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公开(公告)号：CN104667289A
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201410042443.7
申请日：2014-01-28
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及生物医药领域，具体提供了一种抗肿瘤药物载体及其使用方法，所述抗肿瘤药物载体为藻胆蛋白纳米粒子。本发明基于正常细胞和肿瘤细胞之间的差异，使用无毒、无免疫原性藻胆蛋白纳米粒子作为抗肿瘤药物载体，并赋予其靶向肿瘤的能力，同时高效负载抗肿瘤药物，使抗肿瘤药物专一到达肿瘤病灶部位，实现了高选择性、低毒性的治疗效果，克服传统细胞毒药物的选择性差、毒副作用较强、易产生耐药性等缺点。本发明制备方法简单易行，且制备的产物可在水溶液中稳定保存，利于储藏。
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公开(公告)号：CN104138602A
公开(公告)日：2014-11-12
申请号：CN201410367708.0
申请日：2014-07-29
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一种抗Ⅱ型糖尿病长效纳米复合肽及其制备方法与应用。以纳米硒为载体，壳聚糖为连接，实现活性多肽与纳米硒粒子的共价结合。本发明所制得的纳米复合肽在生理环境中具有携带、保护和缓释治疗性多肽、有效延长治疗性多肽半衰期的作用，发挥治疗作用的有效剂量可显著低于单独使用治疗性多肽的用药量，且可发挥药物缓释、长效治疗的生物学作用；克服了单独使用治疗性多肽时，由于分子量小，在体内易被快速代谢清除的缺点，可有效提高小分子治疗性多肽的体内半衰期和生物利用度。本发明的纳米复合肽可应用于制备治疗如下疾病的药物：糖尿病，高血糖症。本发明的制备方法效率高、成本低，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN102327620A
公开(公告)日：2012-01-25
申请号：CN201110215019.4
申请日：2011-07-29
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了纳米硒在抗肿瘤药物载体中的应用。本发明是将纳米硒作为载体，用于负载抗肿瘤药物，得到抗肿瘤药物复合体系。本发明将纳米硒应用于抗肿瘤药物复合体系中，制得的抗肿瘤药物复合体系可以发挥抗肿瘤药物和纳米硒在抗肿瘤方面的协同作用，在增强抗肿瘤药物渗透性的同时，还降低了抗肿瘤药物本身对人体正常组织的毒副作用。上述抗肿瘤药物复合体系可以在液相中以水溶胶的形式保存，制备工艺简单，条件温和，稳定性好，保存时间长，适合推广应用。
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公开(公告)号：CN101701024A
公开(公告)日：2010-05-05
申请号：CN200910193499.1
申请日：2009-10-30
Applicant: 暨南大学
IPC: C07F15/00 , C07D213/22 , C07D471/14 , C07D471/04 , C07D233/56 , A61K31/4745 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种钌配合物及其制备方法和应用。本发明的钌配合物具有如式(I)或(II)所示的结构，其中X为氢、苯、对-甲氧基苯、咪唑基或噻吩基；所述N-N为联吡啶或邻菲罗啉；L为咪唑或甲基咪唑。该钌配合物可用于制备治疗和/或预防癌症的药物。
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公开(公告)号：CN100497348C
公开(公告)日：2009-06-10
申请号：CN200610132475.1
申请日：2006-12-31
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D517/04 , A61K31/519 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种具抗肿瘤活性的硒氮芳香杂环化合物，其结构式为：(见图)，其中，R1、R2为取代基。该具抗肿瘤活性的硒氮芳香杂环化合物的制备方法是：在室温下，将研磨成粉末的二胺类化合物与二氧化硒按物质的量之比1∶1混匀并充分研磨；将所得产物溶解于环己烷中，过滤所得溶液并用水洗涤，蒸发除去环己烷，即得纯品。本发明具抗肿瘤活性的硒氮芳香杂环化合物可用于制备抗肿瘤的药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119564720A
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202411727523.6
申请日：2024-11-28
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K33/04 , A61K31/198 , A61P37/04 , A61P35/00 , A61P3/06
