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公开(公告)号：CN114752656B
公开(公告)日：2022-12-23
申请号：CN202210401694.4
申请日：2022-04-18
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/6844 , C12Q1/689 , C12Q1/04 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于化学增强的CE‑RAA‑CRISPR快速检测副溶血弧菌的方法。本发明将RAA扩增技术与CRISPR系统相结合，优化相关检测条件，筛选最优检测方法，实现痕量食源副溶血弧菌残留的检测。并通过化学试剂的添加进一步增强检测灵敏度。本研究与传统的培养检测方法相比，克服了培养技术周期长，过程繁冗，安全时效性差的难题，与以往的分子检测技术相比，提高了灵敏度和准确性，缩短致病菌检测的时间，以及提升了对多种细菌高通量的检测能力和隐性细菌的鉴定能力。
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公开(公告)号：CN113061659A
公开(公告)日：2021-07-02
申请号：CN202011499070.8
申请日：2020-12-17
Applicant: 暨南大学 , 广州双螺旋基因技术有限公司 , 广西—东盟食品检验检测中心(广西壮族自治区食品安全监测评价中心)
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种鼠源性成分LAMP检测引物组、试剂盒及检测方法，涉及分子生物学检测技术领域。引物组包括一组大鼠检测引物和一组小鼠检测引物，所述大鼠检测引物组包括一对外引物、一对内引物和一对环引物，检测试剂盒中还设有DNA聚合酶、LAMP反应液、大鼠阳性对照和小鼠阳性对照以及阴性对照。具备快速高效、操作简便、高特异性、高灵敏度、成本低、不需要昂贵仪器、适合现场检测等有益效果，更重要是该方法提高检测的准确性等优点。
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公开(公告)号：CN108977577A
公开(公告)日：2018-12-11
申请号：CN201810695600.2
申请日：2018-06-28
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种基于数字PCR技术检测PRRSV欧洲型病毒的引物和探针及其试剂盒与方法。引物和探针，包括上游引物FP、下游引物BP、探针Probe；检测试剂盒包括引物组、2×RT-ddPCR Supermix、无RNA酶的蒸馏水、病毒总RNA提取试剂、阴性对照和阳性对照。其检测方法是通过提取待检样品RNA，利用微滴数字PCR技术对待检样品RNA进行定量检测，通过扩增分析得到的拷贝数判断待检样品是否含有猪繁殖与呼吸综合症欧洲型病毒，并测定其含量。本发明具有精准、灵敏、适用性广，无需依赖标准曲线，可实现绝对定量等优点，可实现猪繁殖与呼吸综合症诊断的早发现、早预防，能有效控制疫情爆发。目前尚未有将数字PCR技术应用于定量检测PRRSV欧洲型病毒的试剂盒。
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公开(公告)号：CN108085397A
公开(公告)日：2018-05-29
申请号：CN201711230576.7
申请日：2017-11-29
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于定量PCR技术快速鉴别翘嘴鳜的检测引物和探针，以及采用了该引物和探针的检测试剂盒和检测方法。检测引物组包括上游引物FP、下游引物BP和探针；检测试剂盒包括引物液、PCR MIX反应液、去离子水、阴性对照和阳性对照。其检测方法是通过提取待检样品DNA，利用荧光定量PCR技术对待检样品DNA进行快速检测，通过实时扩增曲线判断待检样品是否为翘嘴鳜。本发明具有快速、灵敏、特异、易操作等优点，适于推广应用等优点。
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公开(公告)号：CN108085396A
公开(公告)日：2018-05-29
申请号：CN201711230573.3
申请日：2017-11-29
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12Q2563/107 , C12Q2545/114
Abstract: 本发明公开了一种基于定量PCR技术快速鉴别银鲳的检测引物和探针，以及采用了该引物和探针的检测试剂盒和检测方法。检测引物组包括上游引物FP、下游引物BP和探针；检测试剂盒包括引物液、PCR MIX反应液、去离子水、阴性对照和阳性对照。其检测方法是通过提取待检样品DNA，利用荧光定量PCR技术对待检样品DNA进行快速检测，通过实时扩增曲线判断待检样品是否为银鲳。本发明具有快速、灵敏、特异、易操作等优点，适于推广应用等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107641659A
公开(公告)日：2018-01-30
申请号：CN201710853352.5
申请日：2017-09-20
