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公开(公告)号：CN102038948B
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：CN200910196983.X
申请日：2009-10-10
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及一种控制乙型肝炎病毒持续性感染的疫苗。本发明利用热灭活的表达乙肝表面抗原的汉逊酵母细胞作为乙肝疫苗，其中HBsAg是疫苗的抗原部分，汉逊酵母细胞为疫苗的佐剂部分。动物免疫实验证实：该疫苗能够诱导免疫细胞向脾脏聚集，促进DCs的成熟，该疫苗不但能够在小鼠体内诱生Th1方向的免疫应答，而且还能够增强Th2方向的免疫应答，包括总IgG，IgG1，IgG2a，特异性CTL活性，抗原特异的IFN-γ产生能力。本发明能弥补以氢氧化铝作为佐剂的传统乙肝疫苗不能诱生Th1型免疫应答的缺陷，有助于控制HBV的持续性感染。
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公开(公告)号：CN102268472A
公开(公告)日：2011-12-07
申请号：CN201010192412.1
申请日：2010-06-03
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种NADH脱氢酶黄素蛋白2的应用。本发明通过筛选在免疫性肝纤维化和正常肝脏的肝非实质细胞中存在差异表达的蛋白，找到了一种在免疫性肝纤维化的肝非实质细胞中高表达的蛋白，反转录聚合酶链式反应实验进一步证实了NADH脱氢酶黄素蛋白2的确在免疫性肝纤维化的肝非实质细胞中有较高的转录水平。鉴于NADH脱氢酶黄素蛋白2与免疫性肝纤维化的这种相关性，该蛋白可以在制备检测免疫性肝纤维化药物中应用。NADH脱氢酶黄素蛋白2的应用为检测免疫性肝纤维化提供了一条全新的途径。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101311265B
公开(公告)日：2011-04-27
申请号：CN200810128488.0
申请日：2001-03-15
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属基因工程领域。本发明为在乙肝病毒株的全基因组中用置换病毒多聚酶(P)基因及其片段组建重组嵌合体，并用细胞转染技术分析其复制功能。本发明根据毒株编码多聚酶的核苷酸序列设计不同引物，结合内切酶消化及聚合酶链反应，对不同乙型肝炎病毒毒株基因组间的多聚酶基因及其中的各基因片段进行置换，对新组成的多聚酶嵌合体基因组作复制功能分析。本发明可用于寻找多聚酶中的新功能区及设计相应抑制乙肝病毒复制的药物或诊断制品。
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公开(公告)号：CN1919341A
公开(公告)日：2007-02-28
申请号：CN200610082284.9
申请日：2006-05-18
Applicant: 复旦大学 , 上海复旦悦达生物技术有限公司
IPC: A61K39/395 , A61P31/20 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及乙肝表面抗原－抗体复合物的新用途，具体涉及乙肝表面抗原－抗体复合物在制备对乙肝疫苗无应答或低应答预防制品中的用途。本发明采用基因工程酵母菌表达的乙肝表面抗原，或哺乳类动物细胞表达的重组HBsAg，或灭活血源HBsAg，经纯化、与含乙肝表面抗原的抗体的血清或免疫球蛋白组成复合物，用于对乙肝疫苗无应答或低应答者，动物实验结果表明可提高对乙肝疫苗)无应答或低应答鼠产生抗－HBs的能力，能更有效地在因免疫抑制而出现对乙肝疫苗无应答或低应答的机体中诱，生出高效价的抗－HBs。本发明可用于对乙肝疫苗无应答或低应答的机体作为预防制品。
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公开(公告)号：CN1628858A
公开(公告)日：2005-06-22
申请号：CN200410054066.5
申请日：2004-08-27
Applicant: 复旦大学 , 上海复旦悦达生物技术有限公司
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，提供了应用HBVCore增强基因枪接种HBs DNA疫苗诱生Th1型免疫应答的新方法，本发明是在基因枪接种质粒HBs DNA疫苗的同时共导入/或共表达HBV Core基因作为佐剂。动物免疫实验证实：本发明能增强基因枪接种HBs DNA疫苗诱生的Th1型免疫应答水平，包括总IgG，IgG2a，特异性CTL活性，抗原特异的IFN－γ产生能力。有利于克服基因枪接种HBs DNA疫苗诱生低水平Th1型免疫应答的缺陷，并可以作为HBV的多价疫苗(HBsAg+HBcAg)，有助于清除HBV的持续性感染。
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公开(公告)号：CN1513559A
公开(公告)日：2004-07-21
申请号：CN03142099.0
申请日：2003-08-06
Applicant: 复旦大学 , 上海复旦悦达生物技术有限公司
IPC: A61K48/00
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，提供了一种可增强基因枪接种DNA疫苗诱生的Th1型免疫应答的方法，本发明也涉及制备质粒DNA－CpG寡聚核苷酸包裹金颗粒的方法。本发明在基因枪接种质粒DNA疫苗的同时共导入一定比例的合成的寡核苷酸CpG DNA(CpG ODN)作为佐剂。动物免疫实验证实：本发明能增强基因枪接种DNA疫苗的Th1型免疫应答水平，包括总IgG，IgG2a，特异性CTL活性，抗原特异的IFN－γ产生能力。本发明有利于克服基因枪接种DNA疫苗诱生低水平Th1型免疫应答的缺陷，可用于肿瘤及病毒持续性感染等的治疗。
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公开(公告)号：CN1332239A
公开(公告)日：2002-01-23
申请号：CN01105685.1
申请日：2001-03-15
Applicant: 复旦大学
CPC classification number: C07K14/005 , C12N7/00 , C12N2730/10122 , C12N2730/10161 , C12Q1/706
Abstract: 本发明属基因工程领域。本发明为在乙肝病毒株的全基因组中用置换病毒多聚酶(P)基因及其片段组建重组嵌合体,并用细胞转染技术分析其复制功能。本发明根据毒株编码多聚酶的核苷酸序列设计不同引物,结合内切酶消化及聚合酶链反应,对不同乙型肝炎病毒毒株基因组间的多聚酶基因及其中的各基因片段进行置换,对新组成的多聚酶嵌合体基因组作复制功能分析。本发明可用于寻找多聚酶中的新功能区及设计相应抑制乙肝病毒复制的药物或诊断制品。
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