一种氨基酸修饰的聚合物纳米水凝胶药物载体的制备方法

    公开(公告)号:CN105250214B

    公开(公告)日:2019-04-02

    申请号:CN201510764301.6

    申请日:2015-11-11

    Applicant: 复旦大学

    Inventor: 汪长春 李永婧

    Abstract: 本发明属于医药技术领域,具体为一种氨基酸修饰的聚合物纳米水凝胶及其制备方法。进而应用于抗癌药物负载与治疗。本发明方法包括在溶剂中加入单体、引发剂和交联剂,经回流沉淀聚合制备得到高均匀度的聚合物纳米水凝胶凝胶微球;室温下通过碳二亚胺偶联方法,得到修饰各种氨基酸的聚合物纳米水凝胶;该可聚合物纳米水凝胶作为药物载体,用于抗癌药物负载。本发明制备工艺清晰简洁,反应条件温和;得到的纳米水凝胶药物载体在模拟生理环境的缓冲溶液中分散性好,可通过选择带不同侧基的氨基酸,达到修饰多种官能团的目的,进而改变载体的亲/疏水性和电荷性质;修饰所用的氨基酸属于人体内固有的成分,在增强药物载体的体内循环时间、降低载体生物毒性方面有良好的前景。

    一种含有硼酯单元聚合物的抗体偶联物及其构建方法

    公开(公告)号:CN108721642A

    公开(公告)日:2018-11-02

    申请号:CN201810584717.3

    申请日:2018-06-08

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属于医药技术领域,具体为一种含有硼酯单元聚合物的抗体偶联物及其构建方法。本发明通过聚合物载体上2-(羟甲基)苯硼酸环状单酯单元与抗体Y形下端可结晶段上糖链的邻二醇基团反应,在室温、中性pH条件下形成五元硼酯环,将带有2-(羟甲基)苯硼酸环状单酯单元的聚合物及其衍生物与抗体偶联。本发明得到的抗体偶联物能最大程度地保留抗体的完整性和抗体Y形上臂抗原结合片段的识别功能;通过选择合适的带有2-(羟甲基)苯硼酸环状单酯单元的聚合物及其衍生物与不同药物或药物载体结合,再与不同抗体偶联,能达到对不同类型癌症针对性治疗的目的。鉴于优异的生物相容性和肿瘤靶向效果,以及针对不同类型癌症的普适性,这种抗体偶联物在临床应用中具有广阔的发展前景。

    透明复合光子晶体材料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN108287378A

    公开(公告)日:2018-07-17

    申请号:CN201810008537.0

    申请日:2018-01-04

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属于聚合物材料技术领域,具体为透明光子材料及其制备方法和应用。本发明透明光子材料主要包括两种材料,第一种材料的颗粒在第二种材料的基质中排列成三维周期结构,在初始状态下,材料为透明;在外部刺激条件下,两种材料的折射率发生相应变化,由此材料由无色透明变成有颜色;从而提供具有不同响应的加密的光子图案。例如这些透明光子材料可以通过浸入溶剂中,将加密在光子晶体结构上的图像或字符显示为通用彩色图案。本发明还提出透明光子材料作为传感器装置在安全和防伪应用领域中的应用,比如具体用于制造大面积透明光子晶体膜,该大面积透明光子晶体膜可以完全可逆地在高度透明和结构色状态之间切换。

    主链型含二苯并八元环结构的可逆热收缩聚芳基酰胺及其制备方法

    公开(公告)号:CN107163246A

    公开(公告)日:2017-09-15

    申请号:CN201710360230.2

    申请日:2017-05-20

    Applicant: 复旦大学

    Inventor: 汪长春 王昭

    Abstract: 本发明属于聚合物材料技术领域,具体涉及主链含有二苯并八元环结构的聚芳基酰胺及其制备方法。本发明还涉及含有二苯并八元环(DBCOD)的二元酸5,6,11,12‑四氢二苯并[a,e][8]轮烯‑2,8‑二羧酸和5,6,11,12‑四氢二苯并[a,e][8]轮烯‑2,9‑二羧酸及其制备方法。聚芳基酰胺的制备采用Yamazaki‑Higashi磷酸化缩聚反应,制备过程中通过改变二元酸单体投料比例来调节聚芳基酰胺的热收缩系数。本发明制备的聚芳基酰胺具有优异的溶液成膜性和热稳定性,特别具有独特的可逆热缩冷胀特性,该特性与八元环的构象变化有关,可用作热收缩材料。

    含聚电解质的核壳式磁性复合微球及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN104927010B

    公开(公告)日:2017-06-06

    申请号:CN201510251569.X

    申请日:2015-05-18

    Applicant: 复旦大学

    Inventor: 汪长春 章雨婷

    Abstract: 本发明属于功能纳米材料技术领域,具体为一种富含聚电解质的核壳式磁性复合微球及其制备方法和应用。本发明的磁性复合微球的核为磁性四氧化三铁纳米粒子团簇,内壳为交联的富含羟基的聚合物网络,外壳为表面RAFT聚合的一层PAA。该复合微球的制备方法包括:制备磁性纳米粒子团簇,在磁簇表面修饰乙烯基官能团,包覆含羟基聚合物的交联网络,修饰RAFT试剂,在RAFT试剂表面引发接一层PAA外壳等。本发明方法过程简单。制得的磁性复合微球可用于快速分离富集超大量的蛋白,如用于高通量去除血液中的高丰度蛋白及浓缩富集低丰度蛋白等。