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12N15/11
Abstract: 一种基于智能恒温扩增技术检测副溶血弧菌的引物组、试剂盒和方法。检测引物组包括TP引物、FP引物、BP引物、OP1引物和OP2引物；检测试剂盒包括引物液、反应液、Bst DNA聚合酶、错配结合蛋白、显色剂和对照。其检测方法是通过提取待检DNA，利用具有链置换活性的DNA聚合酶活性，采用四条特异性引物及一种错配结合蛋白，在60～65℃对样品DNA模板进行扩增，可检测到DNA的pg级，其鉴定方式是采用在反应体系中加入 并在ESE-tube scanner仪器检测判断扩增与否，确定待检样品是否含有副溶血弧菌DNA。本发明具有快速高效、操作简便、高特异性、高灵敏度、鉴定简便、适合现场检测等优点，适于推广应用。
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公开(公告)号：CN106434916A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610851244.X
申请日：2016-09-24
Applicant: 中华人民共和国广州机场出入境检验检疫局 , 暨南大学 , 广州双螺旋基因技术有限公司
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q2531/119 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明公开了一种阪崎肠杆菌的LAMP引物组及试剂盒与使用方法。阪崎肠杆菌的LAMP引物组，包括一对外引物、一对内引物和一对环引物，其核苷酸序列分别如下SEQ NO.1所示：本发明根据阪崎肠杆菌的16SrRNA基因（ES16S）保守区序列设 计 环 介 导 等 温 扩 增引物 ，应 用PrimerExplorer V4在线设计特异引物组，利用LAMP技术扩增靶基因的特定区域，从分子水平上实现阪崎肠杆菌的快速检测，为阪崎肠杆菌检测提供了有效且快速的核酸筛查检测方法。
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公开(公告)号：CN116814820A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202310875090.8
申请日：2023-07-17
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了溶藻弧菌和河流弧菌的特异性分子靶标及其检测方法，所述溶藻弧菌的特异性分子靶标的核苷酸序列如SEQ ID NO.1；所述河流弧菌的特异性分子靶标的核苷酸序列如SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4或SEQ ID NO.5。本发明不单公开了用于鉴别溶藻弧菌的一个特异性分子靶标和用于鉴别河流弧菌的四个特异性分子靶标，还提供了相关的特异性引物序列，以及相对应的PCR检测方法。本发明无需经过生理生化鉴别，具有检测时间短、成本低、特异性强等优点。
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公开(公告)号：CN116790774A
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202310875089.5
申请日：2023-07-17
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了创伤弧菌的特异性分子靶标及其检测方法，所述特异性分子靶标的核苷酸序列如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3或SEQ ID NO.4。本发明不仅公开了用于鉴别创伤弧菌的四个特异性分子靶标，还提供了相关的特异性引物序列，以及相对应的PCR检测方法。本发明无需经过生理生化鉴别，具有检测时间短、成本低、特异性强等优点。
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公开(公告)号：CN108950066A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810695898.7
申请日：2018-06-28
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/6851 , C12Q2531/113 , C12Q2521/107 , C12Q2563/159
Abstract: 本发明公开了一种基于数字PCR技术检测猪瘟病毒的引物和探针及其试剂盒与方法。引物和探针，包括上游引物FP、下游引物BP、探针Probe；检测试剂盒包括引物组、2×RT‑ddPCR Supermix、无RNA酶的蒸馏水、病毒总RNA提取试剂、阴性对照和阳性对照。其检测方法是通过提取待检样品RNA，利用微滴数字PCR技术对待检样品RNA进行定量检测，通过扩增分析得到的拷贝数判断待检样品是否含有猪瘟病毒，并测定其含量。本发明具有精准、灵敏、适用性广，无需依赖标准曲线，可实现绝对定量等优点，可实现猪瘟诊断的早发现、早预防，能有效控制疫情爆发。
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