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公开(公告)号：CN106000350A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610313113.6
申请日：2016-05-12
Applicant: 大连理工大学
CPC classification number: B01J20/26 , A61M1/362 , B01J20/28047 , B01J2220/4812
Abstract: 本发明公开了一种新的抗人β2微球蛋白的血液净化吸附剂、其制备方法和用途。本发明是利用环氧活化琼脂糖凝胶，通过在琼脂糖凝胶表面定向固载单域抗体，具体以琼脂糖凝胶微球Sepharose CL‑6B作为载体，经过环氧活化后偶联单域抗体制备成吸附剂。本发明提供的吸附剂对β2微球蛋白具有很高的结合能力，可应用于血液净化及β2微球蛋白领域，可以有效地避免非特异性吸附，在促进和改善对透析相关淀粉样变等疾病的诊断和治疗等领域有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN104098694B
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201410342951.7
申请日：2014-07-17
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明公开了一种新的抗人β2微球蛋白的单域抗体及其制备方法和用途。本发明利用噬菌体展示技术对羊驼噬菌体抗体库进行多轮筛选富集具有β2微球蛋白特异性的噬菌体，通过对噬菌体培养制备抗体，并且鉴定获得阳性克隆，通过测序获得其相应的编码序列，然后在大肠杆菌中表达获得可溶性的抗体片段。本发明的抗体具有如SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.10所示的氨基酸序列。本发明提供的抗体对β2微球蛋白具有很高的结合能力，可应用于血液净化及β2微球蛋白检测领域，有助于促进和改善对透析相关淀粉样变等疾病的诊断和治疗。
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公开(公告)号：CN102247817B
公开(公告)日：2012-12-26
申请号：CN201110113987.4
申请日：2011-05-03
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明公开了一种以分子簇为功能基的内毒素吸附剂及其制备方法，属于生物分离和生物医学工程领域。该吸附剂以琼脂糖凝胶为载体，经环氧活化后直接偶联分子簇骨架ε-聚赖氨酸或聚天冬氨酸，然后再通过缩合反应接枝小分子赖氨酸或甜菜碱所得。本发明所得的吸附剂对人血清内毒素的去除率较高，对血清蛋白的吸附较少。同时，吸附剂的制备过程条件温和，合成步骤较少，材料成本相对低廉。
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公开(公告)号：CN101185880B
公开(公告)日：2010-05-19
申请号：CN200710012583.X
申请日：2007-08-22
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明涉及生物医学材料领域中一种用于抗体清除的血液净化吸附剂及其制备方法。血液净化吸附剂包括载体基质和配基两个部分，其中配基通过化学偶联固定在载体基质上，其特征在于采用苯甲酸分子作为血液净化吸附剂的固定化配基。血液净化吸附剂的制备方法是以琼脂糖等交联多糖作为载体基质，经过活化、接臂、偶联配基、后处理四个步骤制备此吸附剂材料。其优点在于：能够高载量地吸附血浆中的抗体组分，对血清白蛋白等其他血浆组分非特异性吸附有限，而且制备成本低、物理化学性质稳定。此材料可作为血液净化装置的吸附填料用于血浆中自身抗体和免疫复合物的清除。
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公开(公告)号：CN1876226A
公开(公告)日：2006-12-13
申请号：CN200610200096.1
申请日：2006-01-27
Applicant: 大连理工大学
Inventor： 贾凌云
Abstract: 本发明属于生物分离工程技术领域，用于治疗高胆红素血症的胆红素吸附材料，采用琼脂糖凝胶为载体，用N，N’ 羰基二咪唑活化载体，以双氨基试剂、双醛基试剂作为间隔臂分子，末端分别偶联赖氨酸、氨基乙醇、精氨酸和正丁胺，合成了系列胆红素吸附材料。其特征为：赖氨酸、氨基乙醇、精氨酸和正丁胺胆红素吸附材料在胆红素浓度为324mg/L的人血浆中，吸附容量分别为0.71~1.21g/Lgel、0.78~1.29g/Lgel、0.91~1.44g/Lgel和1.20~1.81g/Lgel。以正丁胺为末端功能基的吸附材料，对病人血浆中的胆红素去除率达到50.0％以上。本发明的效果和益处是该材料具有价格低廉、可快速的从病人血浆中除去胆 红素，吸附容量大，血液相容性好等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1367181A
