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公开(公告)号：CN110407924A
公开(公告)日：2019-11-05
申请号：CN201910672222.0
申请日：2019-07-24
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种靶向CD133的结合蛋白及其应用。本发明从人源蛋白文库，利用噬菌体展示技术筛选与CD133胞外段结合的蛋白，最终筛选出7个结合蛋白；将这7个结合蛋白基因扩增，测序，并克隆至表达载体，进行结合蛋白原核系统表达纯化，随后进行ELISA检测、MTT、细胞凋亡、Transwell侵袭实验，结果显示7个结合蛋白与抗原结合能力较强，能有效地抑制肿瘤细胞增殖、侵袭，并能够诱导肿瘤细胞凋亡。本发明所提供的蛋白为全人源化结合蛋白，应用在人体内不会产生免疫原性，且在体外具有抑制肿瘤细胞的作用。这7个结合蛋白可为后期开发肿瘤蛋白药物奠定基础。
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公开(公告)号：CN104398526A
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201410609274.0
申请日：2014-10-31
Applicant: 暨南大学 , 丽水市农业科学研究院 , 丽水市纳丽斯生物科技有限公司 , 浙江中医药大学 , 南京中医药大学
IPC: A61K31/585 , A61K31/56 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/585 , A61K31/56 , A61K2300/00
Abstract: 本发明属于抗肿瘤药物制备技术领域，公开了雷公藤甲素和雷公藤红素联合用药在制备抗肿瘤药物中的应用。雷公藤甲素和雷公藤红素联合用药，在本发明的用量比例范围内，两者具有明显的协同作用，有效提高疗效，相对于单一组分或两组分简单疗效叠加更显著，提高了对肿瘤细胞的杀伤性；有效降低彼此的用药量，从而减少毒副作用；两者联合使用也可节约成本，减轻病人的经济负担了，为肿瘤的防治提供了一条新途径，在医药学领域的应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN103145843B
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN201310054935.3
申请日：2013-02-20
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一个抗成纤维细胞生长因子受体的单链抗体。该单链抗体包括氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的重链可变区和氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示的轻链可变区。本发明将FGFR2作为靶点蛋白，利用酵母双杂交体系从人类单链抗体文库中筛选和FGFR2相互作用的单链抗体，这会有如下优势：酵母细胞作为真核细胞，可以使融合蛋白在真核细胞的天然环境中进行表达。此外酵母转化方便易操作、转化效率高、回收质粒方便。而且通过使用高拷贝和强启动子的表达载体，确保了融合蛋白的高表达，从而可以灵敏的检测蛋白之间的相互作用从而获得专一性强的单链抗体。此外，筛选出来的抗体是全人源段的，可以直接用来开发人用的抗体药物。
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公开(公告)号：CN103145843A
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201310054935.3
申请日：2013-02-20
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一个抗成纤维细胞生长因子受体的单链抗体。该单链抗体包括氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的重链可变区和氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示的轻链可变区。本发明将FGFR2作为靶点蛋白，利用酵母双杂交体系从人类单链抗体文库中筛选和FGFR2相互作用的单链抗体，这会有如下优势：酵母细胞作为真核细胞，可以使融合蛋白在真核细胞的天然环境中进行表达。此外酵母转化方便易操作、转化效率高、回收质粒方便。而且通过使用高拷贝和强启动子的表达载体，确保了融合蛋白的高表达，从而可以灵敏的检测蛋白之间的相互作用从而获得专一性强的单链抗体。此外，筛选出来的抗体是全人源段的，可以直接用来开发人用的抗体药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112521500B
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202011564860.X
申请日：2020-12-25
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种与CXCR4结合的亲和力成熟结合蛋白及应用。本发明筛选人的CXCR4亲和力成熟结合蛋白文库，得到与CXCR4结合的亲和力成熟结合蛋白。该结合蛋白是aCX20E5亲和力成熟结合蛋白；或是aCX16C1亲和力成熟结合蛋白、aCX17D5亲和力成熟结合蛋白、aCX20B2亲和力成熟结合蛋白和aCX13C6亲和力成熟结合蛋白中的至少一种与aCX20E5亲和力成熟结合蛋白组合形成的结合蛋白。本发明还公开了上述与CXCR4结合的亲和力成熟结合蛋白在制备自身免疫病和抗肿瘤药物中的应用。本发明所提供的结合蛋白是人源性的，在人体中无免疫原性，可更好地用于自身免疫病和抗癌药物开发及临床应用。
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公开(公告)号：CN113234165A
公开(公告)日：2021-08-10
申请号：CN202110493513.0
申请日：2021-05-07
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种EpCAM的改造的结合蛋白及其应用。该改造的结合蛋白是氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的改造的结合蛋白、如SEQ ID NO.2所示的改造的结合蛋白、如SEQ ID NO.3所示的改造的结合蛋白和如SEQ ID NO.4所示的改造的结合蛋白中的至少一种。本发明还公开了上述EpCAM的改造的结合蛋白在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明的结合蛋白结构稳定性高，组织渗透力强，并且是人源性的，在人体中无免疫原性，可更好地应用于抗肿瘤药物的开发。
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公开(公告)号：CN112552402A
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN202011379246.6
申请日：2018-09-27
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种抗人EGFR的纳米抗体与应用。该纳米抗体是氨基酸序列如SEQ ID NO:5所示的aEG6B2纳米抗体；或是氨基酸序列如SEQ ID NO:5所示的aEG6B2纳米抗体与氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示的aEG1B4纳米抗体、氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示的aEG2C7纳米抗体、氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示的aEG2E12纳米抗体和氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示的aEG4D9纳米抗体中的至少一种组合形成的抗体。该纳米抗体具有高度亲和力、特异性和低免疫原性，并且具有较好的稳定性，结构简单，易于进行工程化改造等优点，可更好地应用于抗体药物的开发。
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公开(公告)号：CN112521500A
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN202011564860.X
申请日：2020-12-25
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种与CXCR4结合的亲和力成熟结合蛋白及应用。本发明筛选人的CXCR4亲和力成熟结合蛋白文库，得到与CXCR4结合的亲和力成熟结合蛋白。该结合蛋白是aCX20E5亲和力成熟结合蛋白；或是aCX16C1亲和力成熟结合蛋白、aCX17D5亲和力成熟结合蛋白、aCX20B2亲和力成熟结合蛋白和aCX13C6亲和力成熟结合蛋白中的至少一种与aCX20E5亲和力成熟结合蛋白组合形成的结合蛋白。本发明还公开了上述与CXCR4结合的亲和力成熟结合蛋白在制备自身免疫病和抗肿瘤药物中的应用。本发明所提供的结合蛋白是人源性的，在人体中无免疫原性，可更好地用于自身免疫病和抗癌药物开发及临床应用。
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公开(公告)号：CN105601726B
公开(公告)日：2019-03-22
申请号：CN201610076404.8
申请日：2016-02-03
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了Oct4在调控IL‑31基因表达中的应用。本发明是基于本发明发明人首次发现转录因子Oct4在间充质干细胞内能结合并活化其新靶基因IL‑31的成果。本发明采用染色质免疫共沉淀和双荧光素酶报告基因系统检测的方法证明了在间充质干细胞内转录因子Oct4能够与IL‑31基因的启动子特异性结合，并能够活化IL‑31基因的转录。因此，这些研究结果将为研究转录因子Oct4对其新靶基因IL‑31的表达调控机理提供理论基础，将为Oct4和IL‑31应用于皮肤炎症等疾病的治疗中奠定必要基础。
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