Abstract: 本发明提供一种能够逆转NK细胞脂质代谢异常的药物及应用。本发明发现脂质累积能诱导体内及体外免疫细胞功能障碍及氧化应激现象，通过选用不同形态的硒，硒代胱氨酸(SeCys2)、硒代蛋氨酸(SeMet)和纳米硒(SeNPs)进行干预后发现所选硒药物，尤其是纳米硒能够逆转脂肪酸诱导NK92细胞脂质累积和活性下降。进一步实验探索发现纳米硒能够逆转脂肪酸诱导NK92细胞线粒体功能以及营养代谢紊乱。
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公开(公告)号：CN117695366A
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202410168265.6
申请日：2024-02-06
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K36/9066 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及药物制剂领域，具体涉及抗肝癌中药酵素及其制备方法。本发明公开了一种治疗肝癌的中药酵素及其制备方法，所述中药酵素由中药原料经复合菌发酵制成的酵素制成；所述中药原料包括：人参、丹参、柴胡、枸杞子、决明子、泽泻、龙胆、板蓝根、五味子、姜黄、甘草、莪术、化血胆、积雪草；所述复合菌包括嗜酸乳酸杆菌、长双歧杆菌、德氏乳杆菌保加利亚种、嗜热链球菌和酵母菌。本发明通过引入多菌共生技术，对多种中药发酵后制成中药酵素，改进治疗直肠的中药的用药方式得到小分子中药酵素，降低中药对肠胃的刺激作用、提高中药中有益成分的吸收率，且风味独特，作为保健品更容易被消费者接受。
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公开(公告)号：CN117069635A
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202311046159.2
申请日：2023-08-18
Applicant: 暨南大学
IPC: C07C391/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种含有S‑Se‑S键的活性小分子有机硒，通过青霉胺与亚硒酸钠反应制得含S‑Se‑S键的小分子有机硒化合物，具有高的稳定性，反应条件温和，重现性好，该制备方法克服了目前制备有机硒不稳定、不容易储存和种类少等不足。本发明含有S‑Se‑S键的活性小分子有机硒具有高的选择性，抗肿瘤活性高，对正常细胞的毒性低，安全性高。
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公开(公告)号：CN117045819A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202311046157.3
申请日：2023-08-18
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明提供了一种负载雷帕霉素普鲁士蓝靶向纳米粒子制备方法，包括以下步骤：(1)制备普鲁士蓝纳米粒子；(2)制备空心介孔普鲁士蓝纳米粒子；(3)制备负载雷帕霉素的空心介孔普鲁士蓝；(4)制备负载雷帕霉素普鲁士蓝靶向纳米粒子：将聚乙二醇和可活化细胞穿膜肽溶解于超纯水中，加入催化剂N‑羟基琥珀酰亚胺和1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐后搅拌，然后进行透析，向透析液中加入步骤(3)制备的负载雷帕霉素的空心介孔普鲁士蓝，搅拌，离心，得到负载雷帕霉素普鲁士蓝靶向纳米粒子。本发明将雷帕霉素负载到空心介孔普鲁士蓝中，并进行靶向修饰，提高了药物递送效率和靶向性，作用效果更好。
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公开(公告)号：CN117045814A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202311046146.5
申请日：2023-08-18
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明提供了一种靶向多肽修饰的硒掺杂普鲁士蓝纳米粒子制备方法，包括以下步骤：(1)微波法合成普鲁士蓝纳米粒子；(2)普鲁士蓝纳米粒子气相原子沉积法合成含硒普鲁士蓝；(3)制备靶向多肽修饰的硒掺杂普鲁士蓝纳米粒子：将靶向肿瘤的RGD环肽溶解于超纯水中，加入催化剂N‑羟基琥珀酰亚胺和1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐后搅拌，然后进行透析，向透析液中加入含硒普鲁士蓝，搅拌，离心，重悬，得到靶向多肽修饰的硒掺杂普鲁士蓝纳米粒子。本发明制备方法通过气相原子沉积将硒自然沉积到普鲁士蓝表面，形成硒掺杂量可控的单分散硒，并进行靶向多肽修饰，制得了靶向多肽修饰的硒掺杂普鲁士蓝。
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