一种高效稳定的可见光聚苯胺基纳米磷酸银复合光催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN102935385B

    公开(公告)日:2014-05-21

    申请号:CN201210433639.X

    申请日:2012-11-02

    Applicant: 常州大学

    Abstract: 本发明涉及一种高效稳定的可见光聚苯胺基纳米磷酸银复合光催化剂及其制备方法,该复合光催化剂由聚苯胺和磷酸银复合而成,其制备步骤如下:1)制备盐酸掺杂的链状聚苯胺;2)将聚苯胺在极性有机溶剂中超声分散;3)将硝酸银、表面活性剂、乙醇溶解于2)所得体系,搅拌;4)将磷酸溶液缓慢的滴加到3)所得体系后继续搅拌;5)将4)所得体系过滤,醇洗,水洗,干燥后获得聚苯胺基纳米磷酸银复合光催化剂。本发明所制备复合光催化剂中Ag3PO4粒径仅为5-50nm,并以链状聚苯胺作为纳米Ag3PO4粒子的载体,不仅有效的防止纳米粒子团聚,大幅提高了其催化性能,而且由于聚苯胺电子受体的作用,可以使得Ag3PO4光腐蚀性降低,继而大大改善了催化剂的稳定性。

    一种含有七嗪/三嗪同质结结构的氮化碳半导体光催化剂的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN117101701A

    公开(公告)日:2023-11-24

    申请号:CN202311073634.5

    申请日:2023-08-24

    Applicant: 常州大学

    Abstract: 本发明属于光催化剂技术领域,特别涉及一种含有七嗪/三嗪同质结结构的氮化碳半导体光催化剂的制备方法及应用,将三聚氰胺粉末于保护气体气氛中升温至400℃~450℃下煅烧8~16h形成蜜勒胺;将蜜勒胺加入到浓HCl水溶液中超声并振荡分散充分,从中分离出固体后,用去离子水对所得固体洗涤至中性,并经过过滤、干燥得到蜜勒胺超分子;将三聚氰胺、蜜勒胺超分子、熔融盐混合充分后,于500℃~600℃下煅烧2~6h,冷却并用去离子水充分洗涤,从而得到含有七嗪/三嗪同质结结构的氮化碳半导体光催化剂。

    一种具有可见光响应的Bi2Ti2O7-TiO2/RGO纳米复合材料的制备方法

    公开(公告)号:CN110787792B

    公开(公告)日:2023-08-29

    申请号:CN201911135856.9

    申请日:2019-11-19

    Applicant: 常州大学

    Abstract: 本发明公开了一种具有可见光响应的Bi2Ti2O7‑TiO2/RGO纳米复合材料的制备方法,包括,将铋源溶解于醇中,加入钛源,搅拌,加热反应;冷却后抽滤、洗涤、烘干后、煅烧,制得Bi2Ti2O7‑TiO2固体颗粒;制备氧化石墨烯悬浮液,加入所述Bi2Ti2O7‑TiO2,搅拌加热反应;冷却,抽滤、洗涤、干燥,得到Bi2Ti2O7‑TiO2/RGO纳米复合光催化剂。本发明通过溶剂热法简单快速地制备了具有可见光响应的Bi2Ti2O7‑TiO2/RGO纳米复合材料,无毒且环境友好。由于复合材料中石墨烯与Bi2Ti2O7和TiO2三组分之间具有良好的协同效应,在可见光下光催化降解环丙沙星,复合材料的光催化性能得到大大提高。

    一种阳离子空位型硫代尖晶石电极材料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN115497746A

    公开(公告)日:2022-12-20

    申请号:CN202210710590.1

    申请日:2022-06-22

    Applicant: 常州大学

    Abstract: 本发明公开了一种阳离子空位型硫代尖晶石电极材料及其制备方法和应用,所述阳离子空位型硫代尖晶石电极材料由不锈钢或泡沫金属基合金与阳离子空位型硫代尖晶石两部分均匀复合而成;所述硫代尖晶石的化学通式为:A1‑xB2‑yS4;所述硫代尖晶石具有位于A金属位和/或B金属位的未被阳离子占据的空位。本发明采用一步水热合成法,在水热合成后采用碱刻蚀,成功地将尖晶石中引入了阳离子空位,有效提高了材料的储能性能;本发明的制备方法工艺简单,易于操作。

    一种合成单原子催化剂的方法及单原子催化剂与应用

    公开(公告)号:CN114703502A

    公开(公告)日:2022-07-05

    申请号:CN202210128496.5

    申请日:2022-02-11

    Applicant: 常州大学

    Abstract: 本发明公开了一种合成单原子催化剂的方法,包括以下步骤:S1.以二甲基咪唑、硝酸锌、过渡金属源(M)、氧化石墨烯为溶质,以无水甲醇为溶剂,通过搅拌形成M/ZIF‑8@GO前驱体;S2.在保护气体的氛围中,将M/ZIF‑8@GO前驱体进行梯度控温热解,冷却完成后得到单原子催化剂;所述过度金属源选自Fe源、Co源、Cu源、Mn源中的一种。本发明的合成方法简单有效,可用于大规模合成单原子催化剂,解决了现有其他技术合成复杂,难以规模化制备的不足。

Patent Agency Ranking