-
公开(公告)号:CN115040507B
公开(公告)日:2025-03-18
申请号:CN202210626202.1
申请日:2022-06-02
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/404 , A61K31/222 , A61K31/11 , C07D209/46 , C07C47/57 , C07C69/21 , C07C47/575 , A61P37/02 , A61P17/06 , A61P1/00 , A61P29/00 , A61P3/10 , A61P19/02 , A61P11/06 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P5/14 , A61P1/16 , A61P17/10 , A61P17/00 , A61P19/08 , A61P13/12 , A61P27/02 , C12P17/10 , C12P7/62 , C12P7/24 , C12R1/645
Abstract: 本发明涉及一类倍半萜聚酮化合物、药物组合物及其作为免疫调节剂和防治免疫性疾病的用途。生物活性实验显示本发明涉及的倍半萜聚酮类化合物,可作为免疫调节剂用于免疫相关疾病的预防和/或治疗。
-
公开(公告)号:CN119410501A
公开(公告)日:2025-02-11
申请号:CN202411621815.1
申请日:2024-11-14
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明提供一种生产冬虫夏草中脑苷脂成分的基因工程菌及其构建方法与应用。本发明提供的基因工程菌包含底盘菌株米曲霉Aspergillus oryzaeΔpyrG,以及来源于冬虫夏草菌Cordyceps sinensis(BerK.)Sacc.的两个神经酰胺合酶基因CsCerS1与CsCerS2,同时米曲霉菌株内源的神经酰胺合酶基因AoCerS1被破坏或者不破坏。利用该基因工程菌生产冬虫夏草中的脑苷脂成分,可克服直接从冬虫夏草中分离获得脑苷脂成分的资源瓶颈难题,具有良好的应用前景。
-
公开(公告)号:CN118791350A
公开(公告)日:2024-10-18
申请号:CN202410828581.1
申请日:2024-06-25
Applicant: 暨南大学
IPC: C07C13/66 , C07C61/29 , C12P15/00 , C12N9/02 , C12N9/88 , C12N15/80 , C12N15/53 , C12N15/60 , C12R1/69
Abstract: 本发明涉及一种抗菌新骨架二萜化合物及其合成方法。本发明从一株曲霉属真菌Aspergillusfumigatiaffinis CNM‑CM8980公开的基因组数据中挖掘获得一个未知功能的萜环化酶以及一个未知功能的P450氧化酶,通过米曲霉异源表达与体外酶催化反应,发现该萜环化酶可催化生成一个具有6/5/5/5全新四环骨架的二萜化合物,候选的P450氧化酶可作用于该二萜化合物从而生成具有抗菌活性的氧化产物。本发明首次报道了该类二萜化合物的化学结构,生物活性与生物合成基因,一方面为发现新的抗生素提供了先导化合物资源,另一方面为实现其绿色高效合成奠定了基础。
-
-
公开(公告)号:CN114940980A
公开(公告)日:2022-08-26
申请号:CN202210625464.6
申请日:2022-06-02
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于基因工程和生物合成领域,特别涉及一类倍半萜聚酮化合物的生物合成。本发明提供了在一类倍半萜聚酮化合物生物合成中对异戊烯链环化以及后修饰具有关键作用的基因,分别命名为myrD、myrF、myrJ和myrK及其编码的多肽。提供了上述多肽在该类倍半萜聚酮化合物生物合成中的应用。
-
公开(公告)号:CN113880794A
公开(公告)日:2022-01-04
申请号:CN202010877067.9
申请日:2020-08-27
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D307/86 , C07D493/04 , C12P17/04 , C12P17/18 , C09B57/00 , A23L5/46 , A61K8/49 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P3/10 , C12R1/645
Abstract: 本发明涉及一种新的红曲黄色素类化合物、制备方法及其用途。本发明揭示了其结构及其制备方法,并进一步揭示了其在黄色素类产品开发中的应用。
-
公开(公告)号:CN111218435B
公开(公告)日:2021-09-24
申请号:CN202010071826.2
申请日:2020-01-21
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于药物合成技术领域,尤其涉及一种黄嘌呤生物碱9‑N‑甲基转移酶和苦茶生物碱theacrine的制备方法。本发明提供了一种重组蛋白,实验结果表明,本发明重组蛋白具有黄嘌呤生物碱9‑N‑甲基转移酶活性,能够以1,3,7‑三甲基尿酸为底物,作为黄嘌呤生物碱9‑N‑甲基转移酶对1,3,7‑三甲基尿酸进行9‑N‑甲基化酶促反应,生物合成得到theacrine,并且,氨基酸序列如SEQ ID No:3所示的重组蛋白作为黄嘌呤生物碱9‑N‑甲基转移酶的活性非常高。
-
-
公开(公告)号:CN105646619B
公开(公告)日:2018-08-31
申请号:CN201610033609.8
申请日:2016-01-19
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及一种二咖啡酰亚精胺环化衍生物及其制备方法和用途,生物活性实验显示了本发明的二咖啡酰亚精胺环化衍生物具有抗老年痴呆活性和抗氧化活性,且其活性甚至还优于阳性对照药物,可用于老年痴呆等神经退行性疾病的预防及治疗。
-
公开(公告)号:CN104774239B
公开(公告)日:2017-01-04
申请号:CN201510112090.8
申请日:2015-03-13
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于天然产物药物领域,具体涉及多节孢绿胶霉素类化合物及其用途。所述多节孢绿胶霉素类化合物具有式(I)所示的结构。本发明还提供了式(I)化合物在制备预防或治疗神经退行性疾病药物中的应用。
-
-
-
-
-
-
-
-
-