一种高效克隆及表达的微藻叶绿体载体及其应用

    公开(公告)号:CN103352048B

    公开(公告)日:2015-02-18

    申请号:CN201310263325.4

    申请日:2013-06-27

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 发明公开了一种高效克隆及表达的微藻叶绿体载体及其应用。本发明的微藻叶绿体载体包括同源重组序列trnI、同源重组序列trnA、启动子PrbcL、终止子TrbcS、上游XcmI序列和下游XcmI序列,上游XcmI序列和下游XcmI序列引入启动子PrbcL和终止子TrbcS之间,形成了目的基因克隆位点,同源重组序列trnI在启动子PrbcL的上游,同源重组序列trnA在终止子TrbcS的下游。本发明采用微藻来源的启动子和终止子来调控目的基因的表达,使目的基因在微藻叶绿体中获得高效表达。

    miR1858在制备和/或生产二十碳五烯酸中的应用

    公开(公告)号:CN118995842A

    公开(公告)日:2024-11-22

    申请号:CN202411464697.8

    申请日:2024-10-21

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明涉及生物工程领域,尤其涉及miR1858在制备和/或生产二十碳五烯酸中的应用。本发明通过工程代谢改造,获得微拟球藻miR1858工程藻株,其积累EPA的水平极高,并且不需要对培养工艺进行优化,降低了培养成本。不同于以往提高EPA的工程代谢手段,本发明从非编码水平进行遗传改造,获得的工程藻株能够高效稳定地积累EPA。以本发明的miR1858工程藻株生产的EPA具有绿色、环保、健康等特点,并且以该工程藻株进行EPA的生产不具环境污染性,也不会破坏生态系统,适合大规模培养,因此该工程藻株是商业化生产EPA的潜在工程藻株。

    一种培养雨生红球藻的方法及应用

    公开(公告)号:CN118028111A

    公开(公告)日:2024-05-14

    申请号:CN202410301068.7

    申请日:2024-03-15

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明公开了一种培养雨生红球藻的方法及应用。本发明发现,在雨生红球藻培养基中外源添加白藜芦醇和/或儿茶酚,可以显著提高雨生红球藻的生物量、虾青素产量和脂质含量,其中可提高雨生红球藻的生物量至564.5~621.9mg/L,虾青素产量至20.8~44.1mg/L。本发明的培养方法具有简单高效、成本低等优点,具有广泛的商业应用价值。

    用于微藻合成纳米硒的促进剂、微藻合成纳米硒的方法

    公开(公告)号:CN115786127A

    公开(公告)日:2023-03-14

    申请号:CN202211508781.6

    申请日:2022-11-29

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本申请属于生物质资源化与生物能源领域,尤其涉及用于微藻合成纳米硒的促进剂、微藻合成纳米硒的方法。本申请提供了用于微藻合成纳米硒的促进剂,黄酮类化合物、亚硒酸钠和溶剂。所述黄酮类化合物选自槲皮素、芦丁、盐肤木叶提取物和荷叶提取物中的一种或多种。本申请提供了用于微藻合成纳米硒的促进剂和一种微藻合成纳米硒的方法,该促进剂能显著促进微藻对无机硒的转化效率,积累纳米硒;而且该合成纳米硒的方法效率高,成本低,生产纳米硒过程绿色环保,具有广泛的工业应用前景。

    一种DNA序列及其应用
    47.
    发明授权

    公开(公告)号:CN106834309B

    公开(公告)日:2020-04-24

    申请号:CN201710092923.8

    申请日:2017-02-21

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明涉及基因工程领域,特别涉及一种DNA序列及其应用。本发明公开了一种DNA序列,所述序列编码BZIP转录因子,所述转录因子含有FBPcase结构域和BZIP结构域,BZIP转录因子可以上调TAG(三酰甘油)和脂肪酸合成途径中多个关键基因和下调细胞壁合成相关的基因,因此,本发明可以应用于微藻型生物产油领域上并且具有良好的应用前景。

    一种过表达6-磷酸葡萄糖脱氢酶基因的重组载体及应用

    公开(公告)号:CN104131025A

    公开(公告)日:2014-11-05

    申请号:CN201410329135.2

    申请日:2014-07-10

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明公开了一种过表达6-磷酸葡萄糖脱氢酶基因的重组载体及应用。包括筛选标记基因表达盒及目的基因表达盒;所述的筛选标记基因表达盒包括抗性筛选基因,在抗性筛选基因的上游融合了大肠杆菌P1启动子,抗性筛选基因的下游融合了大肠杆菌ccdB终止子;所述的目的基因表达盒包括三角褐指藻fcpC基因启动子、6-磷酸葡萄糖脱氢酶基因、三角褐指藻fcpA基因终止子及一个Omega leader序列,所述的Omega leader序列在三角褐指藻fcpC基因启动子的下游。本发明的重组载体比较小,适合转化,容易操作,都是三角褐指藻的同源序列,利于表达。通过过表达6-磷酸葡萄糖脱氢酶基因能够显著地提高微藻细胞内的脂质含量,为生物能源的研究奠定了基础。

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