-
公开(公告)号：CN105755174B
公开(公告)日：2019-05-14
申请号：CN201610218996.2
申请日：2016-04-08
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明公开了一种快速鉴定H7N9禽流感病毒的HRM检测方法及其引物组，该方法同样适合于H7亚型禽流感病毒和N9亚型禽流感病毒的检测。该方法操作简单：只需在PCR反应之前加荧光饱和染料即可；检测速度快且高通量：全部操作过程只需2‑3小时，极大缩短了分型所需时间；费用低，不需要特异性荧光标记探针，每个样品的饱和染料成本为1.6 RMB；准确性高、特异性好，重复性好，可以准确、快速、高通量地进行分析，有利于在临床检测中推广应用。
-
公开(公告)号：CN105154584B
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201510412700.6
申请日：2015-07-14
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明公开了一种快速区分PRRSV经典和变异毒株HRM非标记探针方法及其引物和探针，操作简单：只需PCR反应之前加UN‑Probe和荧光饱和染料即可；检测速度快且高通量：全部操作过程只需3小时，极大缩短了分型所需时间；费用低，不需要特异性荧光标记探针，每个样品的饱和染料成本为1.6 RMB；准确性高、特异性好，重复性好，可以准确、快速、高通量地进行分析，有利于在临床实践中推广应用。
-
公开(公告)号：CN109266666A
公开(公告)日：2019-01-25
申请号：CN201810997202.6
申请日：2018-08-29
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明公开了一种鸭坦布苏病毒E蛋白的嵌合病毒样颗粒及其应用。所述病毒样颗粒由SEQ ID NO.15所示的融合基因和禽流感病毒H3N2 M1基因共表达得到。本发明利用杆状病毒/昆虫细胞表达系统研制得到表达鸭坦布苏病毒（DTMUV）E蛋白的嵌合病毒样颗粒，具有显著的免疫效果，为开发鸭坦布苏病毒新型疫苗和多价疫苗奠定了理论和实践基础。同时，本发明制备得到的病毒样颗粒不含有病毒核酸，因而不具有复制能力，也不会引起鸭坦布苏病毒感染，可以最大程度地降低疫苗使用的风险，具有很好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN107937615A
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201711402234.9
申请日：2017-12-20
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/686 , C12Q2563/107 , C12Q2527/107
Abstract: 本发明公开了用于区分猪乙型脑炎病毒野毒株和疫苗株的方法以及相应的引物和探针。本发明首次建立了一种可快速区分五种不同基因型JEV野毒株(I、II、III、IV、V)与疫苗株SA14-14-2的荧光PCR检测方法，该检测方法操作简单，全部操作过程不需3小时，不需要病毒的细胞培养，显著缩短了病毒五种不同基因型野毒株与疫苗株鉴别与检测所需时间，并且准确性高、特异性好，重复性好，可以准确、快速、高通量地进行分析，有利于在临床实践中推广应用。
-
公开(公告)号：CN106048079A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610296853.3
申请日：2016-05-05
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明公开了一种快速区分猪伪狂犬病毒中国型、欧美型及疫苗株Bartha‑K61的双色荧光检测方法、引物及探针。该方法结合了实时荧光PCR技术及熔解曲线分析技术，根据熔解曲线Tm值差异鉴定猪伪狂犬病毒中国型、欧美型及疫苗株Bartha‑K61；操作简单：只需一个反应即可实现两个基因型及疫苗株Bartha‑K61的鉴别检测；检测速度快且高通量：全部操作过程可在3小时内完成，不需要病毒的细胞培养，极大缩短了猪伪狂犬病毒中国型、欧美型及疫苗株Bartha‑K61鉴别检测所需时间；准确性高、特异性好，重复性好，可以准确、快速、高通量地进行分析，有利于在临床实践中推广应用。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103952413B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201410203742.4
申请日：2014-05-14
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所 , 江苏省农业科学院