公开(公告)日：2002-09-04
申请号：CN01106107.3
申请日：2001-01-21
Applicant: 大连理工大学
Inventor： 贾凌云
IPC: C07K17/02
Abstract: 本发明属于生物分离工程领域,涉及到用于血液净化的免疫吸附材料的合成方法。其特征为:用N,N′－二羰基咪唑在室温、在丙酮溶液中活化琼脂糖凝胶,之后,与二氨基二丙基胺在丙酮溶液中反应,再与戊二醛交联,最终与蛋白A进行偶联反应得到蛋白A免疫吸附材料。该方法的优点是:克服了溴化氰活化法的毒性和不稳定性,使吸附材料对抗体和免疫复合物的吸附能力提高,降低了生产和使用成本,提高了安全性和可靠性。
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公开(公告)号：CN1338330A
公开(公告)日：2002-03-06
申请号：CN01128196.0
申请日：2001-09-21
Applicant: 大连理工大学
Inventor： 贾凌云
Abstract: 本发明属于生物分离工程领域,涉及到发明了一种可治疗高胆红素血症的免疫吸附材料。其特征为:选用来自天然的多糖类材料为载体,以人血清白蛋白为功能化分子,采用N,N'二羰基咪唑作为活化试剂活化载体,用二氨基二丙基和戊二醛作为连接载体和人血清白蛋白的间隔臂分子合成了胆红素免疫吸附材料。该吸附材料的优点是:克服了现存树脂型胆红素吸附材料价格高、治疗时间长、不能重复使用的缺点,可快速、高选择性地从病人血浆中去除胆红素和胆汁酸,吸附量大,血液相容性好,同时可减少治疗时间,降低治疗费用,提高了治疗过程的安全性和可靠性。
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公开(公告)号：CN116948529A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202310566226.7
申请日：2023-05-19
Applicant: 大连理工大学
IPC: C09D197/00 , B05D7/24 , C09D179/02 , C09D129/04 , C09D189/00
Abstract: 本发明提出一种基于单宁酸粒子的单宁酸涂层及其制备方法，属于生物医学应用技术领域。本发明方法可以快速、简单、高效的制备单宁酸涂层。单宁酸与高分子物质通过氢键、静电、疏水等相互作用形成一系列单宁酸粒子，进一步通过溶剂挥发一步法构建单宁酸涂层。通过控制反应物浓度可以调控单宁酸涂层的厚度以及表面粗糙度。该方法制备的单宁酸涂层具有高反应物利用率、良好的光学性能以及较高的亲水性，能够在水溶液中长时间保持良好的稳定性，在金属、有机、无机基底均可以粘附，还可以在大面积基底表面快速制备。
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公开(公告)号：CN116836446A
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202310822101.6
申请日：2023-07-06
Applicant: 大连理工大学 , 康元医疗科技(大连)有限公司
Abstract: 本发明属于生物医用吸附材料技术领域，公开了一种血液净化吸附导管及其制备方法。本发明以聚二甲基硅氧烷高分子聚合物材料为主体，以两个椭圆形交叉叶片为一个混合器结构单元，经PDMS聚合物固化后制备出内壁镶嵌有特定混合器结构的导管主体。后经过可逆加成‑断裂转移自由基聚合对管道内壁修饰形成聚合物刷层，通过将纳米抗体偶联至聚合物刷上制备出具有抗原吸附功能的导管材料。本发明所制备导管材料中的静态混合器结构能显著增强目标毒素分子在流体中的扩散和对流，有效提高了抗体功能化的导管内壁对毒素分子的特异性吸附的效率，有望应用于临床上包括炎症因子在内的中大分子毒素清除的血液净化治疗。
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公开(公告)号：CN116509876A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202310443847.6
申请日：2023-04-24
Applicant: 大连理工大学
IPC: A61K31/573 , A61K31/7024 , A61K9/51 , A61K47/69 , A61K9/00 , A61P1/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种负载皮质激素类药聚环糊精‑单宁酸纳米粒子及其制备方法和应用，属于生物功能材料技术领域。本发明所述的纳米粒子无生物毒性，在小鼠体内不引起体重减轻和组织损伤。本发明所提供的多酚主客体组装形成载药纳米粒子的方法无需使用有害化学试剂，具有成本低廉、操作简便、重现性好的优势。本发明制备多酚主客体载药纳米粒子与传统方法相比具有炎症靶向性，提供更强的药物使用效率，不易引起常规药物所导致的副作用，且具有ROS清除能力，有望用于口服药品治疗相关疾病。
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