    一种拉曼增强活性微球及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN103127890A

    公开(公告)日:2013-06-05

    申请号:CN201310072700.7

    申请日:2013-03-07

    Applicant: 复旦大学

    Inventor: 汪长春 游力军

    Abstract: 本发明属于功能材料技术领域,具体涉及一种拉曼增强活性微球及其制备方法和应用。本发明的拉曼增强活性微球为核壳结构,其核为密胺树脂微球,壳为均匀、致密的银纳米粒子。制备方法如下:首先通过缩聚制备均匀的三聚氰胺-甲醛微球,然后通过原位化学还原方法,用还原剂还原硝酸银,生成的银纳米粒子均匀、致密地沉积到密胺树脂微球表面,从而制得MF/Ag-NPs复合微球。该拉曼增强活性微球以单个微球为拉曼增强基材,可应用于拉曼检测。本发明的单个拉曼增强活性基材微球具有高稳定性和高拉曼增强特的特点。本发明方法操作简单、过程可控,制备的复合微球可用于单个微球拉曼分析和检测农药残留等有机污染物。

    一种聚合物凝胶微球的回流沉淀聚合制备方法

    公开(公告)号:CN102989401A

    公开(公告)日:2013-03-27

    申请号:CN201210510948.2

    申请日:2012-12-04

    Applicant: 复旦大学

    Inventor: 汪长春 金莎

    Abstract: 本发明属于新材料及生物技术领域,具体涉及一种聚合物凝胶微球的回流沉淀聚合制备方法。本发明改进蒸馏沉淀技术制备单分散亲水性功能微球,将其中的蒸馏步骤改为回流步骤,加入磁力搅拌;在反应过程中可以额外滴加单体增加微球粒径。本发明保留了蒸馏沉淀技术耗时短、无需添加乳化剂或稳定剂、反应温和容易控制等优点,并简化了装置,减少了蒸馏沉淀过程中的胶体失稳现象,改善了反应的可控性及可操作性。制备的聚合物凝胶微球粒径大小均匀,粒径和收率可通过改变反应时间、单体浓度、交联剂含量等条件调控,具有良好的应用前景。

    一种具有耐黄变性能的低分子量聚合物的制备方法

    公开(公告)号:CN101974115A

    公开(公告)日:2011-02-16

    申请号:CN201010519974.2

    申请日:2010-10-26

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属于聚合物合成技术领域,具体为一种具有耐黄变性能的低分子量聚合物的制备方法。聚合反应在一定温度下进行,通过自由基引发剂的热分解引发聚合反应,不使用十二硫醇等链转移剂,只是利用在聚合过程中的对聚合条件的调节来实现对聚合物聚合度的调控。聚合物分子量可以控制在2500-14000之间。本发明方法简单,重复性好,所制备得到的聚合物分子量分布适宜,耐黄变性能优良。

    一种红外发射率可控的材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN101153104B

    公开(公告)日:2011-02-09

    申请号:CN200710045641.9

    申请日:2007-09-06

    Applicant: 复旦大学

    Inventor: 褚轶雯 汪长春

    Abstract: 本发明属于功能材料技术领域,具体为一种红外发射率可控的材料及其制备方法。本发明使用不同颗粒大小的具有红外透明性的卤盐类晶体为分散物,具有红外透明性的树脂为分散介质,通过调节晶体种类、颗粒大小以及浓度来控制此红外透明材料的微结构,从而控制材料的红外发射率。本方法简单有效,制备方便,是一种通用的可控红外发射率材料的制备方法。

    镍纳米粒子修饰碳纳米管的方法

    公开(公告)号:CN101549865A

    公开(公告)日:2009-10-07

    申请号:CN200910050996.6

    申请日:2009-05-12

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明涉及一种镍纳米粒子修饰碳纳米管的方法,其具体步骤是:将按重量计为1~40份的碳纳米管分散到溶剂介质中,随后加入1~100份的镍离子盐和10~800份的还原剂,在40~120℃条件下反应0.5~5h;反应结束后冷却至室温,离心分离出金属镍纳米粒子修饰的碳纳米管,并用去离子水洗涤3~5遍;最后,放入真空烘箱中,30~50℃干燥24h,得到镍纳米粒子修饰的碳纳米管。本发明在温和的反应条件下,通过化学还原法在碳纳米管的表面均匀地负载镍纳米粒子,方法简单,操作容易,所制备的镍纳米粒子修饰的碳纳米管具有较强的磁响应性,并且可以通过调节反应温度和投料比来控制镍纳米粒子的形貌和在碳纳米管表面的分布。

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