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12N15/64
Abstract: 本发明属于分子生物学领域，公开了靶向IFNAR2基因的RNA干扰表达载体构建及应用。本发明的方法是将筛选得到的靶向IFNAR2基因的siRNA寡核苷酸片段插入到载体系统中，构建成靶向IFNAR2基因的RNA干扰质粒载体。实验表明，本发明构建的表达载体可以在ST细胞中高效表达特异的siRNA序列，且该序列能够结合IFNAR2基因的mRNA，使IFNAR2基因的表达量显著降低，达到抑制IFNAR2基因表达的目的。为进一步研究IFNAR2基因的生物学功能提供更加可靠和便捷的研究手段，同时为研究IFNAR2受体在病毒感染中的作用奠定了基础。
-
公开(公告)号：CN103952413A
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201410203742.4
申请日：2014-05-14
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所 , 江苏省农业科学院
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12N15/64
Abstract: 本发明属于分子生物学领域，公开了靶向IFNAR2基因的RNA干扰表达载体构建及应用。本发明的方法是将筛选得到的靶向IFNAR2基因的siRNA寡核苷酸片段插入到载体系统中，构建成靶向IFNAR2基因的RNA干扰质粒载体。实验表明，本发明构建的表达载体可以在ST细胞中高效表达特异的siRNA序列，且该序列能够结合IFNAR2基因的mRNA，使IFNAR2基因的表达量显著降低，达到抑制IFNAR2基因表达的目的。为进一步研究IFNAR2基因的生物学功能提供更加可靠和便捷的研究手段，同时为研究IFNAR2受体在病毒感染中的作用奠定了基础。
-
公开(公告)号：CN118006687A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202311670565.6
申请日：2023-12-07
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明公开了一种猪流行性腹泻病毒重组病毒的制备方法和应用，涉及生物技术领域，其技术方案要点是：以毒株G2型猪流行性腹泻病毒株PEDV HDDJ作为亲本病毒，G2型猪流行性腹泻病毒株PEDV HDDJ的核衣壳蛋白基因进行部分核苷酸缺失，获得一株安全性高的减毒猪流行性腹泻病毒候选疫苗株rHDDJ‑△N；所述的减毒猪流行性腹泻重组病毒株毒力显著致弱，高剂量不产生发病和致死现象，且保留了猪流行性腹泻病毒主要抗原表位，用此减毒猪流行性腹泻毒株免疫后，猪对亲本毒株PEDV HDDJ具有较好的保护作用，作为预防猪流行性腹泻的疫苗候选株，具有极大的应用潜力。
-
公开(公告)号：CN105838826B
公开(公告)日：2019-12-24
申请号：CN201610296557.3
申请日：2016-05-05
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明公开了一种快速区分犬细小病毒疫苗株与野毒株的双色荧光PCR引物、探针及方法。该方法结合了实时荧光PCR技术及熔解曲线分析技术，根据熔解曲线峰型及Tm值差异鉴定犬细小病毒疫苗与野毒株；操作简单：只需一个反应即可实现三种基因型野毒株及两种疫苗与的鉴别检测；检测速度快且高通量：全部操作过程不需3小时，不需要病毒的细胞培养，极大缩短了病毒三种不同基因型及两种疫苗与野毒株的鉴别检测所需时间；准确性高、特异性好，重复性好，可以准确、快速、高通量地进行分析，有利于在临床实践中推广应用。
-
公开(公告)号：CN105755174A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201610218996.2
申请日：2016-04-08
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/686 , C12Q2563/107 , C12Q2527/107
Abstract: 本发明公开了一种快速鉴定H7N9禽流感病毒的HRM检测方法及其引物组，该方法同样适合于H7亚型禽流感病毒和N9亚型禽流感病毒的检测。该方法操作简单：只需在PCR反应之前加荧光饱和染料即可；检测速度快且高通量：全部操作过程只需2?3小时，极大缩短了分型所需时间；费用低，不需要特异性荧光标记探针，每个样品的饱和染料成本为1.6 RMB；准确性高、特异性好，重复性好，可以准确、快速、高通量地进行分析，有利于在临床检测中推广应用。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
53
records
(took 0.069 seconds)
