生物偶联的载体蛋白溶液印制的直线式隐形检测线T线，用羊抗兔IgG溶液印制的直线式隐形对照线C线，两条线平行排列。本试纸条特异性强，敏感性高，检出最低限量可达到5ppb；简便、快速、时效性强，无需任何其它试剂和仪器，可现场操作，试纸条加入被检样品液后，在15分钟内即可判定检测结果；结果显示形象、直观、准确；节省费用，适用范围广，便于推广。
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